简析溶液嵌段离聚体合成、表征及其自组装纳米胶囊网
最后更新时间:2024-02-18
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论文导读:的,旋转粘度是转子在40rpm条件下测得的;随PEG分子量增大,嵌段离聚体的临界聚沉值Cc.c减小。采取紫外可见分光光度法探讨嵌段离聚体自组装纳米胶囊的释放行为。紫外可见分光光度法的探讨表明,纳米胶囊具有一定的缓释功能。关键词:嵌段离聚体论文溶液行为论文自组装论文纳米胶囊论文释放行为论文本论
摘要:以PEG(聚乙二醇)/IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)/DMPA(二羟丙酸)为共聚单体,二丁基二月桂酸锡(DBTDL)为引发剂,采取逐步加聚的方式在溶液中聚合制备嵌段共聚物,后加入中和剂(有机胺),得到嵌段离聚体。以嵌段离聚体为亲水组分、4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(DCOIT)为疏水组分,在水相界面上组装得到疏水功能有机分子DCOIT纳米胶囊。通过FT-IR、1~H-NMR、GPC、粒径、表面张力、DSC和TEM表征嵌段离聚体的结构。FT-IR浅析证实,合成获得了预期的聚氨酯结构嵌段离聚体;GPC分子量测定结果,随着[NCO]/[OH]比值的增大,嵌段离聚体的分子量均呈减小的走势;粒径浅析表明,其粒径大小和分布符合纳米尺度范围;DSC浅析证明,离聚体分子链段是由硬段和软段两相组成的嵌段共聚物;经TEM观察,嵌段离聚体在水溶液中呈现出较为规整的球形粒子状态。通过粒径、比浓粘度、旋转粘度、电导率和临界聚沉浓度,探讨嵌段离聚体在水相中的溶液行为。嵌段离聚体的粒径都在200nm左右;嵌段离聚体是剪切变稀的,旋转粘度是转子在40rpm条件下测得的;随PEG分子量增大,嵌段离聚体的临界聚沉值Cc.c减小。采取紫外可见分光光度法探讨嵌段离聚体自组装纳米胶囊的释放行为。紫外可见分光光度法的探讨表明,纳米胶囊具有一定的缓释功能。关键词:嵌段离聚体论文溶液行为论文自组装论文纳米胶囊论文释放行为论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要5-6
ABSTRACT6-10
第一章 绪论10-29
4.
4.3.1 [NCO]/[OH]对嵌段离聚体粒径的影响4论文导读:75.1嵌段离聚体包覆前后的红外谱图对照525.2嵌段离聚体DCOIT纳米胶囊的透射电镜浅析52-535.3嵌段离聚体DCOIT纳米胶囊的释放行为53-565.3.1DCOIT工作波长的确定535.3.2DCOIT标准曲线的建立53-545.3.3DCOIT纳米胶囊的释放54-565.4本章小结56-57结论57-58参考文献58-65攻读硕士学位期间取得的探讨成果65-66致谢66-67附件
6
4.
结论57-58
参考文献58-65
攻读硕士学位期间取得的探讨成果65-66
致谢66-67
附件67
摘要:以PEG(聚乙二醇)/IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)/DMPA(二羟丙酸)为共聚单体,二丁基二月桂酸锡(DBTDL)为引发剂,采取逐步加聚的方式在溶液中聚合制备嵌段共聚物,后加入中和剂(有机胺),得到嵌段离聚体。以嵌段离聚体为亲水组分、4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(DCOIT)为疏水组分,在水相界面上组装得到疏水功能有机分子DCOIT纳米胶囊。通过FT-IR、1~H-NMR、GPC、粒径、表面张力、DSC和TEM表征嵌段离聚体的结构。FT-IR浅析证实,合成获得了预期的聚氨酯结构嵌段离聚体;GPC分子量测定结果,随着[NCO]/[OH]比值的增大,嵌段离聚体的分子量均呈减小的走势;粒径浅析表明,其粒径大小和分布符合纳米尺度范围;DSC浅析证明,离聚体分子链段是由硬段和软段两相组成的嵌段共聚物;经TEM观察,嵌段离聚体在水溶液中呈现出较为规整的球形粒子状态。通过粒径、比浓粘度、旋转粘度、电导率和临界聚沉浓度,探讨嵌段离聚体在水相中的溶液行为。嵌段离聚体的粒径都在200nm左右;嵌段离聚体是剪切变稀的,旋转粘度是转子在40rpm条件下测得的;随PEG分子量增大,嵌段离聚体的临界聚沉值Cc.c减小。采取紫外可见分光光度法探讨嵌段离聚体自组装纳米胶囊的释放行为。紫外可见分光光度法的探讨表明,纳米胶囊具有一定的缓释功能。关键词:嵌段离聚体论文溶液行为论文自组装论文纳米胶囊论文释放行为论文
