阐释组分四逆散有效组分改善睡眠作用5-HT机制
最后更新时间:2024-02-06
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论文导读:的4个剂量中(45mg/kg、40mg/kg、35mg/kg和30mg/kg,i.g.,4days),最终确定阈下剂量为35mg/kg,该剂量下,所有给药小鼠翻正反射均未消失。2.四逆散四个有效组分混合与单个组分改善睡眠作用的比较探讨实验结果表明,与空白组比较,四逆散四个有效组分混合组、辛弗林组、甘草次酸组和异丙嗪(阳性药)组小鼠睡眠潜伏期显著缩短(P0.05),
摘要:目的:探讨四逆散的有效组分改善睡眠作用的5-HT机制。策略:1.采取钠协同睡眠实验,以小鼠翻正反射为观测指标,考察了在本实验条件下钠所致小鼠睡眠的闽上剂量和阈下剂量2.采取钠协同睡眠实验,以小鼠睡眠潜伏期和睡眠持续时间为观测指标考察了四逆散的有效组分联合阈上剂量和阈下剂量钠对小鼠睡眠的影响。3.运用酶联免疫吸附法对小鼠中枢与睡眠相关脑区(前额叶皮质、下丘脑和海马区)5-HT的含量进行测定。4.考察四逆散的有效组分联合5-HT合成的前体物质,对小鼠睡眠潜伏期和睡眠持续时间的影响。5.考察了四逆散的有效组分联合5-HT合成酶的抑制剂,对小鼠睡眠持续时间和睡眠潜伏期的影响。6.Epsa法测定了四逆散的有效组分对小鼠中枢不同脑区5-HT合成的限速酶色氨酸羟化酶含量的影响。7.运用酶免试剂盒测定了四逆散的有效组分对小鼠中枢与睡眠相关脑区5-HT的代谢产物5-HIAA的含量的影响并推算出5-HIAA/5-HT的比值。8.运用RT-PCR技术考察了四逆散的有效组分对小鼠下丘脑5-HT转运体编码基因表达的影响。9.运用RT-PCR技术考察了四逆散的有效组分对小鼠下丘脑5-HT1A受体编码基因表达的影响。结果:1.钠所致小鼠睡眠阈上、阈下剂量的确定在确定阈上剂量的探讨中,在所设的3个剂量中(55mg/kg、50mg/kg和45mg/kg,i.g.,4days),最终确定阈上剂量为50mg/kg,该剂量下,所有给药小鼠翻正反射均消失。在确定阈下剂量的探讨中,在所设的4个剂量中(45mg/kg、40mg/kg、35mg/kg和30mg/kg,i.g.,4days),最终确定阈下剂量为35mg/kg,该剂量下,所有给药小鼠翻正反射均未消失。2.四逆散四个有效组分混合与单个组分改善睡眠作用的比较探讨实验结果表明,与空白组比较,四逆散四个有效组分混合组、辛弗林组、甘草次酸组和异丙嗪(阳性药)组小鼠睡眠潜伏期显著缩短(P0.05),睡眠持续时间均显著延长(P0.05),尤其以四逆散有效组分组和异丙嗪组作用最为显著。另外,溶媒组和空白组比较无论是在睡眠潜伏期和睡眠持续时间上都无显著转变(P0.05)。3.四逆散有效组分联合阈下剂量钠对小鼠睡眠的影响实验结果显示,腹腔注射阈下剂量的钠,空白组小鼠无翻正反射消失,异丙嗪组几乎所有小鼠的翻正反论文导读:
射都消失,四逆散有效组分组小鼠的翻正反射消失率66.7%。4.四逆散有效组分对小鼠不同脑区5-HT含量的影响实验结果表明,与空白组相比,四逆散有效组分组小鼠前额叶皮质区和下丘脑部位5-HT的浓度显著升高(P0.05),而海马区的5-HT浓度虽有升高的走势,但无显著变化(P0.05)。5.四逆散有效组分联合阈下剂量5-HTP对钠所致小鼠睡眠的影响实验结果表明,与空白组比较,四逆散有效组分组以及5-HTP组小鼠睡眠潜伏期有缩短的走势,但无显著性差别(P0.05);在睡眠持续时间上均有延长的走势,但统计学上是无显著性的变化(P0.05),当阈下剂量四逆散和5-HTP联合运用时,与空白组相比,小鼠的睡眠潜伏期显著缩短(P0.05),睡眠持续时间显著延长(P0.05)。