论苏木苏木色素电化学行为及其定量生

论文导读：
摘要：本课题主要探讨传统中药苏木心材中两种近年来探讨较多的苏木色素，其主要的活性成分是苏木精和巴西苏木素，尝试利用电化学策略对这两种物质分别进行了性质的探讨和定量浅析。1.建立了一种线性扫描伏安法测定苏木精的策略，在pH为5.0的B-R缓冲液中，苏木精有一个灵敏的还原峰，在此基础上建立了苏木精标准品的标准曲线，苏木精在2.24×10~(-6)~1.05×10~(-4)mol·L~(-1)系列范围内与峰电流呈线性联系,检出限为7.41×10~(-7)mol·L~(-1)(S/N=3)，工作曲线回归方程为:I(A)=5.281×10~(-7)+0.287c(mol·L~(-1))，R=0.9981。2.利用多壁碳纳米管修饰电极对巴西苏木素的电化学行为进行了探讨，并建立了一种定量策略。采取滴涂法制备出MWCNTS/GC电极，确定了最佳修饰剂的配比与用量(MWCNTS/DMF=1mg/mL,8μL),且在优化条件下，巴西苏木素在pH为5.45的B-R缓冲液中在6.8×10~(-5)-8.2×10-4mol·L~(-1)浓度范围内与峰电流呈线性联系(R~2=0.989, n=7),对应的线性回归方程为Ip(A)=1.1751×10~(-4)+0.0322×10~(-7)C(mol·L~(-1)),最低检出浓度为2.2×10-5mol·L~(-1).策略操作简单，灵敏度高。3.利用分子印迹技术，以苏木精作为模版分子，采取电聚合吡咯的方式制备了聚吡咯修饰膜，然后，在碱性介质中1.3V恒电位下对聚吡咯膜实施过氧化，洗脱模板分子后得到分子印迹聚合膜修饰电极。该电极能够有效的排除与其结构比较类似的分子巴西苏木素对它的干扰。在1.0×10~(-6)~2.05×10~(-5)mol·L~(-1)的范围内，该分子印迹电极对苏木精具有良好的线性响应。检测限为5.0×10~(-6)mol·L~(-1)，其分子识别的驱动力为氢键和空腔匹配作用。该修饰电极测定苏木精，具有简便、灵敏、选择性好等特点。用于模拟样品中苏木精含量的测定，结果令人满意。4.量子化学计算结果表明，巴西苏木素的氧化能力优于苏木精。在聚吡咯电极上，由于苏木精与聚吡咯之间较强的相互作用能力，苏木精在电极上的吸附能力优于巴西苏木素，由此苏木精在电极上浓度增加，提升了其检测灵敏度，减弱了巴西苏木素对其测量的干扰。论文导读：极中的运用和进展13-141.4.1碳纳米管介绍13-141.4.2碳纳米管制备及运用141.4.3碳纳米管修饰电极的制备和优点141.5分子印记技术14-151.5.1分子印记技术的形成和进展14-151.5.2分子印记技术的特点151.5.3分子印记技术的基本原理151.5.4分子印记技术的种类151.6本论文的构思和作用15-18第二章线性扫描伏安法对苏木精
关键词：苏木精论文巴西苏木素论文分子印记论文多壁碳纳米管论文计算化学论文化学修饰玻碳电极论文
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Abstract4-5
目录5-8
第一章 绪论8-18

