探讨丙烷交联海藻酸钙纤维制备与性能电大

论文导读：藻酸盐是以褐藻中提取的一种可生物降解的高分子材料,可以与二价钙离子形成“蛋-盒”结构,形成不溶于水的凝胶而被广泛运用于纤维纺织、印染,重金属吸附与处理等方面。纤维的“蛋-盒”结构在含钠离子的水溶液环境中易发生离子交换被破坏,钙离子被置换出来,发生溶解,强力下降。本论文以不同交联剂化学交联海藻酸钙纤维,探讨交联
摘要：海藻酸盐是以褐藻中提取的一种可生物降解的高分子材料,可以与二价钙离子形成“蛋-盒”结构,形成不溶于水的凝胶而被广泛运用于纤维纺织、印染,重金属吸附与处理等方面。纤维的“蛋-盒”结构在含钠离子的水溶液环境中易发生离子交换被破坏,钙离子被置换出来,发生溶解,强力下降。本论文以不同交联剂化学交联海藻酸钙纤维,探讨交联工艺条件及改性纤维在盐水及碱性洗涤液中的稳定性,浅析交联对纤维强度的影响,以期扩大海藻纤维的运用领域。探讨内容主要包括以下部分：1、本论文采取实验室制备的海藻酸钙纤维为原料,以戊二醛为交联剂制备了交联海藻酸钙纤维。探讨了交联剂浓度、交联处理时间、温度等工艺条件对纤维交联性能的影响,确定了最佳的交联工艺条件：温度30℃,交联剂浓度为8%,反应时间为3h。红外光谱浅析证明了交联反应的发生。通过对交联前后海藻酸钙纤维的扫描电镜浅析、热失重、溶胀性能测试和拉伸性能测试证明了交联处理后纤维的耐盐性提升。改性后海藻酸钙纤维在盐水中的溶胀度只有98%,为纯海藻酸钙纤维的27%,盐水处理后纤维很好的保持了纤维形貌。改性纤维断裂强度为2.23cN/dtex。确定了羟醛缩合反应的发生。2、以环氧氯丙烷为交联剂进行反应,制备了交联海藻酸钙纤维。交联条件：环氧氯丙烷加入量为0.5*10-2mol/l,反应温度为45℃,反应时间3h,pH值10.0；采取各种测试手段对交联后纤维进行表征。实验结果显示,环氧氯丙烷交联海藻纤维能够提升纤维强度和耐碱性能。交联后纤维强度提升6.1%,达2.83cN/dtex,远高于棉、毛等纤维强度。纤维耐洗涤性测试浅析表明改性后海藻纤维交联结构均匀,耐碱性提升,在3%的碱性立白洗衣液中洗涤45分钟后失重4.51%；改性后纤维有较好的吸湿性能,在盐水中稳定性好；关键词：海藻酸钙纤维论文交联论文戊二醛论文环氧氯丙烷论文溶胀度论文
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Abstract3-6
第一章 绪论6-22

1.1 海藻酸盐介绍6-9

1.1 海藻酸的化学结构7-8

1.2 海藻酸钙凝胶8-9

1.2 海藻酸盐的运用9-11

1.2.1 在医学方面的运用9

1.2.2 纺织工业中运用9-10

1.2.3 废水处理方面的运用10

1.2.4 食品方面的运用10-11

1.3 海藻酸纤维的制备及其性质11-14

1.3.1 海藻酸盐纤维的制备11-12

1.3.2 海藻酸纤维的性能12-13

1.3.3 海藻酸纤维的运用13-14

1.4 海藻酸纤维的探讨近况14-15

1.5 海藻酸盐的交联策略15-20

1.5.1 离子交联15-16

1.5.2 化学交联16-20

1.6 本论文的目的与作用20-22

第二章 戊二醛交联海藻酸钙纤维的制备及性能探讨22-41

2.1 引言22-23

2.2 实验仪器与原料23

2.3 实验策略23-24

2.3.1 海藻酸钙纤维的制备23

2.3.2 交联剂的制备23-24

2.3.3 交联海藻酸钙纤维的制备24

2.4 交联海藻酸钙纤维结构与性能浅析24-25

2.4.1 红外光谱(IR)24

2.4.2 扫描电子显微镜(SEM)24

2.4.3 热失重(TG)24-25

2.4.4 溶胀度测试25

2.4.5 接触角测定25

2.4.6 耐碱性25

2.4.7 强度测试25

2.5 结果与讨论25-39

2.5.1 纤维结构浅析26-27

2.5.2 纤维形貌浅析27-29

2.5.3 海藻酸纤维热稳定性能探讨29-31

2.5.4 溶胀度浅析31-34

2.5.5 接触角浅析34-36

2.5.6 耐碱性能浅析36-37

2.5.7 交联工艺对纤维强度的影响37-39

2.6 本章小结39-41

第三章 环氧氯丙烷交联海藻酸钙纤维的制备及性能探讨41-54

3.1 引言41-42

3.2 实验材料与仪器42

3.3 实验策略42-44

3.1 交联剂的配置42-43

3.2 海藻酸钙纤维的交联43

3.3 浅析测定43-44

3.4 结果与讨论44-53

3.4.1 红外光谱浅析44-45

3.4.2 纤维形貌浅析45-46

3.4.4 纤维耐洗涤性能浅析46-47

3.4.5 纤维强度浅析47-50

3.4.6 热失重浅析50-51

3.4.7 纤维溶胀度浅析51-52

3.4.8 两种交联剂的比较52-53

3.5 本章小结53-54

结论54-55
参考文献55-60
攻读硕士学位期间的探讨成果60-61
致谢61-62