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ABSTRACT6-10
第一章 绪论10-29
1.1 自组装及界面组装10-13
1.2 4, 5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(DCOIT)13-14
1.3 嵌段共聚物及其胶束化14-15
1.4 嵌段共聚物在选择性溶剂中的自组装15-19
1.5 嵌段离聚体及其自组装纳米胶囊19-24
1.6 缓释纳米胶囊24-27
1.7 探讨目标及探讨内容27-29
1.7.1 探讨目标27
1.7.2 探讨内容27-29
第二章 嵌段离聚体及其DCOIT纳米胶囊的合成29-332.1 实验原料29-30
2.2 主要仪器设备30
2.3 嵌段离聚体及其DCOIT纳米胶囊的合成30
2.4 嵌段离聚体及其DCOIT纳米胶囊的表征30-33
2.4.1 红外光谱浅析30-31
2.4.2 核磁共振浅析31
2.4.3 凝胶渗透色谱浅析31
2.4.4 粒径浅析31
2.4.5 表面张力浅析31
2.4.6 差示扫描量热浅析31
2.4.7 透射电子显微镜浅析31
2.4.8 比浓粘度的测定31
2.4.9 旋转粘度的测定31
2.4.10 电导率的测定31
2.4.11 临界聚沉浓度的测定31-32
2.4.12 切片TEM表征策略32-33
第三章 嵌段离聚体的表征33-393.1 红外光谱浅析33
3.2 核磁共振浅析33-34
3.3 凝胶渗透色谱浅析34-35
3.4 粒径浅析35
3.5 表面张力浅析35-36
3.6 差示扫描量热浅析36-37
3.7 透射电镜浅析37-38
3.8 本章小结38-39
第四章 嵌段离聚体在水相中的溶液行为39-524.1 PEG分子量对嵌段离聚体溶液行为的影响39-42
4.1.1 PEG分子量对粒径的影响39
4.1.2 PEG分子量比较浓粘度的影响39-40
4.1.3 PEG分子量对剪切粘度的影响40-41
4.1.4 PEG分子量对嵌段离聚体电导率的影响41-42
4.1.5 PEG分子量对嵌段离聚体的临界聚沉值 Cc.c 的影响42
4.2 N(DMPA)/N(PEG2000)对嵌段离聚体溶液行为的影响42-464.
2.1 n(DMPA)/n(PEG2000)对粒径的影响43
4.2.2 n(DMPA)/n(PEG2000)对特性粘度的影响43-44
4.2.3 n(DMPA)/n(PEG2000)对嵌段离聚体剪切粘度的影响44-45
4.2.4 n(DMPA)/n(PEG2000)对嵌段离聚体电导率的影响45-46
4.3 [NCO]/[OH]对嵌段离聚体溶液行为的影响46-494.3.1 [NCO]/[OH]对嵌段离聚体粒径的影响4论文导读:75.1嵌段离聚体包覆前后的红外谱图对照525.2嵌段离聚体DCOIT纳米胶囊的透射电镜浅析52-535.3嵌段离聚体DCOIT纳米胶囊的释放行为53-565.3.1DCOIT工作波长的确定535.3.2DCOIT标准曲线的建立53-545.3.3DCOIT纳米胶囊的释放54-565.4本章小结56-57结论57-58参考文献58-65攻读硕士学位期间取得的探讨成果65-66致谢66-67附件
6
4.
3.2 [NCO]/[OH]比值对特性粘度的影响46-47
4.3.3 [NCO]/[OH]对嵌段离聚体剪切粘度的影响47-48
4.3.4 [NCO]/[OH]比值对嵌段离聚体电导率的影响48-49
4.4 PH值对嵌段离聚体溶液行为的影响49-514.1 pH值对嵌段离聚体粒径的影响49
4.2 pH值对特性粘度的影响49-50
4.3 pH值对嵌段离聚体电导率的影响50-51
4.4 pH值对嵌段离聚体的临界聚沉值Cc.c的影响51
4.5 本章小结51-52
第五章 嵌段离聚体水相自组装纳米胶囊探讨52-575.1 嵌段离聚体包覆前后的红外谱图对照52
5.2 嵌段离聚体DCOIT纳米胶囊的透射电镜浅析52-53
5.3 嵌段离聚体DCOIT纳米胶囊的释放行为53-56
5.3.1 DCOIT工作波长的确定53
5.3.2 DCOIT标准曲线的建立53-54
5.3.3 DCOIT纳米胶囊的释放54-56
5.4 本章小结56-57结论57-58
参考文献58-65
攻读硕士学位期间取得的探讨成果65-66
致谢66-67
附件67