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论文导读:论文人瘤病毒(HPV)论文本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要3-5Abstract5-8前言8-10第一部分LAMP技术10-161.1LAMP技术的发明101.2LAMP的引物组成101.3LAMP的扩增原理10-111.4LAMP的特点11-121.5LAMP扩增结果判定121.6LAMP在微生
摘要:目的:建立和评价基于现场的快速检测EV71-、CVA16、HPV6和HPV16型的可视化LAMP技术。策略:建立可视化RT-LAMP检测EV71-和CVA16:分别选择人肠道病毒71型VP1基因(GenBank:GQ279370.1)和柯萨奇病毒A组16型病毒VP1基因(GenBank:GQ279371.1)设计RT-LAMP引物;建立特异性检测EV71和CVA16的RT-LAMP策略,对其进行策略学(包括特异性、灵敏度等)评价,与病毒分离策略的鉴定结果进行比较。建立可视化LAMP检测HPV6和16型:分别选择人瘤病毒6型E6基因(GenBank:HE599243.1)和人瘤病毒16型E7基因(GenBank:FJ610152.1)设计LAMP引物;建立特异性检测HPV6和HPV16的LAMP策略,对其进行策略学(包括特异性、灵敏度等)评价,与潮州凯普HPV分型试剂盒的检测结果进行比较。结果:利用可视化的RT-LAMP检测EV71-和CVA16的策略灵敏度分别达到0.33TCID50和1.58TCID50。对不同来源的肠道病毒细胞培养物的验证结果表明未出现交叉反应,特异性较好。通过对47份肠道病毒感染临床标本进行检测,发现结果与病毒分离培养结果一致。利用可视化的LAMP检测HPV6和HPV16的策略灵敏度均为1000拷贝。通过对13份单重感染13种HPV亚型的临床样品进行该策略的特异性浅析,结果表明该策略特异性较好。通过对62份宫颈刮片临床标本进行检测,结果与潮州凯普HPV分型检测试剂盒一致。结论:成功建立了可视化RT-LAMP检测EV71-、CVA16和可视化LAMP技术检测HPV6、16,有助于提升我国手足口病监测网络实验室的检测能力和提升我国宫颈普查的质量。关键词:环介导等温扩增技术(LAMP)论文可视化论文人肠道病毒71型(HEV71)论文柯萨奇病毒A组16型(CVA16)论文人瘤病毒(HPV)论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要3-5
Abstract5-8
前言8-10
第一部分 LAMP技术10-16

1.1 LAMP技术的发明10

1.2 LAMP的引物组成10

1.3 LAMP的扩增原理10-11

1.4 LAMP的特点11-12

1.5 LAMP扩增结果判定12

1.6 LAMP在微生物检测上的运用12-14

1.7 LAMP技术展望14-16

第二部分 可视化RT-LAMP技术在EV71和CVA16检测中的探讨及运用16-26

2.1 立题的背景和依据16-17

2.2 实验室常用诊断策略17-18

2.3 实验部分18-20

2.4 实验结果20-24

2.5 讨论24-26

第三部分 可视化LAMP在HPV6和16检测中的探讨及运用26-39

3.1 立题的背景和依据26

3.2 HPV分型检测策略26-28

3.3 实验部分28-31

3.4 实验结果31-37

3.5 讨论37-39

总结39-40
参考文献40-46
附录Ⅰ 英文缩略词索引46-47
附录Ⅱ 本探讨中所用试剂配方47-49
攻读硕士学位期间发表论文及申请专利49-50
致谢50
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