探讨纳米引研制

论文导读：l-C-DDNP系引药头小，说明其发火一致性较好且精度高。这是因为纳米引制成的药头颗粒均匀，密度高，粒径小，颗粒之间的距离更小，所以燃烧时燃速的稳定性比较好，所以其精度自然高。表2纳米药头和普通药头发火（延期）时间测试对比3.2电发火参数测试根据GB8031-2005的规定策略操作，测出安全电流和串联准爆电流
摘 要：本文介绍了一种纳米引头的制备策略，通过实验对KCl-C-DDNP系和纳米引头的性能进行了对比分析。结果表明，纳米引颗粒粒径比较细，所以纳米引颗粒之间距离较普通引头更小，这能极大高的燃烧稳定性、发火可靠性和秒量精度。
关键词：纳米引 引头 延期时间 精度
一、引言
在工程爆破中，大家对延期的精确性和安全性要求越来越高，而国内电作为应用最广的品种，其电引火元件在发火可靠性和一致性上却存在一定缺陷，这直接影响了延期的精度和秒量稳定性。国内电引火元件主要有弹性和刚性两种结构，弹性药头在装配时易造成卡裂或药头脱落等理由，其桥丝电阻差异和引的热感度差异也会直接影响发火的可靠性和一致性；刚性药头中桥丝电阻的差异相对较小，发火可靠性和一致性最主要的影响因素是引剂的热感度和药剂与桥丝接触的紧密程度，引涂敷致密度越高，发火精度越高，电感度增。故本课题选择用纳米技术使引颗粒粒度更细，从而提高电引火元件的发火可靠性和一致性。

二、实验部分

1.引配方的确定

目前国内厂家生产电引的配方主要有KCl-C系和KCl-C-DDNP系。在制作乳化的经验中知道KCl吸湿性较强，而KCl的吸湿性远小于KCl，在电引火元件中KCl吸湿后分解的产物容易腐蚀桥，故考虑用KCl代替KCl用于引的制。制作过程中将KCl和C做成纳米材料，而DDNP考虑其危险性，我们选择用法制得的颗粒就行，考虑到研磨时间和最终颗粒度之间的关系，确定配方如下表1：
表1 引配方
研磨的时间很大程度上决定了最后得到颗粒的粒径，所以在此把它作为配方中的一个主要变量。其中1h+1h表示先研磨C粉一小时，然后往圆形不锈钢药罐中加入KCl，再一起继续研磨一个小时。

2.引的制作过程

2.1引中纳米KCl和纳米C颗粒的制备

纳米引的研制相关范文由写论文的好帮手www.7ctime.com提供,转载请保留.本实验中选用某公司立式高速纳米研磨设备SC-H 型，它是一种带研磨介质的磨机，通常被称为搅拌式研磨机。其搅拌轴带动研磨介质搅动，使得研磨介质处于内部多孔类型无规则的状态在这种状态下，磨介和颗粒之间产生碰撞和剪切，以及不规则的运动，从而把颗粒打碎。纳米KCl和纳米C颗粒制作步骤如下：
2.1.1分别称取过200目的C粉15.0000g和分散剂1.0000g，再量取120mL浓度为95%的酒精以及适量直径为0.8mm的氧化锆球，把它们按先加球、后加粉、最后加酒精的方式倒入容积为750mL的圆形不锈钢药罐，密封罐口后，接通外循环水，待药罐温度制约在30℃已下，启动研磨机，设定转速为2800 r/min，混药1～3h后暂停研磨机。
2.1.2打开密封盖，称取过200目的KCl固体颗粒68.0000g放入罐内，然后量取80mL浓度为95%的酒精倒入罐内，密封罐口，再次启动研磨机，设定转速为2800 r/min，混药1～3h后关闭研磨机。
2.1.3待搅拌轴停止转动后，出料。将混好的药浆倒出后，过200目筛除掉上面的氧化锆球，然后将溶液放入真空干燥器内干燥至酒精全部挥发完待用。
将制得纳米引颗粒做激光散射粒度分布分析仪测试，其中配方二的颗粒报告如图1。它的粒径大多分布在130～260nm之间，最终粒径D50为201nm。配方一制得的颗粒粒径大多分布在190～330nm之间，最终粒径D50为273nm；配方三制得的颗粒粒径大多分布在114～256nm之间，最终粒径D50为195nm。这说明在一定时间内，研磨时间越长，粒径越小，效果越好，当时间足够长之后，其最终粒径基本变化不大。
图1 纳米引颗粒的 激光散射粒度分布分析仪的测试报告

2.2 混药

将称量好的复合型聚乙烯醇胶液倒入搅拌容器内充分调匀，然后称量DDNP颗粒17.0000g并倒入搅拌容器，在防护装置下继续调匀。最后， 将前面制得的纳米颗粒加入上述搅拌容器内，在防护装置下混匀，冷藏1d后再抹球待用。