6.四逆散有效组分对小鼠不同脑区色氨酸羟化酶(TPH)的含量影响实验结果表明,与空白组相比,四逆散有效组分组小鼠海马区和下丘脑部位以及前额叶皮质区TPH的浓度均显著升高(P0.05)。7.四逆散有效组分联合PCPA对钠所致小鼠睡眠的影响睡眠潜伏期的实验结果表明,与空白组比较,四逆散有效组分组小鼠睡眠的潜伏期显著缩短(P0.05),但是其他组与空白组比较,统计学上无显著性差别(P0.05)。睡眠持续时间的实验结果表明,与空白组相比,阈剂量的四逆散有效组分组可以显著延长小鼠睡眠时间(P0.05)。PCPA组的睡眠持续时间显著缩短(P0.05)。当四逆散有效组分联合PCPA组给药时,小鼠的睡眠时间与四逆散有效组分相比显著缩短(P0.05),睡眠持续时间接近空白组小鼠。8.四逆散有效组分对小鼠不同脑区5-HIAA含量以及5-HIAA/5-HT比值的影响实验结果表明,与空白组相比,四逆散有效组分组小鼠前额叶皮质脑区和下丘脑部位的5-HIAA浓度显著升高(P0.05),海马部位5-HIAA的浓度虽然都有升高的走势,但是统计学上无显著性差别(P0.05)。与空白组相比,四逆散有效组分组小鼠前额叶皮质脑区和下丘脑部位的5-HIAA/5-HT比值显著升高(P0.05),海马区的5-HIAA/5-HT比值虽有上升的走势,但是在统计学上无显著性差别(P0.05)。9.四逆散有效组分对小鼠下丘脑Slc6a4(5-HT转运体)编码基因和Htr1a (5-HT1A受体)编码基因基因表达的影响实验结果表明,与空白组相比,给药论文导读:48-502.4.1五羟色胺在脑组织中的分布482.4.2五羟色胺的受体探讨48-492.4.3影响五羟色胺在体内合成以及代谢的因素49-503镇静催眠药物药理学探讨策略的概述50-523.1行为学实验法50-513.2脑微透析联合高效液相法检测技术介绍513.3神经电生理的实验策略51-523.4影响五羟色胺在体内合上一页12345下一页
组小鼠下丘脑部位Slc6a4基因表达显著降低,而Htr1a基因表达显著升高。结论:四逆散的有效组分通过5-HT能神经系统来发挥改善睡眠的作用。关键词:四逆散有效组分论文睡眠论文作用机制论文5-HT论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。缩略语表6-9
中文摘要9-12
ABSTRACT12-15
前言15-16
文献综述16-54
1 四逆散的探讨进展16-30
5 技术路线53-54
实验部分54-94
第一部分 四逆散有效组分改善睡眠作用的探讨54-61
1 实验材料54-55
2 实验条件55
3 实验策略55-56
5 小结59-61
第二部分 四逆散有效组分改善睡眠作用机制的探讨61-94
1 四逆散的有效组分对睡眠相关中枢不同脑区的5-HT含量的影响61-66
82
4 四逆散有效组分对小鼠下丘脑5-HT转运体编码基因表达的影响82-87
5 四逆散有效组分对小鼠下丘脑5 -HT1A受体编码基因表达的影响87-94
讨论94-98
结论98-99
致谢99-100
参考文献100-112
攻读博士学位期间发表的论文112-114
个人简历114