1.1 引言8-9

1.2 关于苏木及现代探讨进展的介绍9-11

1.2.1 苏木9-10

1.2.2 苏木的主要成分及其有效成分的介绍10

1.2.3 苏木的药理探讨10-11

1.2.4 苏木在天然染料方面的探讨11

1.2.5 苏木成分探讨进展11

1.3 电化学及化学修饰电极的运用探讨11-13

1.3.1 电化学策略的优点11

1.3.2 化学修饰电极的进展11-12

1.3.3 常用电化学策略介绍12-13

1.4 碳纳米管在修饰电极中的运用和进展13-14

1.4.1 碳纳米管介绍13-14

1.4.2 碳纳米管制备及运用14

1.4.3 碳纳米管修饰电极的制备和优点14

1.5 分子印记技术14-15

1.5.1 分子印记技术的形成和进展14-15

1.5.2 分子印记技术的特点15

1.5.3 分子印记技术的基本原理15

1.5.4 分子印记技术的种类15

1.6 本论文的构思和作用15-18

第二章 线性扫描伏安法对苏木精的定量测定18-28

2.1 引言18

2.2 实验部分18-20

2.1 实验试剂18-19

2.2 实验仪器19

2.3 试验所用溶液和电极系统19

2.4 试验策略19-20

2.3 试验条件的选择及结果讨论20-26

2.3.1 苏木精的循环伏安图20

2.3.2 底液及酸度的选择20-21

2.3.3 底液及酸度的选择21-26

2.4 本章小结26-28

第三章 多壁碳纳米管修饰电极检测巴西苏木素的探讨28-40

3.1 引言28-29

3.2 试验部分29-31

3.

2.1 实验试剂29

3.

2.2 实验仪器29

3.

2.3 多壁碳纳米管的前置处理29-30

3.

2.4 玻碳电极的前置处理30

3.

2.5 试验所用试剂的配置及电极系统30

3.

2.6 试验策略30-31

3.3 试验结果及讨论31-38

3.1 修饰剂的选择及用量考察31-32

3.2 玻碳电极与碳纳米管修饰电极的比较32-33

3.3 底液的选择33

3.3.4论文导读：膜电极对苏木精的测定40-524.1引言40-414.2试验部分41-434.2.1实验试剂41-424.2.2实验仪器424.2.3电极的前置处理424.2.4聚合系统424.2.5检测歩骤及检测条件42-434.3试验结果及讨论43-514.3.1聚合基质的选择434.3.2苏木精-OPPy/GC分子印迹电极制备的实验条件43-444.3.3模版分子的脱除44-454.3.4电聚合条件的选择
不同 pH 的选择33-34

3.5 碳纳米管用量的影响34-35

3.6 不同扫描速率对峰电流和峰电位的影响35-36

3.7 富集电位和时间的影响36

3.8 标准曲线的建立36-38

3.9 策略的稳定性和重现性38

3.10 干扰离子的影响38

3.11 加标回收试验38

3.4 本章小结38-40

第四章 过氧化聚吡咯分子印记修饰膜电极对苏木精的测定40-52

4.1 引言40-41

4.2 试验部分41-43

4.

2.1 实验试剂41-42

4.

2.2 实验仪器42

4.

2.3 电极的前置处理42

4.

2.4 聚合系统42

4.

2.5 检测歩骤及检测条件42-43

4.3 试验结果及讨论43-51
4.

3.1 聚合基质的选择43

4.

3.2 苏木精-OPPy/GC 分子印迹电极制备的实验条件43-44

4.

3.3 模版分子的脱除44-45

4.

3.4 电聚合条件的选择与影响45-46

4.

3.5 苏木精,巴西苏木素在裸电极电化学行为比较46-50

4.

3.6 干扰试验50-51

4.

3.7 重现性51

4.

3.8 样品浅析51

4.4 本章小结51-52
第五章 苏木素和巴西苏木素电化学行为的论述探讨52-64

5.1 引言52

5.2 量化计算介绍52-57

5.

2.1 Gaussian 软件介绍52

5.

2.2 计算策略的选择52-57

5.3 苏木精和巴西苏木素的电化学行为的论述计算57-60

5.4 分子印迹修饰电极下苏木精和巴西苏木素的电化学行为的论述计算60-62

5.5 本章总结62-64

第六章 结论与展望64-66
参考文献66-72
致谢72-74
附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文74