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简论硫化物功能纳米金属硫化物可控合成及其性能

最后更新时间:2024-03-16 作者:用户投稿原创标记本站原创 点赞:7405 浏览:23296
论文导读:里面,转变溶剂(增加油酸),发现随着前驱体浓度的增加,Fe_7S_8纳米片逐渐转化为非晶的FeSX纳米带,这种纳米带的形成可能是由于油酸的增加,导致化学环境的变化,形成了分子模板,导致产物发生了自组装。2.用单源前驱体分子二乙基二硫代氨基甲酸锌(Zn(Ddtc)_2)在纯油胺溶液中合成了六方相的ZnS超细单晶纳米线,直径约为

4.4nm(ZnS波

摘要:作为一类功能性无机材料,金属硫化物纳米材料呈现出许多有趣的性质,例如优良的光、电、磁、催化性能等,在半导体、生物医学、光致发光装置、太阳能电池、红外检测器、光纤维通讯、颜料、润滑剂等方面有着很好的运用前景。本论文主要选取磁性材料铁硫化物、发光材料硫化锌和电池材料硫化亚锡作为主要探讨对象,针对已有纳米金属硫化物材料制备策略有着的各种不足,采取单源分子前驱体在高沸点有机溶剂中热分解为主要探讨策略来可制约备金属硫化物,该策略通过对前驱物热分解历程和溶剂组成的制约,实现对晶体成核和生长历程的制约,进一步可以获得高产率、尺寸均一可调、形貌可控的金属硫化物。本论文还探讨了相关反应合成机理。文章的主要内容和结果如下:1.通过用单源前驱体分子二乙基二硫代氨基甲酸铁(Fe(Ddtc)_3)在油胺/十八烯或者油酸/油胺/十八烯混合溶液中制备得到了立方相的Fe_3S_4纳米颗粒,用单源前驱体林菲啰啉二乙基二硫代氨基甲酸亚铁(Fe(Ddtc)_2(Phen))在油胺/十八烯混合溶液中制备得到了斜方相的Fe_7S_8六方形的纳米片。Fe_3S_4和Fe_7S_8均为纯相单晶体,均具有较强的顺磁性,其中Fe_3S_4纳米颗粒的磁性相对更强。对于用这两种不同前驱体在相同条件下合成得到的这两种不同结构不同组分的铁硫化物,我们认为是前驱体Fe(Ddtc)_2(Phen)中Phen跟晶体的某个晶面产生了作用而导致的。在Fe(Ddtc)_2(Phen)作前驱体的反应系统里面,转变溶剂(增加油酸),发现随着前驱体浓度的增加,Fe_7S_8纳米片逐渐转化为非晶的FeSX纳米带,这种纳米带的形成可能是由于油酸的增加,导致化学环境的变化,形成了分子模板,导致产物发生了自组装。2.用单源前驱体分子二乙基二硫代氨基甲酸锌(Zn(Ddtc)_2)在纯油胺溶液中合成了六方相的ZnS超细单晶纳米线,直径约为4.4 nm(ZnS波尔直径为4.8 nm)。系统反应温度为300℃,所获得的纳米线体现出很好的光学性质。通过增加前驱体的浓度,我们观察到纳米线开始断裂,最终形成了拉长的ZnS纳米颗粒。当我们在纳米线的反应系统里面加跟油胺同等的油酸,其它条件均不变时,我们得到了直径平均为9.5 nm的ZnS量子点。纳米线的形成机理:①Zn(Ddtc)_2和油胺之间形成了一种介观结构;②油胺在(100)晶面的选择性吸附限制了该晶面的生长。当在该系统中加入油酸时,整个反应系统的化学环境产生了很大的变化,油酸有使产物的表面趋于稳定状态,使ZnS核子形成纳米颗粒的走势,它致使形成球状。3.我们用单源前驱体分子林菲啰啉二乙基二硫代氨基甲酸亚锡(Sn(Ddtc)_2(Phen))在300℃、油胺/十八烯混合溶液系统中合成了超大的SnS单晶长方形纳米片(7000 nm×3000 nm×20 nm)。这个超大的斜方相SnS单晶纳米片体现出了很好的电化学性质,在1.2 V有着稳定的充放电平台,电容为350mAh/g。我们通过对SnS纳米片实验的反应溶剂、前驱体的浓度和反应温度的调节得到了纯相的SnS2纳米六方片。在该反应系统里,发现最终产物的形貌及组分跟表面活性剂(油酸/油胺)、前驱体的浓度和反应温度有着极其重要的联系:①油酸的有着纳米材料趋于形成颗粒状,而油胺由于特有的键与特有的面相结合,趋于形成低维结构;②在低温时形成SnS2,在高温时形成SnS;③富余的油胺可以给出一个强还原的化学环境。关键词:金属硫化物论文功能纳米材料论文单源前驱体论文可控合成论文
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Abstract5-9
第一章 绪论9-21