摘要:目的:探讨四逆散的有效组分改善睡眠作用的5-HT机制。策略:1.采取钠协同睡眠实验,以小鼠翻正反射为观测指标,考察了在本实验条件下钠所致小鼠睡眠的闽上剂量和阈下剂量2.采取钠协同睡眠实验,以小鼠睡眠潜伏期和睡眠持续时间为观测指标考察了四逆散的有效组分联合阈上剂量和阈下剂量钠对小鼠睡眠的影响。3.运用酶联免疫吸附法对小鼠中枢与睡眠相关脑区(前额叶皮质、下丘脑和海马区)5-HT的含量进行测定。4.考察四逆散的有效组分联合5-HT合成的前体物质,对小鼠睡眠潜伏期和睡眠持续时间的影响。5.考察了四逆散的有效组分联合5-HT合成酶的抑制剂,对小鼠睡眠持续时间和睡眠潜伏期的影响。6.Epsa法测定了四逆散的有效组分对小鼠中枢不同脑区5-HT合成的限速酶色氨酸羟化酶含量的影响。7.运用酶免试剂盒测定了四逆散的有效组分对小鼠中枢与睡眠相关脑区5-HT的代谢产物5-HIAA的含量的影响并推算出5-HIAA/5-HT的比值。8.运用RT-PCR技术考察了四逆散的有效组分对小鼠下丘脑5-HT转运体编码基因表达的影响。9.运用RT-PCR技术考察了四逆散的有效组分对小鼠下丘脑5-HT1A受体编码基因表达的影响。结果:1.钠所致小鼠睡眠阈上、阈下剂量的确定在确定阈上剂量的探讨中,在所设的3个剂量中(55mg/kg、50mg/kg和45mg/kg,i.g.,4days),最终确定阈上剂量为50mg/kg,该剂量下,所有给药小鼠翻正反射均消失。在确定阈下剂量的探讨中,在所设的4个剂量中(45mg/kg、40mg/kg、35mg/kg和30mg/kg,i.g.,4days),最终确定阈下剂量为35mg/kg,该剂量下,所有给药小鼠翻正反射均未消失。2.四逆散四个有效组分混合与单个组分改善睡眠作用的比较探讨实验结果表明,与空白组比较,四逆散四个有效组分混合组、辛弗林组、甘草次酸组和异丙嗪(阳性药)组小鼠睡眠潜伏期显著缩短(P0.05),睡眠持续时间均显著延长(P0.05),尤其以四逆散有效组分组和异丙嗪组作用最为显著。另外,溶媒组和空白组比较无论是在睡眠潜伏期和睡眠持续时间上都无显著转变(P0.05)。3.四逆散有效组分联合阈下剂量钠对小鼠睡眠的影响实验结果显示,腹腔注射阈下剂量的钠,空白组小鼠无翻正反射消失,异丙嗪组几乎所有小鼠的翻正反论文导读:
射都消失,四逆散有效组分组小鼠的翻正反射消失率66.7%。4.四逆散有效组分对小鼠不同脑区5-HT含量的影响实验结果表明,与空白组相比,四逆散有效组分组小鼠前额叶皮质区和下丘脑部位5-HT的浓度显著升高(P0.05),而海马区的5-HT浓度虽有升高的走势,但无显著变化(P0.05)。5.四逆散有效组分联合阈下剂量5-HTP对钠所致小鼠睡眠的影响实验结果表明,与空白组比较,四逆散有效组分组以及5-HTP组小鼠睡眠潜伏期有缩短的走势,但无显著性差别(P0.05);在睡眠持续时间上均有延长的走势,但统计学上是无显著性的变化(P0.05),当阈下剂量四逆散和5-HTP联合运用时,与空白组相比,小鼠的睡眠潜伏期显著缩短(P0.05),睡眠持续时间显著延长(P0.05)。6.四逆散有效组分对小鼠不同脑区色氨酸羟化酶(TPH)的含量影响实验结果表明,与空白组相比,四逆散有效组分组小鼠海马区和下丘脑部位以及前额叶皮质区TPH的浓度均显著升高(P0.05)。7.四逆散有效组分联合PCPA对钠所致小鼠睡眠的影响睡眠潜伏期的实验结果表明,与空白组比较,四逆散有效组分组小鼠睡眠的潜伏期显著缩短(P0.05),但是其他组与空白组比较,统计学上无显著性差别(P0.05)。睡眠持续时间的实验结果表明,与空白组相比,阈剂量的四逆散有效组分组可以显著延长小鼠睡眠时间(P0.05)。