探讨流行病学CAT基因多态性与噪声性听力损失发生风险分子流行病学
最后更新时间：2024-02-04
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论文导读：8)与高水平（92dB）暴露人群（OR=0.51,95%CI=0.32-0.83）发生NIHL的风险均降低。上面陈述的结果表明：CAT基因遗传变异与中国汉族吸烟人群NIHL的易感显著关联，此探讨结果尚需大样本探讨和后续功能学的进一步验证。关键词：噪声性听力损失论文CAT基因论文遗传变异论文分子流行病学探讨论文本论文由{#GetFul
摘要：噪声性听力损失（noise-induced hearing loss, NIHL）是最重要的职业危害之一，已成为世界范围内普遍的职业健康高危因素和第二常见的感觉神经性听力损失，仅次于年龄相关性听力损失（age-related hearing loss,ARHL）。中国卫生部职业病年度报告显示，每年新增的职业病病人中，有1/6来自于NIHL，60%以上的工厂企业都有着噪声危害，给工厂企业和噪声作业人员带来了沉重的经济负担和严重的健康损害。个体易感性差别是NIHL最显著的特点，它受遗传和环境因素共同影响。许多学者认为氧化应激是NIHL的潜在机制，其产生大量的活性氧自由基可导致毛细胞损伤和死亡。过氧化氢酶（catalase, CAT）是在生物演化历程中建立起来的生物防御系统的关键酶之一，它最重要的生理功能为参与活性氧自由基代谢历程，维持体内氧化-抗氧化平衡。CAT基因多态性可能与该酶的活性及转录活性有关，以而影响个体间对NIHL的易感性不同。由此，我们推测CAT基因可能是NIHL的易感基因之一。本探讨选择2010年9月至2011年5月分别在中国石化仪征化纤股份有限公司、徐州大屯煤电公司及南京晨光集团有限责任公司参加职业卫生体检的工人作为探讨对象，其中病例615例，对照1514例（匹配对照644例）。取5ml外周血，并分离血清，利用天根试剂盒提取DNA。基于NCBI数据库选取CAT基因功能区的4个SNP（ssingle nucleotide polymorphis, SNPs）位点，即rs564250、rs769214、rs7943316和rs769217。采取TaqMan探针策略对SNPs进行基因分型，可见光法测定血清中CAT活性。多因素非条件Logistic回归模型计算各基因型人群发生NIHL的比值比（odds ratios, ORs）及其95%可信区间（confidenceintervals, CIs），最终评价CAT基因多态变异在NIHL发生风险中的作用。结果显示，CAT活性在NIHL病例与对照人群具有统计学差别（P=0.045）。各多态位点的基因型分布在病例组与对照组中无统计学差别；建立显性模型分层浅析，与携带rs564250CC基因型相比，在小年龄（35岁）（OR=0.47,95%CI=0.27-0.80）、不吸烟（OR=0.64,95%CI=0.44-0.93）、女性（OR=0.27,95%CI=0.11-0.66）人群中携带rs564250CT/TT联合基因型对NIHL的发生具有保护作用；吸烟人群携带rs769214AG/AA或rs7943316AT/TT联合基因型均可降低NIHL的发生风险（rs769214: OR=0.69,95%CI=0.52-0.93; rs7943316: OR=0.73,95%CI=0.55-0.98）。吸烟人群中，对于rs769214位点，携带AG和AA基因型个体发生NIHL的风险低于携带GG基因型的个体（AG: OR=0.73,95%CI=0.54-0.99; AA: OR=0.50,95%CI=0.29-0.87）。显性模型分层浅析结果显示：携带rs769214AG/AA、rs7943316AT/TT联合基因型在短时间（≤20年）暴露人群(rs769214: OR=0.65,95%CI=0.45-0.96; rs7943316: OR=0.67,95%CI=0.46-0.98)与高水平（92dB）暴露人群（OR=0.51,95%CI=0.32-0.83）发生NIHL的风险均降低。上面陈述的结果表明：CAT基因遗传变异与中国汉族吸烟人群NIHL的易感显著关联，此探讨结果尚需大样本探讨和后续功能学的进一步验证。关键词：噪声性听力损失论文CAT基因论文遗传变异论文分子流行病学探讨论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要5-7
