探讨着床针刺对胚泡着床障碍大鼠胚泡着床及其子宫血管生成影响学术

论文导读：TimePCR法检测各因子mRNA表达。结果：与N组相比，M组大鼠妊娠率、平均着床胚泡数、MVD、VEGF、Ang-1、KDR蛋白及其mRNA的表达显著减少（P0.05）；与M组相比，A组大鼠妊娠率、平均着床胚泡数、MVD、VEGF、Ang-1、KDR蛋白及其mRNA的表达显著增高（P0.05）。各组大鼠Ang-

2、Tie-2及其mRNA的表达无统计学差别。结论：针刺可能通过调节大鼠

摘要：目的：观察针刺对胚泡着床障碍大鼠胚泡着床及其子宫血管生成的影响。策略：将SPF级Wistar早孕大鼠随机分为正常组（N），模型组（M）和针刺组（A）。M组和A组大鼠头颈部皮射米非司酮油溶液造模，N组仅给予麻油溶剂。同时，A组大鼠选取双侧“足三里”、“三阴交”及“太冲”穴针刺治疗，M组和N组只予固定。于妊娠第5或8天处死大鼠。计算各组大鼠妊娠率、平均着床胚泡数，用免疫凝集法检测子宫微血管密度（MVD），用免疫组化法和Western Blot法检测各组大鼠子宫血管生原因子（VEGF）、血管内皮生长因子受体2（KDR）、促血管生成素-1（Ang-1）、促血管生成素-2（Ang-2）及其酪氨酸激酶受体-2（Tie-2）的蛋白表达，用Real-TimePCR法检测各因子mRNA表达。结果：与N组相比，M组大鼠妊娠率、平均着床胚泡数、MVD、VEGF、Ang-1、KDR蛋白及其mRNA的表达显著减少（P0.05）；与M组相比，A组大鼠妊娠率、平均着床胚泡数、MVD、VEGF、Ang-1、KDR蛋白及其mRNA的表达显著增高（P0.05）。各组大鼠Ang-2、Tie-2及其mRNA的表达无统计学差别。结论：针刺可能通过调节大鼠子宫内膜血管生成，以而推动着床障碍模型大鼠的胚泡着床。关键词：针刺论文着床障碍论文子宫内膜论文血管生成论文
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中文摘要6-7
Abstract7-8
前言8-9
材料与策略9-15
结果15-20
讨论20-23
参考文献23-26
附图26-32
综述32-47
参考文献42-47
致谢47