阐述运用生物信息学技术P53基因第72号子、XRCC1基因第399号子多态性与脑胶质瘤易感性联系-中专生

论文导读：meta浅析技术的各个软件对各项数据进行异质性检验，计算合并OR值及95%可信区间，并行敏感性浅析和发表偏移的评估。结果本探讨共有6组符合条件的数据，病例组2743、对照组3783。Meta浅析合并结果显示25487G等位基因可能与所有人种的脑胶质瘤的发病风险无关(P=0.35,OR=1.14,95%CI0.87–1.51,P_(heterogeneity)0.00001)。当按人种
摘要：第一部分P53基因第72号子多态性与脑胶质瘤易感性的联系目的探讨P53基因第72子Arg72Pro多态性和胶质瘤易感性的联系。策略提取P53基因72子Arg72Pro多态性与脑胶质瘤易感性的联系的数据，筛选出符合条件的数据，运用meta浅析技术的各个软件对各项数据进行异质性检验，计算合并OR值及95%可信区间，并行敏感性浅析和发表偏移的评估。结果本探讨有9组符合条件的数据，病例组2319例、对照组3682例。Meta浅析合并结果显示12139C等位基因能够增加高加索人脑胶质瘤的发病风险(P=0.04,OR=1.25;95%CI1.01-1.55, P_(heterogeneity)=0.002)。敏感性浅析表明合并结果不受单个探讨的影响。结论P53基因第72号子的多态性能够增加高加索人的脑胶质瘤的发病风险。第二部分XRCC1基因第399号子多态性与脑胶质瘤易感性的联系目的探讨XRCC1基因第399号子Arg399Gln多态性和胶质瘤易感性的联系。策略提取XRCC1基因第399号子Arg399Gln多态性与脑胶质瘤易感性的联系的数据，筛选出符合条件的数据，运用meta浅析技术的各个软件对各项数据进行异质性检验，计算合并OR值及95%可信区间，并行敏感性浅析和发表偏移的评估。结果本探讨共有6组符合条件的数据，病例组2743、对照组3783。Meta浅析合并结果显示25487G等位基因可能与所有人种的脑胶质瘤的发病风险无关(P=0.35,OR=1.14,95%CI0.87–1.51, P_(heterogeneity)0.00001)。当按人种进行分层浅析时，25487G等位基因和高加索人胶质瘤发病风险无关(P=0.34, OR=1.18,95%CI0.84-1.67, P_(heterogeneity)0.00001)。敏感性浅析表明合并结果不受单个探讨的影响。未发现发表偏倚。结论XRCC1第399号子Arg399Gln多态性和脑胶质瘤发病风险无关。关键词：脑胶质论文P53TP53多态性论文meta浅析论文脑胶质瘤论文XRCC1多态性论文meta浅析论文
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Abstract6-9
引言9-15
参考文献13-15
第一部分 脑胶质瘤易感性与 P53 基因第 72 号子多态性的联系15-52
材料与策略16-19
结果19-44
讨论44-47
结论47
参考文献47-52
第二部分 脑胶质瘤易感性与 XRCC1 基因第 399 号子多态性的联系52-74
材料与策略54-57
结果57-67
讨论67-69
结论69-70
参考文献70-74
综述74-92
参考文献87-92
中英文对照缩略词表92-93
攻读学位期间公开发表的文章93-94
致谢94-96