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阐述泌尿生殖道支原体感染药敏及临床

最后更新时间:2024-03-18 作者:用户投稿原创标记本站原创 点赞:28804 浏览:131521
论文导读:
【摘要】目的了解本地区泌尿生殖道支原体感染状况并进行药敏分析,指导临床合理用药。策略采用珠海丽珠试剂有限公司的支原体培养及药敏配套试剂盒,对疑为支原体感染的患者泌尿生殖道分泌物进行支原体培养及药敏试验。结果556例泌尿生殖道感染标本中,共检出支原体感染228例,检出率为41.0%(228/556),在阳性结果中,解脲支原体阳性186例,阳性率81.6%(186/228);人型支原体阳性24例,阳性率10.5%(24/228);Uu+Mh混合感染18例,阳性率7.9%(18/228)。在泌尿生殖道感染中以Uu感染为主。药敏试验结果中,以美满霉素、强力霉素、交沙霉素、克拉霉素对单纯Uu感染敏感性较好;交沙霉素、强力霉素、美满霉素对单纯Mh感染敏感性较好。结论本地区泌尿生殖道支原体感染中以Uu感染率最高,其次为Mh感染。强力霉素、交沙霉素、美满霉素可作为治疗泌尿生殖道支原体感染治疗的首选药物。
【关键词】支原体;泌尿生殖道感染;药敏试验
doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2014.04.689文章编号:1004-7484(2014)-04-2350-02解脲支原体(Ureaplaa urealyticum,Uu)和人型支原体(Mycoplaa hominis,Mh)是感染人类泌尿生殖道的重要病原体。由于抗生素的不合理应用,致使其耐药率逐年增高,因此对支原体感染状况及药敏结果分析显得尤为重要。本文对近一年来泌尿生殖道支原体培养结果及药敏情况进行分析,现报道如下。1资料与策略
1.1标本来源收集自2011年10月——2013年10月来我院就诊的年龄在14-58岁之间的患者556例,其中男性132例,女性424例。
1.2标本的采集男性消毒尿道口后,用无菌棉拭子取尿道分泌物;女性消毒外阴后,用无菌棉拭子插入宫颈口1-2cm处旋转两周后取出,放入无菌管中立即送检。

1.3试剂使用珠海丽珠试剂股份有限公司提供的支原体培养及药敏配套试剂盒。

1.4试验策略严格按照试剂盒说明书测定。置35℃孵育,24小时后观察解脲支原体(Uu)的鉴定及药敏试验结果,48小时后观察人型支原体(Mh)的鉴定及药敏试验结果。
1.5统计学统计通过SPSS11.0软件,采用x2检验,以P<0.05具有统计学意义。2结果
2.1支原体培养结果556例泌尿生殖道感染标本中,支原体培养阳性228例,总检出率41.0%。在支原体培养阳性结果中,Uu阳性186例,阳性率为81.6%;Mh阳性24例,阳性率10.5%;Uu+Mh阳性18例,阳性率7.9%。在泌尿生殖道支原体感染中,Uu感染率明显高于Mh感染和Uu+Mh混合感染(P<0.05),差异有统计学意义。
2.2药敏试验结果186例单纯Uu感染者、24例Mh感染者及18例Uu+Mh混合感染者的药敏试验结果见表1。 全文地址:www.7ctime.com/zylw/lw32907.html上一论文:探索中小药企如何搭建信息化平台