分析天下医事

论文导读：者，自己工作压力大，一直认为是腰肌劳损，去做推拿及各种理疗后，症状略有好转。可没过多久，又莫名其妙地全身疼痛不适。近日，她到医院就诊，经过一系列检查后，被医生确诊为“纤维肌痛症”，俗称“公主病”。血液风湿科医师介绍说，肖女士需要进行抗焦虑、心理辅导、理疗等治疗。医生介绍到，“公主病”的特征为：全身反复疼痛，持
英女子双腿重达108公斤
据英国《每日邮报》报道，英国一名天下医事由优秀论文网站www.7ctime.com提供,助您写好论文.女子的双腿一直在过快增长，目前，她的双腿已重达108公斤。DNA监测显示，这名女子的巨腿症在全世界独一无二。医生希望通过开创性治疗策略阻止其双腿继续生长。基因监测结果显示，其病情为全球首例。医生此前曾希望能为她腿部带上假肢，然而她左腿根部不停在生长；新的假肢尚未制作完成，塞拉斯仍无法行走。目前，她只能乘坐特制的加固轮椅外出。
美国62岁的蓝精灵爸爸去世
62岁的美国男子Paul Karason 原本与一般人拥有相同肤色，但15年前为了治疗脸上的皮肤炎，开始使用号称有杀菌及抗菌效果的“colloidal silver”，甚至还直接涂抹于脸部，最后导致他的肤色变为灰蓝色。由于外表相当奇特，又酷似动画片《蓝精灵》里的蓝爸爸，因此成为媒体以及网络红人，也获得“蓝爸爸”的称号。Karason 因心脏病复发，严重中风，于9月23日逝世。
根据美国毒性物质及疾病登记署数据显示，长期服用“colloidal silver”会造成银质沉淀症，仅属于外貌理由即皮肤变蓝，但不会损及人体健康。
女子患“公主病” 医生称无法治愈
31岁的福州肖女士一向身体健康、精力充沛，可近一年多却像换了个人似的，经常全身疼痛，睡眠也变得很不好。近日，肖女士终于查清楚，原来自己得的竟然是“公主病”，学名叫“纤维肌痛症”。
肖女士告诉记者，自己工作压力大，一直认为是腰肌劳损，去做推拿及各种理疗后，症状略有好转。可没过多久，又莫名其妙地全身疼痛不适。
近日，她到医院就诊，经过一系列检查后，被医生确诊为“纤维肌痛症”，俗称“公主病”。血液风湿科医师介绍说，肖女士需要进行抗焦虑、心理辅导、理疗等治疗。医生介绍到，“公主病”的特征为：全身反复疼痛，持续3个月以上，按压肌肉有明显痛感，但局部关节体征却不明显，同时伴有疲倦、睡眠障碍及记忆变差、焦虑等症状。这些患者往往各项检查多无异常，还常常会被误诊为“神经官能症”，或被误认为“无病”，实际上这往往是“纤维肌痛症”惹的祸。
据了解，“纤维肌痛症”属于风湿病的一种，多见于女性，最常见的发病年龄为25～60岁。病因不明，但患者可能有躯体或精神创伤史，目前还属于不能治愈的慢性疼痛性疾病。
医生提醒患者，最重要的是减压，放慢生活节奏，这有助于症状改善，慢慢摆脱全身疼痛和不适的困扰。
子患怪病 皮肤上可作画
据英国《每日邮报》报道，美国纽约布鲁克林的女子拉塞尔是一位患有皮肤划纹症的病人，她的皮肤只要受到一点抓挠就会形成隆起的红肿印记。为了对抗疾病，拉塞尔在自己身上划出各种艺术图案，并拍成照片，与他人分享。据了解，全球大概有5%的人患有皮肤划纹症，然而人们至今仍没有掌握它的病因，治疗它的药物也并不多。拉塞尔对此表示，她并没有想去治愈这种病，她认为“在自己身体上画画太有意思了，我的皮肤就是我创作的画布。”目前，拉塞尔已经建立了一个名为“皮肤划纹主义”的博客，专门为所有的患这种病的病人们分享他们的划纹和故事。
印度一名女婴酷似狼孩
据英国媒体报道，印度一家庭因有世界罕见的“狼人基因综合征”，全家人从头到脚体毛均多，被称为“狼人家庭”。而日前，该家庭又新添一名“毛孩”。“狼人基因综合征”也称“多毛症”，全世界患者只有几百人，遗传或是后天环境均可导致多毛，目前仍无法治疗。
英“巨人症”男子
身高超2米仍在长
据英国《每日邮报》报道，英国24岁的男子罗伯特·史密斯16岁时被诊断患了“普罗斯特综合症”，3年前患了脑膜炎，他连续7周没有意识，因此不能行走。罗伯特的视力听力也有理由。同时，他也患有脑积水和癫痫症。目前，他已做了74次手术。罗伯特同时患有“巨人症”，这意味着身高2.13米的他仍会继续长高。因为他的体型明显超出正在使用的轮椅，罗伯特的家人及朋友们正在努力筹资为他买一个价值7万多人民币的新轮椅。 全文地址：www.7ctime.com/yyglxtlw/lw2275.html上一论文：没有了