浅谈止血高分子羧壳聚糖性质及其止血和愈创功能
最后更新时间:2024-01-26
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论文导读:
摘要:目的:快速有效的止血成为目前世界探讨的热点,而快速止血材料的开发和运用是该探讨的核心部分。传统的快速止血材料,包括多孔沸石、纤维蛋白胶,纤维素类止血材料和壳聚糖等,这些材料的止血机理各不相同,在实际运用中均有其各自的缺陷,不能完全满足理想快速止血材料的要求。羧壳聚糖是壳聚糖经羧化后的一类重要的衍生物,具备更好的生物相容性、降解性、止血、抑菌和愈创功能,目前已在可降解吸收医用生物材料领域得到广泛探讨和运用,具备成为新型快速止血材料的潜质。但羧壳聚糖分子量偏低,并具有较强的水溶性,这在一定程度上限制其运用。本实验以高分子羧壳聚糖为探讨对象,并对其理化性质、溶胀性能、生物安全性以及止血和愈创功能进行初步探究,以期为新型快速止血材料的探讨和羧壳聚糖的运用提供论述依据。策略:1.探讨高分子羧壳聚糖的理化性质,包括其水分、灰分、脱乙酰度、羧化度、和红外光谱等,并对其不同时间、温度、pH值及离子强度下的溶胀性能进行测定。2.通过血液相容性实验、皮内刺激实验、全身急性毒性实验和细胞毒性实验,对高分子羧壳聚糖的生物安全性进行评价。4.分别建立新西兰兔颈动脉出血模型和新西兰兔肝脏创伤出血模型。前者以壳聚糖止血粉为对照组,记录止血时间,并于术后7d、14d和21d对受创颈动脉进行解剖观察,评价高分子羧壳聚糖的止血和愈创功能;后者以速即纱(氧化再生纤维素)为对照组,记录止血时间,于术后7d、14d和21d对受创肝脏进行解剖观察,并进行病理组织切片的制作和观察,对高分子羧壳聚糖的止血和术后愈创效果进行综合评价。结果:1.高分子羧壳聚糖具有快速的吸水溶胀性能,且溶胀度随着温度和离子强度的升高而逐渐降低,为酸性敏感性高分子。2.高分子羧壳聚糖溶血率指标符合生物医用材料标准,不具有皮内刺激性,对受试小鼠不产生急性毒性作用,且不具有细胞毒性,具备良好的生物安全性。3.高分子羧壳聚糖对新西兰兔颈动脉出血和新西兰兔肝脏创伤出血均具有良好的止血效果,相比壳聚糖止血粉和速即纱能够显著缩短止血时间(P0.05),在术后解剖观察中,呈现出更快速的材料降解速度和更优异的创伤愈合效果,且具有对炎症细胞抑制作用和对创面的愈合推动作用。结论:本探讨表明,高分子羧壳聚糖具有良好的溶胀性能和生物安全性,止血速度和效果均优于壳聚糖止血粉和速即纱,并具有对创面的愈合推动作用,具备成为新型快速止血材料的能力。关键词:羧壳聚糖论文溶胀性能论文生物安全性论文止血论文愈创论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要5-7
Abstract7-14
第一章 前言14-33
分子羧壳聚糖的理化性质及溶胀性能33-43
3.
探讨革新点62-63
不足之处及有待继续的工作63-64
参考文献64-72
致谢72-73
个人简历73
发表的学术论文73
摘要:目的:快速有效的止血成为目前世界探讨的热点,而快速止血材料的开发和运用是该探讨的核心部分。传统的快速止血材料,包括多孔沸石、纤维蛋白胶,纤维素类止血材料和壳聚糖等,这些材料的止血机理各不相同,在实际运用中均有其各自的缺陷,不能完全满足理想快速止血材料的要求。羧壳聚糖是壳聚糖经羧化后的一类重要的衍生物,具备更好的生物相容性、降解性、止血、抑菌和愈创功能,目前已在可降解吸收医用生物材料领域得到广泛探讨和运用,具备成为新型快速止血材料的潜质。但羧壳聚糖分子量偏低,并具有较强的水溶性,这在一定程度上限制其运用。本实验以高分子羧壳聚糖为探讨对象,并对其理化性质、溶胀性能、生物安全性以及止血和愈创功能进行初步探究,以期为新型快速止血材料的探讨和羧壳聚糖的运用提供论述依据。策略:1.探讨高分子羧壳聚糖的理化性质,包括其水分、灰分、脱乙酰度、羧化度、和红外光谱等,并对其不同时间、温度、pH值及离子强度下的溶胀性能进行测定。2.通过血液相容性实验、皮内刺激实验、全身急性毒性实验和细胞毒性实验,对高分子羧壳聚糖的生物安全性进行评价。4.分别建立新西兰兔颈动脉出血模型和新西兰兔肝脏创伤出血模型。前者以壳聚糖止血粉为对照组,记录止血时间,并于术后7d、14d和21d对受创颈动脉进行解剖观察,评价高分子羧壳聚糖的止血和愈创功能;后者以速即纱(氧化再生纤维素)为对照组,记录止血时间,于术后7d、14d和21d对受创肝脏进行解剖观察,并进行病理组织切片的制作和观察,对高分子羧壳聚糖的止血和术后愈创效果进行综合评价。结果:1.高分子羧壳聚糖具有快速的吸水溶胀性能,且溶胀度随着温度和离子强度的升高而逐渐降低,为酸性敏感性高分子。2.高分子羧壳聚糖溶血率指标符合生物医用材料标准,不具有皮内刺激性,对受试小鼠不产生急性毒性作用,且不具有细胞毒性,具备良好的生物安全性。3.高分子羧壳聚糖对新西兰兔颈动脉出血和新西兰兔肝脏创伤出血均具有良好的止血效果,相比壳聚糖止血粉和速即纱能够显著缩短止血时间(P0.05),在术后解剖观察中,呈现出更快速的材料降解速度和更优异的创伤愈合效果,且具有对炎症细胞抑制作用和对创面的愈合推动作用。结论:本探讨表明,高分子羧壳聚糖具有良好的溶胀性能和生物安全性,止血速度和效果均优于壳聚糖止血粉和速即纱,并具有对创面的愈合推动作用,具备成为新型快速止血材料的能力。关键词:羧壳聚糖论文溶胀性能论文生物安全性论文止血论文愈创论文