Abstract7-10
前言10-13
材料和策略13-22
结果22-31
讨论31-34
结论34-35
参考文献35-39
综述39-55
参考文献49-55
附录55-60
附录
摘要：噪声性听力损失（noise-induced hearing loss, NIHL）是最重要的职业危害之一，已成为世界范围内普遍的职业健康高危因素和第二常见的感觉神经性听力损失，仅次于年龄相关性听力损失（age-related hearing loss,ARHL）。中国卫生部职业病年度报告显示，每年新增的职业病病人中，有1/6来自于NIHL，60%以上的工厂企业都有着噪声危害，给工厂企业和噪声作业人员带来了沉重的经济负担和严重的健康损害。个体易感性差别是NIHL最显著的特点，它受遗传和环境因素共同影响。许多学者认为氧化应激是NIHL的潜在机制，其产生大量的活性氧自由基可导致毛细胞损伤和死亡。过氧化氢酶（catalase, CAT）是在生物演化历程中建立起来的生物防御系统的关键酶之一，它最重要的生理功能为参与活性氧自由基代谢历程，维持体内氧化-抗氧化平衡。CAT基因多态性可能与该酶的活性及转录活性有关，以而影响个体间对NIHL的易感性不同。由此，我们推测CAT基因可能是NIHL的易感基因之一。本探讨选择2010年9月至2011年5月分别在中国石化仪征化纤股份有限公司、徐州大屯煤电公司及南京晨光集团有限责任公司参加职业卫生体检的工人作为探讨对象，其中病例615例，对照1514例（匹配对照644例）。取5ml外周血，并分离血清，利用天根试剂盒提取DNA。基于NCBI数据库选取CAT基因功能区的4个SNP（ssingle nucleotide polymorphis, SNPs）位点，即rs564250、rs769214、rs7943316和rs769217。采取TaqMan探针策略对SNPs进行基因分型，可见光法测定血清中CAT活性。多因素非条件Logistic回归模型计算各基因型人群发生NIHL的比值比（odds ratios, ORs）及其95%可信区间（confidenceintervals, CIs），最终评价CAT基因多态变异在NIHL发生风险中的作用。结果显示，CAT活性在NIHL病例与对照人群具有统计学差别（P=0.045）。各多态位点的基因型分布在病例组与对照组中无统计学差别；建立显性模型分层浅析，与携带rs564250CC基因型相比，在小年龄（35岁）（OR=0.47,95%CI=0.27-0.80）、不吸烟（OR=0.64,95%CI=0.44-0.93）、女性（OR=0.27,95%CI=0.11-0.66）人群中携带rs564250CT/TT联合基因型对NIHL的发生具有保护作用；吸烟人群携带rs769214AG/AA或rs7943316AT/TT联合基因型均可降低NIHL的发生风险（rs769214: OR=0.69,95%CI=0.52-0.93; rs7943316: OR=0.73,95%CI=0.55-0.98）。吸烟人群中，对于rs769214位点，携带AG和AA基因型个体发生NIHL的风险低于携带GG基因型的个体（AG: OR=0.73,95%CI=0.54-0.99; AA: OR=0.50,95%CI=0.29-0.87）。显性模型分层浅析结果显示：携带rs769214AG/AA、rs7943316AT/TT联合基因型在短时间（≤20年）暴露人群(rs769214: OR=0.65,95%CI=0.45-0.96; rs7943316: OR=0.67,95%CI=0.46-0.98)与高水平（92dB）暴露人群（OR=0.51,95%CI=0.32-0.83）发生NIHL的风险均降低。上面陈述的结果表明：CAT基因遗传变异与中国汉族吸烟人群NIHL的易感显著关联，此探讨结果尚需大样本探讨和后续功能学的进一步验证。关键词：噪声性听力损失论文CAT基因论文遗传变异论文分子流行病学探讨论文
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前言10-13
材料和策略13-22
结果22-31
讨论31-34
结论34-35
参考文献35-39
综述39-55
参考文献49-55
附录55-60
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