简论内皮野黄芩苷推动体外内皮细胞血管生成

最后更新时间：2024-03-23 作者：用户投稿原创标记

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论文导读：赖性（p0.01）。在1μmol/L浓度下，野黄芩苷可以减少TIMP-2的mRNA含量（p0.01），然而随着野黄芩苷浓度的增加，TIMP-2的mRNA含量也随之增加，但是与对照组相比没有显著性差别（P0.05）。结论：野黄芩苷能够诱导体外的血管生成，上调血管生成标记物PECAM-1的表达，并显著增加血管生成相关因子MMP-2的mRNA含量和活性。由此野黄芩苷可以考虑
摘要：目的：野黄芩苷作为一种已知的黄酮类化合物，是中草药短葶飞蓬的主要活性组分。已经证明野黄芩苷具有改善心脑血管功能的活性，并广泛用于治疗各种与内皮细胞功能障碍相关的疾病。然而，野黄芩苷是否能直接推动血管生成目前还不清楚。在本次实验中，我们探讨了野黄芩苷对体外血管生成的作用，包括对内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和毛细血管样管腔形成的影响。策略：用不同浓度的野黄芩苷（1μmol/L，5μmol/L和10μmol/L）处理人脐静脉内皮细胞（HUVECs）。通过四唑盐MTT比色实验测定细胞增殖。通过创伤愈合实验和Transwelll小室实验分别检测内皮细胞的迁移和侵袭能力。用基质胶模型探讨毛细血管样管腔的形成。运用半定量RT-PCR技术测定血小板内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及其内源性抑制剂（TIMP-2）的mRNA水平。通过免疫印迹技术检测PECAM-1的蛋白含量；并通过明胶酶谱法浅析MMP-2的活性。10ng/mL血管内皮细胞生长因子（VEGF）用作阳性对照。结果：野黄芩苷能够诱导内皮细胞的增殖、迁移和侵袭，且呈剂量依赖性（p0.05）。此外，野黄芩苷还能推动基质胶上HUVEC的毛细血管样管腔形成。野黄芩苷的这些血管源性活性在10μmol/L浓度下与10ng/mLVEGF的作用相当。野黄芩苷能显著上调PECAM-1的蛋白和mRNA水平（p0.01），同时显著增加MMP-2的mRNA含量和活性，且呈剂量依赖性（p0.01）。在1μmol/L浓度下，野黄芩苷可以减少TIMP-2的mRNA含量（p0.01），然而随着野黄芩苷浓度的增加，TIMP-2的mRNA含量也随之增加，但是与对照组相比没有显著性差别（P0.05）。结论：野黄芩苷能够诱导体外的血管生成，上调血管生成标记物PECAM-1的表达，并显著增加血管生成相关因子MMP-2的mRNA含量和活性。由此野黄芩苷可以考虑用作潜在的血管生成诱导剂来治疗缺血性疾病以及创伤愈合。关键词：野黄芩苷论文血管生成论文内皮细胞论文基质金属蛋白酶-2论文
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Abstract6-8
1论文导读：6-57上一页12
、文献综述8-15

1.1 野黄芩苷的药理作用8-11

1.1 抗缺血和/或再灌注损伤作用9-10

1.2 抗神经细胞损伤作用10

1.3 抗内皮细胞损伤作用10-11

1.4 血管松弛作用11

1.5 促血管生成作用11

1.6 抗癌作用11

1.2 新生血管生成（Neovascularization）机制11-12

1.3 血管生成探讨的体内外模型12-15

1.3.1 体外血管生成实验12-13

1.3.2 体内血管生成实验13-15

2、前言15-16

3、材料与策略16-29

3.1 实验材料16-20

3.2 实验策略20-29

4、结果29-39

4.1 人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的培养29

4.2 野黄芩苷对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖作用的影响29-30

4.3 野黄芩苷对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）迁移和侵袭作用的影响30-32

4.4 野黄芩苷对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）小管形成作用的影响32-33

4.5 野黄芩苷对与血管生成相关的生化标记物表达的影响33-35

4.6 野黄芩苷对基质金属蛋白酶及其内源性抑制剂的 mRNA 含量和活性的影响35-39