探讨多态性EphA3基因多态性与慢性乙型重型肝炎发病风险关联性

论文导读：-22四、Rs9310117位点多态性的分布及与疾病发生风险的关联浅析22-28讨论28-30结论30-31参考文献31-35综述35-48参考文献43-48附录：攻读硕士期间发表的论文48-49致谢49
摘要：目的：大量探讨表明ephrin受体A3（EphA3）基因在炎症发生历程中发挥重要的作用，而这种作用的发挥主要是通过调节淋巴细胞的迁徙和转移来实现的。本探讨的目的就是探讨EphA3基因多态性是否与慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的疾病进展相关联。策略：本实验采取以医院为基础的病例对照探讨，收集湖北地区1245例非相关的中国汉族慢性HBV感染者，其中包括800个病例和445个对照，收集其临床病史，实验室相关数据，采集血样，提取基因组DNA，运用TaqMan MGB探针法进行基因分型，SPSS统计浅析软件对所得分型结果进行统计浅析，卡方检验用于浅析等位基因及基因型在病例组及对照组的分布情况，而探讨EphA3基因多态性与HBV感染进展的相关性运用非条件Logistic回归浅析。结果：临床资料统计显示：各病例组男性人数显著高于对照组无症状HBV携带者(P0.001)；慢性乙型重型肝炎组的平均年龄显著小于对照组(P0.001),而乙型肝炎相关性肝硬化及肝癌组人群年龄与对照组相比无统计学差别(P0.05)。基因分型统计浅析结果显示：EphA3基因rs9310117位点多态性与慢性乙型重型肝炎的发病风险相关。用Logistic回归校正了年龄和性别后在不同的遗传模型下浅析：在隐形模型下，我们发现基因型为CT或TT的人群，与纯合子CC相比，患慢性乙型重型肝炎的风险显著降低(P=0.003,比值比（OR）=0.560;95%可信区间（95%CI）,0.381-0.824)；加性模型下，与基因型CC相比，我们发现基因型CT为慢性乙型重型肝炎发病的保护因素(P=0.001, OR=0.498;95%CI,0.330-0.752).结论：我们的探讨结果提示EphA3基因位点rs9310117多态性可能在慢性乙型重型肝炎的发病历程中起到一定作用。相对于C等位基因，等位基因T为慢性乙型重型肝炎发病的保护因素。关键词：Ephrin受体A3基因论文乙型肝炎病毒论文慢性乙型重型肝炎论文多态性论文
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中文摘要8-9
Abstract9-11
背景11-13
材料和策略13-19

一、样本收集13

二、探讨对象13-15

三、实验材料策略15-19

结果19-28

一、Hardy-Weinberg 平衡验证19

二、病例-对照探讨的临床资料特点19-20

三、基因分型结果20-22

四、Rs9310117 位点多态性的分布及与疾病发生风险的关联浅析22-28

讨论28-30
结论30-31
参考文献31-35
综述35-48
参考文献43-48
附录：攻读硕士期间发表的论文48-49
致谢49