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最后更新时间:2024-01-08 作者:用户投稿原创标记本站原创 点赞:8397 浏览:24496
论文导读:,通过荧光探针FITC-ConA标记,荧光显微镜及扫描电镜观察不同阶段生物膜的形态变化。2.用美国临床实验室标准化委员会(Nationalcommitteeforcpnicallaboratorystandards,NCCLS)微量稀释法检测白假丝酵母菌在游离状态、4hBF及48hBF状态下氟康唑(Fluconazole,FCZ)的最低抑菌浓度(minimalinhibitoryconcentration,MIC)。结果
摘要:目的:1.运用显微镜及电镜观察不同阶段生物膜的形态变化。2.探讨白假丝酵母菌(Candida albicans)生物膜(Biofilm, BF)形成历程中其耐药性的变化情况。策略:1.用载玻片法建立白假丝酵母菌生物膜体外模型,通过荧光探针FITC-ConA标记,荧光显微镜及扫描电镜观察不同阶段生物膜的形态变化。2.用美国临床实验室标准化委员会(National committee for cpnical laboratorystandards, NCCLS)微量稀释法检测白假丝酵母菌在游离状态、4hBF及48hBF状态下氟康唑(Fluconazole,FCZ)的最低抑菌浓度(minimal inhibitoryconcentration,MIC)。结果:1.白假丝酵母菌在盖玻片上能够形成典型的BF,通过荧光显微镜及扫描电镜可以看到白假丝酵母菌生物膜随着时间延长其细胞数量及细胞外多糖基质逐渐增加,48h已形成典型的生物膜结构。2.白假丝酵母菌的耐药性随着生物膜成熟不断增强,其对抗氟康唑的MIC值大小依次为:48hBF4hBF游离状态,且三者之间的差别分别有统计学作用。结论:1.盖玻片法可以很好的构建生物膜体外模型,并可以通过荧光显微镜及扫描电镜检测。2.白假丝酵母菌其耐药性随着生物膜的成熟逐渐增强。关键词:白假丝酵母菌论文生物膜论文耐药性论文最低抑菌浓度论文荧光显微镜论文扫描电镜论文
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Abstract4-6
目录6-7
英文缩略词7-8
前言8-9

1.材料与策略9-14

1.1 材料9-10

1.2 策略10-13

1.3 统计学处理13-14

2.结果14-21

2.1 荧光显微镜下观察由 FITC-ConA 标记的白假丝酵母菌生物膜14-17

2.2 白假丝酵母菌生物膜电镜下超微结构17-19

2.3 不同状态下白假丝酵母菌药敏结果19-21

3.讨论21-25

3.1 生物膜的定义及其形成历程21-22

3.2 课题实验中的不足及解决办法22-23

3.3 生物膜的耐药机制及药物治疗23-24

3.4 生物膜未来的探讨及展望24-25

结论25-26
参考文献26-29
探讨生期间发表文章29-30
综述30-44
参考文献39-44
致谢44