谈乙醇壮骨止痛胶囊B部分无水乙醇部位抗骨质疏松活性成分科技
最后更新时间:2024-01-18
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论文导读:16-171.4小结17-18第二章肠吸收实验对ZGB-E潜在活性成分筛选18-282.1材料与策略182.1.1药品与试剂182.1.2实验仪器182.1.3实验动物182.2实验策略18-2112下一页
摘要:壮骨止痛胶囊由淫羊藿、补骨脂和骨碎补等七味中药组成,具有补益肝肾、壮骨止痛的作用,主要用于原发性和继发性骨质疏松症的治疗,临床上具有非常确切的抗骨质疏松症的作用。根据壮骨止痛胶囊提取工艺的不同,将整个复方分为两部分,A部分为补骨脂、女贞子,B部分为淫羊藿、川牛膝、骨碎补、枸杞子、狗脊。本课题组前期工作已经筛选出B部分的无水乙醇部位为有效部位。本课题以壮骨止痛胶囊B部分无水乙醇部位为探讨对象,探讨其抗骨质疏松活性成分,为复方的质量标准探讨及二次开发提供依据。以肠吸收实验为指导,综合运用硅胶柱色谱、重结晶、聚酰胺柱色谱、SephadexLH-20柱色谱及高效制备薄层等多种手段相结合的策略,对B部分无水乙醇部位进行了系统的化学成分探讨,并以壮骨止痛胶囊B部分无水乙醇部位得到了11个潜在活性成分,本课题利用去卵巢SD大鼠骨质疏松模型筛选出了5个抗骨质疏松的活性成分,最后,通过浅析其理化性质、波谱学特点,并结合文献比对,鉴定有效成分的化学结构。这5个有效成分分别为淫羊藿苷、柚皮苷、杯苋甾酮、朝藿定B及齐墩果酸。本课题明确了淫羊藿苷、柚皮苷、杯苋甾酮、朝藿定B及齐墩果酸为壮骨止痛胶囊B部分无水乙醇部位的活性成分,并首次发现杯苋甾酮和朝藿定B具有抗骨质疏松活性。第一次对复方壮骨止痛胶囊进行了抗骨质疏松的有效物质探讨,为此复方的质量标准探讨及二次开发提供了依据。关键词:壮骨止痛胶囊论文无水乙醇部位论文有效成分论文抗骨质疏松症论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要6-7
ABSTRACT7-9
主要缩略词索引9-10
前言10-13
第一章 探讨背景13-18
3.
第四章 化合物的抗骨质疏松的活性筛选31-35
4.
4.
5.
第六章 讨论与总结45-48
综述51-68
参考文献63-68
附录68-79
致谢79-80
探讨成果80
摘要:壮骨止痛胶囊由淫羊藿、补骨脂和骨碎补等七味中药组成,具有补益肝肾、壮骨止痛的作用,主要用于原发性和继发性骨质疏松症的治疗,临床上具有非常确切的抗骨质疏松症的作用。根据壮骨止痛胶囊提取工艺的不同,将整个复方分为两部分,A部分为补骨脂、女贞子,B部分为淫羊藿、川牛膝、骨碎补、枸杞子、狗脊。本课题组前期工作已经筛选出B部分的无水乙醇部位为有效部位。本课题以壮骨止痛胶囊B部分无水乙醇部位为探讨对象,探讨其抗骨质疏松活性成分,为复方的质量标准探讨及二次开发提供依据。以肠吸收实验为指导,综合运用硅胶柱色谱、重结晶、聚酰胺柱色谱、SephadexLH-20柱色谱及高效制备薄层等多种手段相结合的策略,对B部分无水乙醇部位进行了系统的化学成分探讨,并以壮骨止痛胶囊B部分无水乙醇部位得到了11个潜在活性成分,本课题利用去卵巢SD大鼠骨质疏松模型筛选出了5个抗骨质疏松的活性成分,最后,通过浅析其理化性质、波谱学特点,并结合文献比对,鉴定有效成分的化学结构。这5个有效成分分别为淫羊藿苷、柚皮苷、杯苋甾酮、朝藿定B及齐墩果酸。本课题明确了淫羊藿苷、柚皮苷、杯苋甾酮、朝藿定B及齐墩果酸为壮骨止痛胶囊B部分无水乙醇部位的活性成分,并首次发现杯苋甾酮和朝藿定B具有抗骨质疏松活性。第一次对复方壮骨止痛胶囊进行了抗骨质疏松的有效物质探讨,为此复方的质量标准探讨及二次开发提供了依据。关键词:壮骨止痛胶囊论文无水乙醇部位论文有效成分论文抗骨质疏松症论文
