简论离心管药膜法测试12种杀虫剂对香蕉花蓟马毒力

论文导读：
摘 要 室内采用离心管药膜法，选用12种杀虫剂原药对香蕉花蓟马若、成虫进行了毒力测定。结果显示，供试药剂对香蕉花蓟马二龄若虫的毒力（LC50）大小顺序为：甲维盐（1.63 mg/L）>毒死蜱（2.18 mg/L）>阿维菌素（5.11 mg/L）>啶虫脒（5.86 mg/L）>高效氯氰菊酯（5.90 mg/L）>吡虫啉（6.59 mg/L）>噻虫嗪（6.72 mg/L）>噻虫胺（11.49 mg/L）>杀虫单（13.25 mg/L）>功夫菊酯（14.56 mg/L）>噻嗪酮（20.47 mg/L）>吡蚜酮（55.26 mg/L）；对成虫的毒力（LC50）大小顺序为：甲维盐（2.82 mg/L）>毒死蜱（4.46 mg/L）>啶虫脒（6.41 mg/L）>吡虫啉（6.62 mg/L）>阿维菌素（6.83 mg/L）>噻虫嗪（7.43 mg/L）>高效氯氰菊酯（9.94 mg/L）>噻虫胺（15.49 mg/L）>功夫菊酯（15.87 mg/L）>杀虫单（17.59 mg/L）>噻嗪酮（30.26 mg/L）>吡蚜酮（55.47 mg/L）；供试药剂对成虫的LC50值不同程度大于若虫，表明药剂对香蕉花蓟马若虫的毒力高于成虫。
关键词 香蕉花蓟马；生物测定；杀虫剂；毒力；害虫治理
A
香蕉花蓟马[Thrips hawaiiensis（Morgan，1913）（Thysanoptera：Thripidae）]属缨翅目锯尾亚目蓟马科，又称黄胸蓟马和夏威夷蓟马[1-2]。该虫起源于亚洲热带、亚热带以及环太平洋地区[2]，近年已入侵欧洲一些国家[3-4]。在中国，主要分布于海南、广东、广西、云南、台湾和福建等香蕉种植区，是香蕉的重要害虫之一[5]，主要以雌成虫产卵于幼嫩的花蕾和果实内为害，卵周围的植物组织细胞因受刺激，生长异常而膨大突起，受害的香蕉果实表现为果皮组织增生、木栓化，后期呈突起小黑斑，严重时影响果实外观品质[6]。对此，目前生产上主要以化学防治为主。
化学药剂的长期使用，可能导致香蕉花蓟马对药剂的敏感性发生变化，进而影响田间防治效果。因此，定期对香蕉花蓟马进行杀虫剂毒力测定是保证田间合理选用农药的必要工作。关于杀虫剂对蓟马类害虫的毒力测定，目前在西花蓟马（Frankliniella occidentalis）和烟蓟马（Thrips tabaci）的研究报道较多，其采用的毒力测定策略有浸渍法[7]、浸叶法[8]、喷雾法[9]、叶管药膜法[10]、TIBS法[11]等。上述策略会不同程度出现试虫着药不均匀的现象，从而影响测定结果的准确性。为较为全面、准确地了解香蕉花蓟马对不同杀虫剂的敏感性，本试验在叶管药膜法基础上，建立了离心管药膜法，测定了12种常用杀虫剂原药对香蕉花蓟马若、成虫的毒力，旨在为田间科学合理选用农药进行防治提供参考。
1 材料与策略

1.1 试验材料

1.1.1 供试药剂 供试药剂为12种农药原药：97%高效氯氰菊酯（betacy permethrin）（江苏扬农化工集团有限公司）；70%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（emamectin benzoate）（河北天顺生物工程有限公司）；92%阿维菌素（abamectin）（南通农药剂型开发中心）；95.4%吡蚜酮（pymetrozine）（南通农药剂型研发中心）；96%啶虫脒（acetamiprid）（石家庄伊宏化工有限公司）；96%吡虫啉（imidacloprid）（南通农药剂型研发中心）；97%噻嗪酮（buprofezin）（广州易合通农化供应链有限公司）；95%噻虫嗪（thiamethoxam）（湖南大方农化有限公司）；97.4%毒死蜱（chlorpyrifos）（湖南大方农化有限公司）；95%杀虫单（monosultap）（广西安泰化工有限公司）；97%高效氯氟氰菊酯（cyhalothrin）（郑州农田化工有限公司）；97.5%噻虫胺（clothianidn）（广西田园化工有限公司）。
1.1.2 供试昆虫 虫源：采自于海南省儋州市农业科技园区香蕉试验基地，实验室进行继代饲养，建立室内种群。选取同一批生长一致的香蕉花蓟马二龄若虫和成虫作为参试昆虫。
饲养策略：采用寄主植物饲养法。田间采集亲本后，在室内挑选成虫30头左右至一塑料管（TK943-Y 50 mL），管内放入3～4个新鲜幼嫩香蕉花花瓣供其取食和产卵。用棉花团封口。每间隔2～3 d转虫、挑虫至另一管，并换入新鲜香蕉花瓣。如此重复。
饲养（培养）条件：饲养管置入PYX-400Q-A人工气候培养箱，条件制约温度为（26±1）℃，光周期为16（L）﹕8（D），光照强度为3 500 lx，相对湿度度（75±5）%。
1.1.3 设备器材 PYX-400Q-A人工气候培养箱（广东韶关科力实验仪器有限公司）、养虫管（TK943-Y 50 mL skirted-shaped centrifuge tubes，直径27 mm，高115 mm塑料管）、离心管（

5、10 mL）、移液、量杯、棉花、卫生纸、毛笔刷等。

1.2 生物测定策略
采用离心管药膜法进行生物测定。该策略分4个步骤：第一，制作药膜。将农药原药先用足量丙酮溶解配成母液，再用清水稀释至若干浓度梯度，保证已配好药液为透明、分散均匀的液体；量取1 mL配好的药液至5 mL离心管内，盖上管盖，摇匀滚动数分钟，待药液在管内分布均匀时，倒出药液，置于室内自然晾干约1 h，制成药膜，药膜浓度即为药液浓度（参试浓度）。第三，转虫，任试虫在管内爬动1 h后，将其全部转入另一10 mL干净管中，并在其中放入一个新鲜香蕉花花瓣，供其取食，棉花团封口。第四，培养记录。将处理的试虫放入人工气候箱中培养，24 h后分别观察记录各个处理的试虫存活情况，以毛笔刷轻触碰无反应为死虫，计算死亡率。对照组以清水处理制作水膜，每浓度处理3个重复。对照组死亡率<10%为有效试验。 全文地址：www.7ctime.com/zylw/lw41485.html上一论文：简述药食同源话萱草