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Abstract7-14
第一章 前言14-33
1. 止血材料14-22
1.1 止血机理14
1.2 血液凝固机制14-16
1.2.1 外源性凝血途径15
1.2.2 内源性凝血途径15
1.2.3 凝血共同途径15-16
1.3 止血材料探讨进展16-22
1.3.1 多孔沸石16-17
1.3.2 植物淀粉止血材料17
1.3.3 氧化纤维素和氧化再生纤维素17-18
1.3.4 纤维蛋白胶18-19
1.3.5 α-氰基丙烯酸酯类组织胶19
1.3.6 微纤维胶原和胶原纤维网19-20
1.3.7 止血明胶20
1.3.8 海藻酸钙纤维20
1.3.9 凝血酶20-21
1.3.10 壳聚糖21-22
2. 创伤愈合22-252.1 创伤及创伤愈合22
2.2 创伤愈合的分子机制22-24
2.1 成纤维细胞生长因子22-23
2.2 表皮生长因子23
2.3 肝细胞生长因子23
2.4 血管内皮细胞生长因子23
2.5 一氧化氮与创伤愈合23-24
2.3 创伤愈合材料24-25
2.4 创伤愈合材料探讨进展及有着不足25
3. 羧壳聚糖探讨进展25-31
3.1 甲壳素与壳聚糖25-27
3.2 羧壳聚糖27-28
3.3 羧壳聚糖的运用28-31
3.1 医药方面的运用28-29
3.2 环保方面的运用29-30
3.3 农业方面的运用30
3.4 化妆品方面的运用30-31
3.5 组织工程方面的运用31
4. 立题依据与未来展望31-33
第二章 高论文导读:3.2.2术后观察58-593.2.3组织病理学观察59-604.本章小结60-62总结62探讨革新点62-63不足之处及有待继续的工作63-64参考文献64-72致谢72-73个人简历73发表的学术论文73上一页12分子羧壳聚糖的理化性质及溶胀性能33-43
1. 实验材料和试剂33-35
1.1 实验材料33-34
1.2 溶液配制34
1.3 主要仪器34-35
2. 实验策略35-38
2.1 水分测定35
2.2 灰分测定35-36
2.3 旋转粘度测定36
2.4 脱乙酰度测定36
2.5 羧化度测定36-37
2.6 FTIR表征37
2.7 高分子羧壳聚糖的溶胀性能37-38
2.7.1 时间对高分子羧壳聚糖溶胀的影响37
2.7.2 温度对高分子羧壳聚糖溶胀的影响37
2.7.3 pH值对高分子羧壳聚糖溶胀的影响37
2.7.4 离子强度对高分子羧壳聚糖溶胀的影响37-38
3. 实验结果38-42
3.1 高分子羧壳聚糖理化性质38
3.2 高分子羧壳聚糖FTIR表征38-39
3.3 高分子羧壳聚糖的溶胀性能39-42
3.1 时间对高分子羧壳聚糖溶胀的影响39
3.2 温度对高分子羧壳聚糖溶胀的影响39-40
3.3 pH值对高分子羧壳聚糖溶胀的影响40-41
3.4 离子强度对高分子羧壳聚糖溶胀的影响41-42
4. 本章小结42-43
第三章 高分子羧壳聚糖的生物安全性探讨43-521. 材料和仪器43-44
1.1 材料和试剂43-44
1.2 主要仪器44
2. 实验策略44-47
2.1 样品的纯化及浸提液制备44
2.2 溶血率44-45
2.3 皮内刺激性45-46
2.4 全身急性毒性46
2.5 细胞毒性46-47
2.6 统计学处理47
3. 实验结果及讨论47-51
3.1 溶血率47-48
3.2 皮内刺激性48-49
3.3 全身急性毒性49-50
3.4 细胞毒性50-51
4. 本章小结51-52
第四章 高分子羧壳聚糖止血和愈创功能探讨52-621. 材料和仪器52-53
1.1 材料和试剂52-53
1.2 主要仪器53
2. 实验策略53-56
2.1 新西兰兔颈动脉止血实验53-54
2.1.1 新西兰兔颈动脉止血53-54
2.1.2 术后创口愈合观察54
2.2 新西兰兔肝脏创伤止血实验54-562.1 新西兰兔肝脏创伤止血55-56
2.2 术后创面愈合观察56
2.3 组织病理学观察56
2.3 统计学检验56
3. 实验结果及讨论56-60
3.1 新西兰兔颈动脉止血56-58
3.1.1 止血时间56-57
3.1.2 术后观察57-58
3.2 新西兰兔肝脏创伤止血58-603.
2.1 止血时间58
3.2.2 术后观察58-59
3.2.3 组织病理学观察59-60
4. 本章小结60-62
总结62探讨革新点62-63
不足之处及有待继续的工作63-64
参考文献64-72
致谢72-73
个人简历73
发表的学术论文73