简论解毒活血法对单侧输尿管梗阻大鼠炎症细胞因子影响-
最后更新时间：2024-04-12
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论文导读：酐（95.218±15.805，81.914±9.598，83.863±8.716）、血尿素氮（8.832±0.289，8.374±0.297，8.573±0.344）较模型组均显著降低（P＜0.01）。3各组大鼠的肾组织病理形态学转变HE染色显示：假手术组的肾小管上皮细胞排列整齐，无显著异常转变。模型组的肾小管上皮细胞变性、坏死、脱落，肾小管扩张，间质大量炎症细胞浸润。缬沙坦组，解毒活血高
摘要：肾小管间质纤维化(tubular interstitial fibrosis,TIF)几乎是各种慢性肾脏疾病进展为终末期肾衰竭的共同病变历程,以肾小管扩张或萎缩、间质炎症细胞浸润、成纤维细胞增殖、活化以及细胞外基质(extracellular matrix,ECM)沉积等为病理特点。炎症反应是TIF的始动环节之一并贯穿其始终,有效抑制炎症反应对制约肾小管间质纤维化的发生进展有着重要作用。目的：本探讨采取单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)的策略建立肾小管间质纤维化模型,以缬沙坦为对照药,通过观察解毒活血法对大鼠肾脏组织病理形态学的转变,对血肌酐(serum creatinine,Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)及单核细胞趋化蛋白-1(monoocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)的影响,探讨其对UUO大鼠的保护作用及可能机制,为临床治疗提供实验依据。策略：健康雌性Sprague Dawley(SD)大鼠50只,随机分为假手术组,模型组,缬沙坦组,解毒活血低剂量组,解毒活血高剂量组,每组10只,适应性喂养1周。第8天,除假手术组,其余各组结扎左侧输尿管复制UUO模型。所有大鼠灌胃给药,缬沙坦组给予26mg生药/kg.d；解毒活血低剂量组予12g生药/kg·d；解毒活血高剂量组予24g生药/kg·d,容量均为lml/100g,假手术组和模型组予等容量生理盐水,每日1次,共14天。所有大鼠于第22天断头处死,常规制备血清,检测血肌酐和血尿素氮。切取左肾,制备肾组织匀浆,放射免疫法检测IL-1p；行HE、Masson染色,观察肾组织病理形态学转变,免疫组化法检测TNF-α和MCP-1。结果：1各组大鼠的一般情况假手术组大鼠的被毛、饮食、精神状态、活动等无显著转变。模型组大鼠的被毛蓬乱,饮食减少,精神萎靡,活动减少。各治疗组大鼠的一般情况均好于模型组。2各组大鼠血肌酐、血尿素氮的检测结果模型组大鼠的血肌酐（117.090±14.521μmol/L）、血尿素氮（9.689±0.570mmol/L）较假手术组（61.118±12.492，7.485±0.354）显著升高（P＜0.01），缬沙坦组、解毒活血高、低剂量组的血肌酐（95.218±15.805，81.914±9.598，83.863±8.716）、血尿素氮（8.832±0.289，8.374±0.297，8.573±0.344）较模型组均显著降低（P＜0.01）。3各组大鼠的肾组织病理形态学转变HE染色显示：假手术组的肾小管上皮细胞排列整齐，无显著异常转变。模型组的肾小管上皮细胞变性、坏死、脱落，肾小管扩张，间质大量炎症细胞浸润。缬沙坦组，解毒活血高、低剂量组的肾小管上皮细胞变性、坏死及炎症细胞浸润程度均比模型组减轻。Masson染色显示：假手术组的间质有少量胶原成分的表达。模型组间质可见大量胶原沉积。缬沙坦组，解毒活血高、低剂量组的胶原沉积均比模型组显著减少。4各组大鼠肾组织TNF-α的免疫组化检测结果假手术组的肾小管上皮细胞有少量TNF-α的表达，呈浅。与假手术组相比，模型组表达显著增加，呈棕。与模型组相比，缬沙坦组TNF-α的表达减少，呈浅。解毒活血高、低剂量组均比模型组显著减少，呈浅。5各组大鼠肾组织MCP-1的免疫组化检测结果假手术组有极少量MCP-1的表达。与假手术组相比，模型组表达显著增加，主要见于肾小管上皮细胞，呈棕。与模型组相比，缬沙坦组MCP-1的表达减少，呈浅。解毒活血高、低剂量组均比模型组显著减少。6各组大鼠肾组织IL-1β放射免疫法的检测结果模型组大鼠肾组织的IL-1β（144.510±14.462pg/ml）表达水平较假手术组（107.640±14.657）显著升高（P＜0.01），缬沙坦组（130.590±9.803）、解毒活血低剂量组（127.420±11.274）较模型组均显著降低（P＜0.05），解毒活血高剂量组（124.580±12.060）较模型组显著降低（P＜0.01）。结论：1解毒活血方药具有显著减轻肾小管间质纤维化大鼠肾组织结构的损伤，改善肾功能的作用。以实验角度证实解毒活血方药能显著减轻肾小管间质纤维化，起到保护肾脏的作用。2单侧输尿管结扎大鼠肾组织中的炎症细胞因子IL-1β、TNF-α、MCP-1表达显著升高，表明炎症反应是导致TIF形成的重要机制之一。3解毒活血方药能降低单侧输尿管结扎大鼠肾组织中IL-1β、TNF-α、MCP-1的高表达，通过抑制炎症反应来减缓肾小管间质纤维化的进程。关键词：肾小管间质纤维化论文单侧输尿管梗阻论文解毒活血法论文白细胞介素-1β论文肾肿瘤坏死因子-α论文单核细胞趋化蛋白-1论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要4-7
