试谈苏氨酸大黄素对高糖状态下人脐静脉内皮细胞损伤及PI3K/T信号通路影响

论文导读：间（0，24，48，72小时）下NO分泌。④高糖33.3mmol/L环境下培养细胞48小时，将HUVECs随机分为高糖33.3mmol/L度组，高糖33.3mmol/L+大黄素组，高糖33.3mmol/L+LY294002组，高糖33.3mmol/L+大黄素+LY294002组，硝酸还原酶法检测各组对NO分泌的影响⑤运用Westernblot检测各组48h时p-Akt(Ser473)的表达。结果：①10μmol/L大黄素浓度时HUV
摘要：目的：探讨大黄素是否可能通过PI3K/Akt信号通路对高糖环境下的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）一氧化氮（NO）的影响。策略：①培养HUVECs，用MTT法筛选大黄素的实验浓度。②硝酸还原酶法检测不同糖浓度下NO分泌，将HUVECs随机分为正常对照组(NG组，葡萄糖浓度5.5mmol/L)，高糖浓度组(HG组，葡萄糖浓度11.1mmol/L，22.2mmol/L，33.3mmol/L)。③硝酸还原酶法检测高糖33.3mmo/L培养HUVECs不同时间（0，24，48，72小时）下NO分泌。④高糖33.3mmol/L环境下培养细胞48小时，将HUVECs随机分为高糖33.3mmol/L度组，高糖33.3mmol/L+大黄素组，高糖33.3mmol/L+LY294002组，高糖33.3mmol/L+大黄素+LY294002组，硝酸还原酶法检测各组对NO分泌的影响⑤运用Western blot检测各组48h时p-Akt(Ser473)的表达。结果：①10μmol/L大黄素浓度时HUVECs生长良好（p0.05）；②不同糖浓度下，正常对照组的NO值分别较其他组显著增加（p0.05）；③高糖33.3mmol/L组培养，与0h组相比，24h组NO分泌量增加（p0.05），48h、72h减少（p0.05）；④高糖33.3mmol/L组，高糖33.3mmol/L+大黄素组，高糖33.3mmol/L+LY294002组，高糖33.3mmol/L+LY294002+大黄素组的NO分泌，高糖33.3mmol/L+LY294002组分别较其他组显著减少（p0.05）；大黄素可改善LY294002抑制作用，大黄素组的NO值分别较其他组显著增加（p0.05）；⑤在高糖浓度，大黄素组的p-Akt(Ser473)蛋白灰度值较Control、LY294002组和大黄素+LY294002组均有显著增加（p0.05）；大黄素+LY294002组中p-Akt(Ser473)蛋白灰度值较LY294002组也有显著的增加（p0.05）。结论：①48h不同葡萄糖浓度培养HUVECs，随葡萄糖浓度的增加，NO分泌呈减少走势。②大黄素对高糖下HUVECs起保护作用，可能通过增加NO分泌完成。③大黄素可改善高糖对HUVECs的NO分泌，其机制可能与PI3K/Akt信号通路的有关。关键词：人脐静脉内皮细胞论文高糖论文大黄素论文一氧化氮论文丝/苏氨酸激酶LY294002论文
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中文摘要5-7
英文摘要7-9
前言9-12
探讨材料与策略12-17
结果17-22
讨论22-28
结论28-29
参考文献29-34
综述34-41
参考文献37-41
硕士期间发表论文41-42
致谢42