探讨变性大黄素下调ERCC1和Rad51对非小细胞肺癌增殖影响及分子机制

论文导读：合利用时，ERCC1和Rad51表达显著低于大黄素和U0126单独利用，且差别具有统计学作用（P0.05）。大黄素对A549和SK-MES-1细胞株均具有生长抑制作用，其细胞毒性呈时间-浓度依赖性。电镜观察可见大黄素处理后的A549和SK-MES-1细胞株均有空泡变性。结论：大黄素可降低ERCC1和Rad51的表达，以而引起非小细胞肺癌细胞生长抑制。
摘要：目的：探讨大黄素对非小细胞肺癌的细胞毒性，并观察其对非小细胞肺癌ERCC1和Rad51表达的影响，探讨大黄素对非小细胞肺癌增殖的影响及其机制。策略：体外培养肺腺癌细胞株A549和肺鳞癌细胞株SK-MES-1，经大黄素按浓度梯度：0、25、50、75、100μmol/L处理48h。MTT法测定大黄素对A549和SK-MES-1细胞的增殖抑制作用。用RT-PCR和Western blot法测定目的基因RECC1和Rad51的表达情况。透射电镜观察大黄素处理A549和SK-MES-1细胞前后的超微结构变化。结果：MTT法测定出大黄素作用48h时A549和SK-MES-1细胞株IC50值分别为（70.18±1.935）μmol/L和（41.95±1.266）μmol/L。大黄素对A549和SK-MES-1细胞的增殖抑制作用呈剂量依赖性。RT-PCR和Western blot显示：大黄素处理A549和SK-MES-1细胞株时间越长，浓度越大，ERCC1和Rad51表达水平越低，且差别具有统计学作用（P0.05）。U0126是ERK信号通路经典阻滞剂，大黄素与U0126联合利用时，ERCC1和Rad51表达显著低于大黄素和U0126单独利用，且差别具有统计学作用（P0.05）。大黄素对A549和SK-MES-1细胞株均具有生长抑制作用，其细胞毒性呈时间-浓度依赖性。电镜观察可见大黄素处理后的A549和SK-MES-1细胞株均有空泡变性。结论：大黄素可降低ERCC1和Rad51的表达，以而引起非小细胞肺癌细胞生长抑制。关键词：大黄素论文ERCC1论文Rad51论文U0126论文空泡变性论文
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摘要6-8
ABSTRACT8-10
前言10-11
第一部分 大黄素对非小细胞肺癌细胞增殖的影响11-18
1 材料和策略11-13
2 结果13-17
3 讨论17-18
第二部分 大黄素对非小细胞肺癌细胞增殖的机制探讨18-36
1 材料和策略18-21
2 结果21-34
3 讨论34-36
全文总结36-37
参考文献37-40
文献综述40-50
REFERENCES45-50
致谢50-51
攻读硕士期间发表的论文51-52