ABSTRACT7-11
前言11
材料与策略11-15
结果15-17
附图17-23
附表23-24
讨论24-28
结论28-29
参考文献29-34
综述 中药复方防治肾间质纤维化的实验探讨进展34-47
参考文献44-47
致谢47-48
个人简历48
摘要：肾小管间质纤维化(tubular interstitial fibrosis,TIF)几乎是各种慢性肾脏疾病进展为终末期肾衰竭的共同病变历程,以肾小管扩张或萎缩、间质炎症细胞浸润、成纤维细胞增殖、活化以及细胞外基质(extracellular matrix,ECM)沉积等为病理特点。炎症反应是TIF的始动环节之一并贯穿其始终,有效抑制炎症反应对制约肾小管间质纤维化的发生进展有着重要作用。目的：本探讨采取单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)的策略建立肾小管间质纤维化模型,以缬沙坦为对照药,通过观察解毒活血法对大鼠肾脏组织病理形态学的转变,对血肌酐(serum creatinine,Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)及单核细胞趋化蛋白-1(monoocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)的影响,探讨其对UUO大鼠的保护作用及可能机制,为临床治疗提供实验依据。策略：健康雌性Sprague Dawley(SD)大鼠50只,随机分为假手术组,模型组,缬沙坦组,解毒活血低剂量组,解毒活血高剂量组,每组10只,适应性喂养1周。第8天,除假手术组,其余各组结扎左侧输尿管复制UUO模型。所有大鼠灌胃给药,缬沙坦组给予26mg生药/kg.d；解毒活血低剂量组予12g生药/kg·d；解毒活血高剂量组予24g生药/kg·d,容量均为lml/100g,假手术组和模型组予等容量生理盐水,每日1次,共14天。所有大鼠于第22天断头处死,常规制备血清,检测血肌酐和血尿素氮。切取左肾,制备肾组织匀浆,放射免疫法检测IL-1p；行HE、Masson染色,观察肾组织病理形态学转变,免疫组化法检测TNF-α和MCP-1。结果：1各组大鼠的一般情况假手术组大鼠的被毛、饮食、精神状态、活动等无显著转变。模型组大鼠的被毛蓬乱,饮食减少,精神萎靡,活动减少。各治疗组大鼠的一般情况均好于模型组。2各组大鼠血肌酐、血尿素氮的检测结果模型组大鼠的血肌酐（117.090±14.521μmol/L）、血尿素氮（9.689±0.570mmol/L）较假手术组（61.118±12.492，7.485±0.354）显著升高（P＜0.01），缬沙坦组、解毒活血高、低剂量组的血肌酐（95.218±15.805，81.914±9.598，83.863±8.716）、血尿素氮（8.832±0.289，8.374±0.297，8.573±0.344）较模型组均显著降低（P＜0.01）。3各组大鼠的肾组织病理形态学转变HE染色显示：假手术组的肾小管上皮细胞排列整齐，无显著异常转变。模型组的肾小管上皮细胞变性、坏死、脱落，肾小管扩张，间质大量炎症细胞浸润。缬沙坦组，解毒活血高、低剂量组的肾小管上皮细胞变性、坏死及炎症细胞浸润程度均比模型组减轻。Masson染色显示：假手术组的间质有少量胶原成分的表达。模型组间质可见大量胶原沉积。缬沙坦组，解毒活血高、低剂量组的胶原沉积均比模型组显著减少。4各组大鼠肾组织TNF-α的免疫组化检测结果假手术组的肾小管上皮细胞有少量TNF-α的表达，呈浅。与假手术组相比，模型组表达显著增加，呈棕。与模型组相比，缬沙坦组TNF-α的表达减少，呈浅。解毒活血高、低剂量组均比模型组显著减少，呈浅。5各组大鼠肾组织MCP-1的免疫组化检测结果假手术组有极少量MCP-1的表达。与假手术组相比，模型组表达显著增加，主要见于肾小管上皮细胞，呈棕。与模型组相比，缬沙坦组MCP-1的表达减少，呈浅。解毒活血高、低剂量组均比模型组显著减少。6各组大鼠肾组织IL-1β放射免疫法的检测结果模型组大鼠肾组织的IL-1β（144.510±14.462pg/ml）表达水平较假手术组（107.640±14.657）显著升高（P＜0.01），缬沙坦组（130.590±9.803）、解毒活血低剂量组（127.420±11.274）较模型组均显著降低（P＜0.05），解毒活血高剂量组（124.580±12.060）较模型组显著降低（P＜0.01）。结论：1解毒活血方药具有显著减轻肾小管间质纤维化大鼠肾组织结构的损伤，改善肾功能的作用。以实验角度证实解毒活血方药能显著减轻肾小管间质纤维化，起到保护肾脏的作用。2单侧输尿管结扎大鼠肾组织中的炎症细胞因子IL-1β、TNF-α、MCP-1表达显著升高，表明炎症反应是导致TIF形成的重要机制之一。3解毒活血方药能降低单侧输尿管结扎大鼠肾组织中IL-1β、TNF-α、MCP-1的高表达，通过抑制炎症反应来减缓肾小管间质纤维化的进程。关键词：肾小管间质纤维化论文单侧输尿管梗阻论文解毒活血法论文白细胞介素-1β论文肾肿瘤坏死因子-α论文单核细胞趋化蛋白-1论文
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ABSTRACT7-11
前言11
材料与策略11-15
结果15-17
附图17-23
附表23-24
讨论24-28
结论28-29
参考文献29-34
综述 中药复方防治肾间质纤维化的实验探讨进展34-47
参考文献44-47
致谢47-48
个人简历48