1.1 纳米技术概述9-12

1.1 纳米材料10

1.2 纳米材料的基本效应10-12

1.2 纳米材料的运用12-14

1.3 纳米金属硫化物及其制备策略14-17

1.4 纳米材料可控合成策略探讨17-19

1.4.1 自发生长18

1.4.2 表面修饰法18

1.4.3 模板法18-19

1.4.4 过饱和条件法19

1.5 本课题的探讨背景及选题依据19-20

1.6 本论文的主要探讨内容与革新点20-论文导读:第二章不同形貌磁性铁硫化物纳米材料的制备-342.1引言2.2实验部分-232.2.1实验试剂-222.2.2主要仪器和表征策略222.2.3实验历程22-232.3结果与讨论23-332.3.1Fe(Ddtc)_3和Fe(Ddtc)_2(Phen)的表征23-242.3.2Fe_3S_4纳米颗粒的表征24-282.3.3Fe_7S_8纳米片的表征28-292.3.4FeSX纳米带的表征29-312.3.5硫化铁纳
21
第二章 不同形貌磁性铁硫化物纳米材料的制备21-34

2.1 引言21

2.2 实验部分21-23

2.1 实验试剂21-22

2.2 主要仪器和表征策略22

2.3 实验历程22-23

2.3 结果与讨论23-33

2.

3.1 Fe(Ddtc)_3 和Fe(Ddtc)_2(Phen)的表征23-24

2.3.2 Fe_3S_4 纳米颗粒的表征24-28

2.3.3 Fe_7S_8 纳米片的表征28-29

2.3.4 FeSX 纳米带的表征29-31

2.3.5 硫化铁纳米结构及形貌的演化31-33

2.4 本章小结33-34

第三章 超细单晶ZnS 纳米线的制备34-44

3.1 引言34

3.2 实验部分34-36

3.

2.1 实验试剂34

3.

2.2 主要仪器和表征策略34-35

3.

2.3 实验历程35-36

3.3 结果与讨论36-43

3.1 ZnS 纳米线的表征36-38

3.2 ZnS 纳米颗粒的表征38-39

3.3 ZnS 纳米线的形成历程及反应机理39-42

3.4 前驱体浓度对ZnS 纳米线的影响42-43

3.4 本章小结43-44

第四章 超大单晶SnS 长方形纳米片的制备44-56

4.1 引言44

4.2 实验部分44-46

4.

2.1 实验试剂44-45

4.

2.2 主要仪器和表征策略45

4.

2.3 实验历程45-46

4.3 结果与讨论46-55
4.

3.1 SnS 超大长方形纳米片的表征46-52

4.

3.2 SnS_2 六方形纳米片的表征52-53

4.

3.3 生长机理探讨53-55

4.4 本章小结55-56
第五章 结论与展望56-58
参考文献58-70
致谢70-71
论文发表情况71
专利情况71