浅论药闻

论文导读：
FDA警告：安眠药增加急诊风险
物质滥用和精神健康服务管理局（SAMHSA）的一项分析显示，美国2005～2006年和2009～2010年期间，安眠药的使用增加了近一倍的急诊就诊率。是经FDA批准用于治疗短期失眠的镇静催眠药。它也是一些品牌助眠药物的有效成分，包括安必恩（赛诺菲安万特）、乐坦（梅达制药公司）和Zolpimist（诺瓦德尔制药公司）。去年，由于大量的不良反应成分报告，美国食品与药品管理局（FDA）要求制药公司为女性生产只包含推荐剂量50%的药物。此外，当和其他药物结合时，药物的镇静作用会大大加强，但这种加强是危险的。《医景医疗新闻》报道，SAMHSA上周发布的另一个报告显示，2011年，96%的急诊患者就诊是由于非处方药物和（或）处方药滥用的企图，患者的平均年龄为45～64岁。专家表示，助眠药物可以使病人受益，但是必须遵医嘱并严格按照药物说明使用药物。当服用的推荐剂量却出现不良反应时，应及时就医。
CFDA提示消费者注射美容产品须谨慎
近期，国家食品药品监管部门破获了多起美容院销售使用违法药品和医疗器械案件。不法分子多在未取得《医疗机构执业许可证》的情况下，开办规模较小的美容院，从事注射美容等医疗美容服务。注射的美容产品多为标识为外国生产的肉毒毒素、玻尿酸、胎盘素等注射剂，部分产品包装上无中文标识。美容院从无药品、医疗器械经营资质的个人手中低价购进制假窝点生产的假药或无证医疗器械。在此，国家食品药品监督管理总局（CFDA）提醒广大消费者：不要到未取得《医疗机构执业许可证》的美容机构做注射美容等医疗美容项目，不要使用无批准文号或注册证号、无中文标识的肉毒毒素、玻尿酸等注射美容产品，以免危害生命健康。特别提醒注意的是，肉毒毒素注射剂属于毒性药品，不当使用可能会引起肌肉松弛麻痹，严重时将引发呼吸衰竭、心力衰竭等危及生命健康的症状。广大消费者如发现生产、销售、使用非法注射美容产品的，应及时向食品药品监管部门投诉。食品药品监管部门将及时开展调查，严厉打击制售假药和无证医疗器械违法行为。
中国首种抗埃博拉药物获军需药品特批
近日，历时5年研制的抗埃博拉药物“jk-05”通过总后卫生部专家评审，获得军队特需药品批件。埃博拉病毒是被世界卫生组织定义为最高生物安全威胁的病毒，由其引起的埃博拉出血热致死率很高，自1976年首次被发现以来，曾先后四次暴发流行，全球科学家迄今没有找到特别有效的应对措施。针对该疫情再次暴发的潜在危险，军事医学科学院微生物流行病研究所生防药物研究室的王洪权研究员领衔的科研团队进行了防治药物专题研究。“jk-05”是一种小分子化学药物，该药能够选择性地抑制埃博拉病毒的RNA聚合酶，从而达到抑制病毒复制的目的。研究表明，该药在细胞和动物水平感染试验中具有抗埃博拉病毒活性的效果。该药物虽已完成临床前研究，并在适用于广谱抗流感时完成了临床安全性评价，但对于埃博拉出血热治疗，目前仍仅限于紧急情况下使用。 全文地址：www.7ctime.com/wswywxlw/lw42626.html上一论文：浅谈我院门诊退药情况和策略