PCPA组的睡眠持续时间显著缩短(P0.05)。当四逆散有效组分联合PCPA组给药时,小鼠的睡眠时间与四逆散有效组分相比显著缩短(P0.05),睡眠持续时间接近空白组小鼠。8.四逆散有效组分对小鼠不同脑区5-HIAA含量以及5-HIAA/5-HT比值的影响实验结果表明,与空白组相比,四逆散有效组分组小鼠前额叶皮质脑区和下丘脑部位的5-HIAA浓度显著升高(P0.05),海马部位5-HIAA的浓度虽然都有升高的走势,但是统计学上无显著性差别(P0.05)。与空白组相比,四逆散有效组分组小鼠前额叶皮质脑区和下丘脑部位的5-HIAA/5-HT比值显著升高(P0.05),海马区的5-HIAA/5-HT比值虽有上升的走势,但是在统计学上无显著性差别(P0.05)。9.四逆散有效组分对小鼠下丘脑Slc6a4(5-HT转运体)编码基因和Htr1a (5-HT1A受体)编码基因基因表达的影响实验结果表明,与空白组相比,给药论文导读:48-502.4.1五羟色胺在脑组织中的分布482.4.2五羟色胺的受体探讨48-492.4.3影响五羟色胺在体内合成以及代谢的因素49-503镇静催眠药物药理学探讨策略的概述50-523.1行为学实验法50-513.2脑微透析联合高效液相法检测技术介绍513.3神经电生理的实验策略51-523.4影响五羟色胺在体内合上一页12345下一页
组小鼠下丘脑部位Slc6a4基因表达显著降低,而Htr1a基因表达显著升高。结论:四逆散的有效组分通过5-HT能神经系统来发挥改善睡眠的作用。关键词:四逆散有效组分论文睡眠论文作用机制论文5-HT论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。缩略语表6-9
中文摘要9-12
ABSTRACT12-15
前言15-16
文献综述16-54
1 四逆散的探讨进展16-30
1.1 四逆散的历史沿革16-19
1.1 四逆散的方源16
1.2 四逆散的方义16-17
1.3 历代医家对四逆散的论述17-18
1.4 四逆散的古代运用18-19
1.2 四逆散的现代探讨进展19-26
1.2.1 四逆散的临床探讨19-24
1.2.2 四逆散的实验探讨24-26
1.3 四逆散对睡眠影响的实验探讨26-30
1.3.1 四逆散对小鼠睡眠时间影响的探讨26
1.3.2 四逆散对睡眠剥夺大鼠睡眠时相影响的探讨26-27
1.3.3 四逆散对睡眠剥夺果蝇睡眠时间影响的探讨27
1.3.4 四逆散改善睡眠作用有效物质基础的探讨27-28
1.3.5 四逆散改善睡眠作用机制的探讨28-30
2 睡眠的生物学探讨进展30-502.1 生理性的睡眠30-34
2.1.1 睡眠的作用30-31
2.1.2 睡眠的作用31
2.1.3 脑电图在睡眠探讨中的运用31-32
2.1.4 睡眠时相的分期32-34
2.2 失眠34-392.1 失眠的概念34-36
2.2 失眠的诊断与检查36-37
2.3 失眠的分类37
2.4 失眠的病因37-39
2.5 失眠的危害性39
2.3 睡眠的机制探讨39-48
2.3.1 与睡眠相关的脑区40-42
2.3.2 与睡眠相关的神经因子42-48
2.4 五羟色胺在睡眠中的作用机制48-50
2.4.1 五羟色胺在脑组织中的分布48
2.4.2 五羟色胺的受体探讨48-49
2.4.3 影响五羟色胺在体内合成以及代谢的因素49-50
3 镇静催眠药物药理学探讨策略的概述50-523.1 行为学实验法50-51
3.2 脑微透析联合高效液相法检测技术介绍51