3.引的测试结果

为了验证、比较与原引头的优劣性，我们特地选取了某工厂生产的KCl-C-DDNP系引头作参照实验。首先对每个配方贮存1年后的药头各抽取50发进行解剖，发现KCl-C-DDNP系药球较为松散，桥丝和引的接触不紧密，会出现空心、气泡、沙眼，部分吸湿等，存在严重腐蚀现象，而配方一偶尔也会有微量的沙眼，但是配方二和配方三的药球结实，药剂与桥丝接触紧密，不吸湿，基本没腐蚀。考虑到节能和经济性，生产中优选配方二。接下来便比较配方二和KCl-C-DDNP系引药头的其他性能。

3.1 发火一致性测试

根据 GB8031要求， 我们测定了两种药头及其装配的电的发火（延期）时间，测试结果如表2，表2中的各项均测试 50发，配方二的纳米引药头用甲表示， KCl-C-DDNP系药头用乙表示，以下类同。
由表2可以看出，配方二的纳米引药头及其装配的毫秒电，其发火（延期）时间的极差与标准偏差都比KCl-C-DDNP系引药头小， 说明其发火一致性较好且精度高。这是因为纳米引制成的药头颗粒均匀，密度高，粒径小，颗粒之间的距离更小，所以燃烧时燃速的稳定性比较好，所以其精度自然高。
表2 纳米药头和普通药头发火（延期）时间测试对比

3.2 电发火参数测试

根据GB8031-2005的规定策略操作，测出安全电流和串联准爆电流，再用升降法求出单发发火电流和发火冲量，将这些数据制成表3，如下表3：
由表3可以看出，纳米引头比KCl-C-DDNP系引头热感度要高，这有两方面的理由：其一，由于KCl-C-DDNP系引头的吸湿性强，在电流通过时水分会吸收热量，所以自然需要更多的热量才能发火；其二是纳米引剂与桥丝接触紧密，这会减少热传导的损失，而且它的粒度很细，也更容易发被点燃。其串联准爆电流较低，也说明了它的发火可靠性更好，在工程中会大论文导读：.3延期时间检测分别对用纳米引头装配的3段毫秒电和用KCl-C-DDNP系引头装配的3段毫秒电进行延期时间测试，每组测试50发，测试综合结果如表4所示。表4中数据表明，纳米引头装配的电比KCl-C-DDNP系引头装配的电延期精度高，延期性能好。表3纳米药头和普通药头电发火参数测试表表4两
大降低瞎火率。

3.3 延期时间检测

分别对用纳米引头装配的3段毫秒电和用KCl-C-DDNP系引头装配的3段毫秒电进行延期时间测试，每组测试50发，测试综合结果如表4所示。表4中数据表明，纳米引头装配的电比KCl-C-DDNP系引头装配的电延期精度高，延期性能好。
表3 纳米药头和普通药头电发火参数测试表
表4 两种药头延期时间测试结果

3.4 成品贮存试验

在自然干燥的条件下，用纸箱封存了两种各200发，每隔5个月，按照GB8031规定的操作策略分4次对贮存随机抽样检测，每次各抽检50发（其中25发作发火可靠性检测，另25发检测延期时间），结果纳米引头装配的3段毫秒电全部可靠发火，而KCl-C-DDNP系引头装配的3段毫秒电在最后一次测试时有一发半爆，延期时间结果如表5：
综合发火可靠性实验和表5可以知道，纳米引头装配的3段毫秒电较KCl-C-DDNP系引头装配的3段毫秒电相比：精度高，稳定性好。贮存时间越长，秒量越大，这是由于秒量漂移造成滴，但是纳米引头装配的3段毫秒电相对来说秒量漂移要小一些，考虑到秒量漂移是由延期体和引两部分时间构成，既然延期体一样，那就肯定是引头导致的不同，综合分析可知，纳米引药头的发火可靠性和精度都优于KCl-C-DDNP系引头。
三、结论
1.纳米引颗粒粒径比较细，所以其与桥丝的接触更为紧密，有利于桥丝对药剂的热传导，这能极大提升的发火可靠性。
2.纳米引颗粒之间距离较普通引头更小，使其其燃烧稳定性更好，所以它能有效提高的精度。
表5 成品贮存延期时间检测
参考文献
[1] 刘志铴，蒋荣光.工业火工品[M].北京：兵器工业出版社，2003：111.
[2] 傅献彩， 陈瑞华. 物理化学 （下册 ） [ M ]. 第三版. 北京： 高等教育出版社， 1980. 148～ 153
[2] 郭子庭，刘厚平，肖国.高氯酸钾与氯酸钾的性能分析[J].爆破器材，2004，33（增刊）：102-103.
作者简介：陈世雄，男，生于1989年3月，籍贯湖南。2005年到2008年在湖南宁远一中求学，并在2007年全国高中物理竞赛中获得永州市一等奖。2008年9月进入安徽理工大学，大学期间成绩优异，并在2009年获得国家励志奖学金等奖项。2011年保送研究生，现攻读安徽理工大学研究生硕士学位。
王文斌，男，生于1988年3月，籍贯安徽。2005年到2008年在安徽怀宁中学求学。2008年9月进入安徽理工大学，大学期间成绩优异，获得校奖学金。纳米引的研制论文资料由论文网www.7ctime.com提供,转载请保留地址.现攻读安徽理工大学研究生硕士学位。