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谈述柴胡中药活性成分—小叶黑柴胡总黄酮代谢组学

最后更新时间:2024-03-13 作者:用户投稿原创标记本站原创 点赞:7283 浏览:22482
论文导读:物血清及尿液,以UPLC-Q-TOF/MS技术结合多维方式判别浅析策略浅析动物血清及尿液代谢指纹图谱的变化,开展对小叶黑柴胡总黄酮药效及作用机制的代谢组学探讨。主要探讨结果如下:1.小叶黑柴胡总黄酮具有显著的利胆作用,并能使ANIT所致淤胆型肝炎大鼠血清中ALT、AST、TBIL、GGT和ALP等生化指标显著降低(P0.01);

2.血清代谢组学实验

摘要:小叶黑柴胡中的黄酮类成分(即小叶黑柴胡总黄酮)主要有着于茎叶部分,该类成分在保肝、利胆、退黄等方面有显著作用,显示了良好的临床运用前景,但是对于其在机体内的代谢途径及作用机制尚未完全明确。代谢组学策略的核心思想是以生物体内物质分子的整体作为对象,探讨药物对机体所形成的代谢组的系统作用,该思想与中药治疗疾病论述的整体观相吻合,是探讨中药药效及其作用机制较好的策略之一。本课题通过α-萘异硫氰酸酯(α-naphtyl isothiocy,ANIT)诱导的肝毒性,制造Wistar大鼠淤胆型肝炎模型,进行小叶黑柴胡总黄酮的药效学探讨;采集动物血清及尿液,以UPLC-Q-TOF/MS技术结合多维方式判别浅析策略浅析动物血清及尿液代谢指纹图谱的变化,开展对小叶黑柴胡总黄酮药效及作用机制的代谢组学探讨。主要探讨结果如下:1.小叶黑柴胡总黄酮具有显著的利胆作用,并能使ANIT所致淤胆型肝炎大鼠血清中ALT、AST、TBIL、GGT和ALP等生化指标显著降低(P0.01);2.血清代谢组学实验发现:与正常组大鼠相比,模型组大鼠体内磷脂代谢、脂肪酸代谢、花生四烯酸代谢、卟啉代谢、胆汁酸代谢、鞘脂代谢、部分氨基酸及维生素代谢等代谢途径。小叶黑柴胡总黄酮干预后发现主要能够使磷脂代谢、胆汁酸代谢、卟啉代谢、花生四烯酸代谢、脂肪酸代谢、胆固醇代谢等代谢途径趋于平衡,提示小叶黑柴胡总黄酮可能是通过上面陈述的途径发挥利胆退黄作用;3.尿液代谢组学实验发现:给药组和模型组相比,大鼠尿液代谢物中马尿酸、庚酰肉毒碱、5β-胆甾烷-3α,7α,12α,23R,25-醇、4-羟双氢鞘氨醇、二氢神经鞘氨醇、溶血磷脂酰乙醇胺(0:0/24:0)、苯乙尿酸、6-酮前列腺素F1α、3-磺基去氧胆酸等有显著变化,提示小叶黑柴胡总黄酮能够影响淤胆型肝炎模型大鼠体内磷脂代谢、鞘脂代谢、脂肪酸代谢、花生四烯酸代谢、胆汁酸代谢、胆固醇代谢等代谢途径。本课题证实了小叶黑柴胡总黄酮显著的抗淤胆型肝炎作用。首次利用代谢组学策略对其在机体内的代谢途径及作用机制进行探讨,揭示出小叶黑柴胡总黄酮多途径、多靶点的作用特点,为进一步认识小叶黑柴胡的药效价值提供了论述和实验依据,同时为以代谢组学角度探讨中药作用机制提供了策略和思路。关键词:小叶黑柴胡论文总黄酮论文代谢组学论文淤胆型肝炎论文论文导读:01.2代谢组学及其在中药探讨中的运用10-141.2.1代谢组学的定义和特点10-111.2.2代谢组学与中药探讨的关联111.2.3代谢组学在中药探讨中的运用11-131.2.4代谢组学在中药探讨中的运用前景及瓶颈13-141.3本课题的探讨内容和作用14-15第2章小叶黑柴胡总黄酮的药效学考察15-232.1材料15-162.1.1原药材的来源及鉴定152.1.
生物标记物论文
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ABSTRACT4-9
第1章 绪论9-15

1.1 小叶黑柴胡概述9-10

1.1 化学成分9

1.2 药理作用9-10

1.2 代谢组学及其在中药探讨中的运用10-14

1.2.1 代谢组学的定义和特点10-11

1.2.2 代谢组学与中药探讨的关联11

1.2.3 代谢组学在中药探讨中的运用11-13

1.2.4 代谢组学在中药探讨中的运用前景及瓶颈13-14

1.3 本课题的探讨内容和作用14-15

第2章 小叶黑柴胡总黄酮的药效学考察15-23

2.1 材料15-16

2.