3.3 神经电生理的实验策略51-52
3.4 影响五羟色胺在体内合论文导读:下剂量的确定553.3四逆散的有效组分对阈上剂量钠所致小鼠睡眠时间的影响55-563.4四逆散的有效组分对阈下剂量钠所致小鼠睡眠时间的影响564实验结果56-595小结59-61第二部分四逆散有效组分改善睡眠作用机制的探讨61-941四逆散的有效组分对睡眠相关中枢不同脑区的5-HT含量的影响61-661.1实验材料61-621
成以及代谢的因素523.5 RT-PCR技术52
4 探讨思路52-535 技术路线53-54
实验部分54-94
第一部分 四逆散有效组分改善睡眠作用的探讨54-61
1 实验材料54-55
2 实验条件55
3 实验策略55-56
3.1 钠所致小鼠睡眠的阈上剂量的确定55
3.2 钠所致小鼠睡眠的阈下剂量的确定55
3.3 四逆散的有效组分对阈上剂量钠所致小鼠睡眠时间的影响55-56
3.4 四逆散的有效组分对阈下剂量钠所致小鼠睡眠时间的影响56
4 实验结果56-595 小结59-61
第二部分 四逆散有效组分改善睡眠作用机制的探讨61-94
1 四逆散的有效组分对睡眠相关中枢不同脑区的5-HT含量的影响61-66
1.1 实验材料61-62
1.2 实验条件62
1.3 实验策略62-64
1.3.1 四逆散的有效组分对小鼠前额叶皮质区5-HT含量的影响62-63
1.3.2 四逆散的有效组分对小鼠大脑海马区5-HT含量的影响63
1.3.3 四逆散的有效组分对小鼠下丘脑部位5-HT含量的影响63-64
1.4 实验结果64-65
1.5 小结65-66
2 四逆散的有效组分对中枢5-HT生物代谢历程的影响66-762.1 实验材料66-67
2.2 实验条件67
2.3 实验策略67-71
2.3.1 四逆散的有效组分联合5-HTP对钠所致小鼠睡眠时间的影响67-68
2.3.2 四逆散的有效组分联合PCPA对钠所致小鼠睡眠时间的影响68
2.3.3 四逆散有效组分对小鼠前额叶皮质色氨酸羟化酶(TPH)含量的影响68-692.3.4 四逆散有效组分对小鼠海马区色氨酸羟化酶(TPH)含量的影响69-70
2.3.5 四逆散有效组分对小鼠下丘脑部位色氨酸羟化酶(TPH)含量的影响70-712.4 实验结果71-75
2.5 小结75-76
3 四逆散的有效组分对中枢5-HIAA/5-HT比值的影响76-823.1 实验材料76-77
3.2 实验条件77
3.3 实验策略77-80
3.3.1 四逆散的有效组分对小鼠前额叶皮质部位5-HIAA/5-HT比值的影响77-783.2 四逆散的有效组分对小鼠海马部位5-HIAA/5-HT比值的影响78-79
3.3 四逆散的有效组分对小鼠下丘脑部位5-HIAA/5-HT比值的影响79-80
3.4 实验结果80-82
3.5 小结论文导读:824四逆散有效组分对小鼠下丘脑5-HT转运体编码基因表达的影响82-875四逆散有效组分对小鼠下丘脑5-HT1A受体编码基因表达的影响87-94讨论94-98结论98-99致谢99-100参考文献100-112攻读博士学位期间发表的论文112-114个人简历114上一页1234582
4 四逆散有效组分对小鼠下丘脑5-HT转运体编码基因表达的影响82-87
5 四逆散有效组分对小鼠下丘脑5 -HT1A受体编码基因表达的影响87-94
讨论94-98
结论98-99
致谢99-100
参考文献100-112
攻读博士学位期间发表的论文112-114
个人简历114