对于多态性脑卒中中医辨证分型与MTHFR多态性相关性中国

论文导读：C基因型分布频率及等位基因的分布频率。结果：1、患者组(S组)、正常对照组(C组)MTHFR的C677T基因型及T等位基因的分布进行比较,两组C677T基因型及T等位基因分布频率有显著差别(P0.05)2、患者组(S组)、正常对照组(C组)MTHFR的A1298C基因型及C等位基因的分布进行比较,两组A1298C基因型及C等位基因分布频率有显著差别(P0.05)3、患
摘要：亚四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)催化5,10-亚四氢叶酸还原为5-四氢叶酸,是一种调节叶酸和蛋氨酸代谢的限速酶,在同型半胱氨酸代谢中起着关键的作用。探讨发现MTHFR基因具有多态性,其突变将导致MTHFR热稳定性及酶活性下降,进而导致5-亚四氢叶酸生成障碍,引起高半胱氨酸血症,同时也会影响DNA合成和化,以而引发多种疾病。许多探讨显示,高同型半胱氨酸血症是导致脑卒中的危险因子。目的：1、探讨亚四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与湖北地区汉族人群脑卒中发生的相关性。2、探讨亚四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与脑卒中中医证型之间的相关性。策略：根据脑卒中病史、临床体现、影像学检查诊断结果,对诊断为脑卒中的患者进行中医辨证分为四型：肝阳上亢23例,痰浊壅滞型20例,气虚血瘀型12例,阴虚风动型15例,共70例,其中肝阳上亢和痰浊壅滞为实证组,气虚血瘀和阴虚风动为虚证组,总的设为患者组(S组)；选取健康体检者50例,设为正常对照组(C组)。所有入选者抽取静脉血并提取DNA,以聚合酶联链反应—限制性片段长度多态性法(Polymeras e Chain Reaction-restriction-Fragment Length Polymorphi,PCR-RFLP)检测亚四氢叶酸还原酶基因C677T,A1298C位点基因多态性,分别比较患者(S组)与正常对照组(C组)；实证组与虚证组；中医辨证各证型间的亚四氢叶酸还原酶C677T、A1298C基因型分布频率及等位基因的分布频率。结果：1、患者组(S组)、正常对照组(C组)MTHFR的C677T基因型及T等位基因的分布进行比较,两组C677T基因型及T等位基因分布频率有显著差别(P0.05)2、患者组(S组)、正常对照组(C组)MTHFR的A1298C基因型及C等位基因的分布进行比较,两组A1298C基因型及C等位基因分布频率有显著差别(P0.05)3、患者组(S组)根据中医辨病辨证分为实证组与虚证组,结果发现两组C677T和A1298C基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡的规律,提示样本均来自同一群体,两组没有显著性差别(PO.05)。4、实证组与虚证组之间,C677T的基因型分布、等位基因T分布频率均无显著差别(P0.05)。5、实证组与虚证组之间,A1298C的基因型分布、等位基因C分布频率均无显著差别(P0.05)。6、根据中医辨证将患者组(S组)分为4组证型：肝阳上亢、痰浊壅滞、气虚血瘀和阴虚风动,结果发现,MTHFR基因的C677T,A1298C的基因型分布及等位基因分布在各组间均无显著差别(PO.05)。结论1、亚四氢叶酸还原酶C677T基因型与脑卒中的发生可能有着相关性,等位基因T是脑卒中发病的易感基因。2、亚四氢叶酸还原酶A1298C基因型与脑卒中的发生可能有着相关性,等位基因C是脑卒中发病的易感基因。3、亚四氢叶酸还原酶C677T基因型及其等位基因对实证组与虚证组无显著相关性。4、亚四氢叶酸还原酶A1298C基因型及其等位基因对实证组与虚证组无显著相关性。5、亚四氢叶酸还原酶C677T、A1298C基因型及其等位基因在脑卒中的中医四型上分布均无显著差别,提示亚四氢叶酸还原酶C677T、A1298C这两个位点基因多态性与脑卒中中医四种证型之间无显著相关性。关键词：亚四氢叶酸还原酶论文基因多态性论文脑卒中论文中医辨证分型论文
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Abstract8-11
中英文对照11-12
前言12-16
第一章 探讨对象和诊断标准16-20
1 探讨对象的选取16
2 诊断标准16-18

2.1 西医诊断标准16-18

2.2 中医证候诊断分型18

3 实验病例标准18-19
4 排除病例标准19-20
第二章 材料与策略20-27
1 主要仪器设备20
2 主要试剂20
3 DNA的提取20-21
4 引物的设计21-22
5 目的片段的扩增及鉴定22-23

5.1 PCR反应系统22

5.2 扩增反应22-23

5.3 对扩增反应的产物进行鉴定23

6 扩增产物的酶切和检测23-26

6.1 酶切C677T位点PCR产物23-24

6.2 C677T基因型的判定24

6.3 酶切A1298C位点PCR产物24-25

6.4 A1298C基因型的判定25-26

7 C67 7 TPCR产物测序26-27
第三章 结果与讨论27-36
1 结果27-32论文导读：2讨论32-36第四章结论36-37参考文献37-39综述39-49参考文献45-49附录49-50致谢50上一页12

2 讨论32-36
第四章 结论36-37
参考文献37-39
综述39-49
参考文献45-49
附录49-50
致谢50