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探索靶向温敏性荧光PNIPAM@Fe_3O_4/ZnS复合载药系统制备及药物缓释

最后更新时间:2024-02-29 作者:用户投稿原创标记本站原创 点赞:36154 浏览:161534
论文导读:
摘要:由于常规的化疗在肿瘤治疗中对人体正常组织器官有着严重的副作用,本论文旨在探讨一种用于肿瘤靶向治疗的药物载体,可以通过利用载体的靶向性、示踪性和药物的可控释放,减少化疗药物的毒副作用,减轻肿瘤病人的痛苦。基于此,本论文系统地开展了以下实验探讨:首先,通过改善的高温分解法,以油酸和油胺为表面活性剂和还原剂,得到了形貌可控,且分散均匀、粒径大小均一的Fe304磁性纳米粒子(MNPs)。通过透射电镜和X-射线衍射等测试手段对制备的样品进行了表征。结果表明,Fe304粒子的形状可以通过油酸与油胺的加入量进行调控;当油酸油胺比为2:4时,粒子为单分散的球形,并且粒径均一、大小适中,适合作为下一步实验的磁核。然后对各条件下的样品进行了红外浅析和热重浅析,根据测试结果浅析了粒子定向生长的可能机理。其次,选取前一章制备的单分散Fe304磁性纳米粒子,以三辛基氧膦作为离子捕获剂,采取简单的热溶剂法,制备了Fe3O4/ZnS磁性荧光复合粒子(FMNPs),透射电镜图上可以看出,粒径较小的ZnS粒子依靠离子捕获剂的作用,负载在Fe304磁核周围,形成了异质连接结构的复合粒子。通过EDS和XPS等测试,进一步佐证了ZnS粒子在表面的有着。然后对样品的磁性能和发光性能进行了测试,得出所制备的复合粒子具有良好的磁响应性和荧光性能。再者,采取无皂乳液法,制备出高分子包覆的磁性荧光复合微球PNIPAM@Fe3O4/ZnS (PFMNPs)。由于聚N-异丙基丙烯酰胺PNIPAM为温敏性材料,因而得到的复合微球同时也具有了温敏性,此外PNIPAM的水溶性也改善了复合微球的生物相容性,是整个材料更适宜用于生物体内。最后,在温敏磁性荧光三功能复合微球的基础上开展了药物负载、药物缓释的初步探讨,并利用MTT法对复合微球载体的生物相容性和及其载药后的抗癌性能进行了探讨。关键词:磁性微球论文荧光论文温敏论文磁靶向载体论文
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Abstract6-8
目录8-10

1. 绪论10-20

1.1 磁性纳米粒子的制备10-12

1.2 荧光量子点的制备12-13

1.3 磁性荧光纳米复合粒子13-17

1.3.1 磁性荧光复合纳米粒子的分类13

1.3.2 磁性荧光纳米复合纳米粒子的制备13-15

1.3.3 磁性荧光纳米复合纳米材料进展的动力和面对的挑战15-16

1.3.4 磁性荧光纳米复合纳米材料的运用16-17

1.4 本课题的探讨背景、探讨思路和主要探讨内容17-20

1.4.1 探讨背景17

1.4.2 探讨思路17-18

1.4.3 探讨内容18-20

2. Fe_3O_4磁性纳米粒子的制备20-30

2.1 引言20-21

2.2 实验部分21-22

2.1 实验试剂与主要仪器21

2.2 Fe_3O_4磁性纳米粒子的制备21-22

2.3 浅析表征手段22-23

2.4 实验结果表征与浅析23-27

2.5 Fe_3O_4磁性纳米粒子形成及形貌制约的机理浅析27-29

2.6 本章小结29-30

3. 磁性-荧光双功能复合纳米粒子的制备30-43

3.1 引言30-31

3.2 实验部分31-32

3.

2.1 实验试剂与仪器31

3.

2.2 Fe_3O_4/ZnS磁性荧光复合纳米粒子的制备31-32

3.3 浅析表征手段32-33

3.4 实验结果表征与浅析33-38

3.5 金属掺杂Fe_3O_4/ZnS复合微球的制备38-41

3.6 核壳结构Fe_3O_4/ZnS复合微球的形成机理41-42

3.7 本章小结42-43

4. 温度敏感、磁性荧光三功能载药系统的制备43-54

4.1 引言43

4.2 实验部分43-45

4.

2.1 实验试剂与仪器43-44

4.

2.2 温度敏感、磁性荧光载药系统的制备44-45

4.3 浅析表征手段45-46

4.4 实验结果表征与浅析46-53

4.5 本章小结53-54

5. 药物负载、缓释实验探讨54-64

5.1 引言54-55

5.2 实验试剂与仪器55

5.3 药物负载55-58

5.4 药物缓释58-59

5.5 样品的细胞毒性及载药微球抗癌性能探讨59-62

5.6 本章小结62论文导读:-646.全文结论与主要革新点64-666.1全文结论64-656.2全文主要革新点65-66致谢66-67参考文献67-72上一页12
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6. 全文结论与主要革新点64-66

6.1 全文结论64-65

6.2 全文主要革新点65-66

致谢66-67
参考文献67-72