1.1 原药材的来源及鉴定15

2.

1.2 药品与试剂15-16

2.

1.3 实验仪器与设备16

2.

1.4 实验动物16

2.2 实验策略16-18

2.1 小叶黑柴胡总黄酮的制备16-17

2.2 模型的制备及干预17

2.3 利胆作用的检测17-18

2.4 血清生化指标的检测18

2.5 数据统计18

2.3 结果与浅析18-22

2.3.1 大鼠造模结果18-19

2.3.2 优思弗对模型大鼠的影响19

2.3.3 小叶黑柴胡总黄酮的利胆作用19-20

2.3.4 小叶黑柴胡总黄酮对大鼠血清生化指标的影响20-22

2.4 本章小结22-23

第3章 小叶黑柴胡总黄酮抗淤胆型肝炎的血清代谢组学探讨23-51

3.1 材料23-24

3.

1.1 原药材的来源及鉴定23

3.

1.2 药品与试剂23

3.

1.3 实验仪器与设备23-24

3.

1.4 实验动物24

3.2 实验策略24-26
3.

2.1 小叶黑柴胡总黄酮的制备24

3.

2.2 动物分组及给药24

3.

2.3 样本采集24

3.

2.4 样本处理24-25

3.

2.5 样本检测及 LC-MS 数据采集25

3.

2.6 LC-MS 数据处理与浅析25-26

3.

2.7 生物标记物的筛选26

3.3 结果与浅析26-48

3.1 大鼠血清 UPLC-Q-TOF/MS 总离子流图26-27

3.2 LC-MS 的数据预处理结果27-28

3.3 不同方式识别策略对数据处理的影响28-31

3.4 ANIT 对大鼠血清代谢组的影响31-37

3.3.5 小叶黑柴胡总黄酮对模型大鼠血清代谢组的影论文导读:生物标记物的筛选534.2.8统计浅析534.3结果与浅析53-594.3.1小叶黑柴胡总黄酮对大鼠血清样品生化指标的影响53-544.3.2小叶黑柴胡总黄酮对大鼠尿液代谢物TIC图的影响54-554.3.3不同方式识别策略对数据处理的影响55-584.3.4实验第六天大鼠尿液代谢物变化的O-PLS浅析584.3.5部分生物标记物的确定58-594.4讨论59-61
响37-40

3.6 治疗组和总黄酮组大鼠血清代谢组的比较40-44

3.7 小叶黑柴胡总黄酮对正常大鼠血清代谢组的影响44-48

3.4 讨论48-51

第4章 小叶黑柴胡总黄酮抗淤胆型肝炎的尿液代谢组学探讨51-61

4.1 实验材料51-52

4.

1.1 药品与试剂51

4.

1.2 主要仪器与设备51

4.

1.3 实验动物51-52

4.2 策略52-53
4.

2.1 动物分组及给药52

4.

2.2 样本采集52

4.

2.3 样本处理52

4.

2.4 样本检测及 LC-MS 数据采集52-53

4.

2.5 LC-MS 数据处理53

4.

2.6 LC-MS 数据浅析53

4.

2.7 生物标记物的筛选53

4.

2.8 统计浅析53

4.3 结果与浅析53-59
4.

3.1 小叶黑柴胡总黄酮对大鼠血清样品生化指标的影响53-54

4.

3.2 小叶黑柴胡总黄酮对大鼠尿液代谢物 TIC 图的影响54-55

4.

3.3 不同方式识别策略对数据处理的影响55-58

4.

3.4 实验第六天大鼠尿液代谢物变化的 O-PLS 浅析58

4.

3.5 部分生物标记物的确定58-59

4.4 讨论59-61
第5章 结论61-62
参考文献62-66
缩略语词汇表66-68
致谢68-69
攻读硕士学位期间的探讨成果69