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ABSTRACT7-9
主要缩略词索引9-10
前言10-13
第一章 探讨背景13-18
1.113-15
1.1 壮骨止痛胶囊提取工艺路线13-14
1.2 探讨目的14
1.3 探讨作用14
1.4 主要实验设计流程图14-15
1.2 壮骨止痛胶囊抗骨质疏松症有效部位的分离15-16
1.3 壮骨止痛胶囊物质基础的前期探讨16-17
1.4 小结17-18
第二章 肠吸收实验对ZGB-E潜在活性成分筛选18-282.1 材料与策略18
2.1.1 药品与试剂18
2.1.2 实验仪器18
2.1.3 实验动物18
2.2 实验策略18-21论文导读:39-405.2.4化合物Ⅳ的结构剖析40-415.2.5化合物Ⅴ的结构剖析41-445.3小结44-45第六章讨论与总结45-486.1讨论45-466.2全文总结46-476.3本论新点476.4不足与展望47-48参考文献48-51综述51-68参考文献63-68附录68-79致谢79-80探讨成果80上一页122.1 肠吸收实验技术路线18-19
2.2 供试液的配制19
2.3 色谱条件19-20
2.4 策略学探讨20
2.5 肠襻吸收实验20-21
2.6 样品处理21
2.3 实验结果21-27
2.3.1 策略学实验结果21-25
2.3.2 壮骨止痛胶囊ZGB-E的HPLC图谱25
2.3.3 ZGB-E的肠吸收后采样时点确定25-26
2.3.4 小肠内药物吸收1h、2h、3h后各物质峰面积减少量统计学浅析结果26-272.4 小结27-28
第三章 ZGB-E潜在活性化学成分的分离、纯化28-313.1 仪器与试剂28
3.1.1 仪器28
3.1.2 试剂28
3.2 壮骨止痛胶囊ZGB-E化学成分的分离28-303.
2.1 分离工艺流程图28-29
3.2.2 分离、纯化历程29-30
3.3 小结30-31第四章 化合物的抗骨质疏松的活性筛选31-35
4.1 材料31
4.1.1 实验动物与饲养31
4.1.2 药品与药剂31
4.1.3 仪器31
4.2 策略31-324.
2.1 三点弯曲法测量骨生物力学介绍31-32
4.2.2 分组及模型32
4.2.3 供试剂的配置及给药策略32
4.3 指标检测32-334.
3.1 骨密度检测32
4.3.2 骨生物力学检测32-33
4.4 统计策略334.5 结果33-34
4.5.1 对去卵巢骨质疏松大鼠骨密度的影响33
4.5.2 对去卵巢雌性骨质疏松症大鼠右后胫骨生物力学的影响33-34
4.6 小结34-35
第五章 ZGB-E抗骨质疏松症活性成分的结构剖析35-455.1 仪器和试剂35
5.1.1 仪器35
5.1.2 试剂35
5.2 化学成分的结构鉴定35-445.
2.1 化合物Ⅰ的结构剖析35-39
5.2.2 化合物Ⅱ的结构剖析39
5.2.3 化合物Ⅲ的结构剖析39-40
5.2.4 化合物Ⅳ的结构剖析40-41
5.2.5 化合物Ⅴ的结构剖析41-44
5.3 小结44-45第六章 讨论与总结45-48
6.1 讨论45-46
6.2 全文总结46-47
6.3 本论新点47
6.4 不足与展望47-48
参考文献48-51综述51-68
参考文献63-68
附录68-79
致谢79-80
探讨成果80