分析小鼠软脉灵口服液对实验性动脉粥样硬化斑块内血管新生影响
最后更新时间：2024-03-28
作者：用户投稿
本站原创
点赞:8715
浏览:25920
本站原创
点赞:8715
浏览:25920
论文导读：。软脉灵组与辛伐他汀组TC、LDL-C、TG水平明显低于模型组，HDL-C水平明显高于模型组（P0.01,P0.01）；软脉灵组与辛伐他汀组血脂水平差异无统计学作用（P0.05）。2.主动脉病理形态学变化：对照组主动脉管壁厚薄均匀，内膜未见显著增生，中膜平滑肌排列整齐，其他实验组小鼠主动脉均出现不同程度的病理转变，软脉灵组及辛伐他汀组病理损
摘要：目的：通过观察软脉灵口服液对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块内血管新生的影响，研究其稳定斑块的机制。办法：30只6-8周龄ApoE基因敲除小鼠(品系C57BL/6J)，体重18-20g，饲从高脂饲料（基础饲料85.5%、胆固醇2.0%、猪胆盐2.5%、猪油10.0%）12周,待其形成成熟的动脉粥样硬化斑块后随机分为3组：模型组、软脉灵组、辛伐他汀组；另设6只正常C57BL／6J小鼠作为对照组。分别给药12周后小鼠眼眶静脉采血测定血脂（TC、TG、LDL-C、HDL-C）变化状况；HE染色观察小鼠主动脉病理形态学变化；免疫组化法（SP）测定从CD105标记的斑块内微血管密度及观察小鼠主动脉CD105,VEGF，bFGF蛋白表达与分布状况；RT-PCR法半定量分析小鼠主动脉VEGF mRNA的表达。结果：1.各组小鼠血脂：与对照组对比：模型组、软脉灵组、辛伐他汀组TG、TC、LDL-C水平明显高于对照组（P 0.01）；模型组、软脉灵组HDL-C水平明显低对照组（P 0.01）；辛伐他汀组HDL-C水平与对照组相比差别无统计学作用（P0.05）。软脉灵组与辛伐他汀组TC、LDL-C、TG水平明显低于模型组，HDL-C水平明显高于模型组（P 0.01,P0.01）；软脉灵组与辛伐他汀组血脂水平差异无统计学作用（P0.05）。2.主动脉病理形态学变化：对照组主动脉管壁厚薄均匀，内膜未见显著增生，中膜平滑肌排列整齐，其他实验组小鼠主动脉均出现不同程度的病理转变，软脉灵组及辛伐他汀组病理损伤程度轻于模型组。3.各组小鼠微血管密度：模型组、软脉灵组、辛伐他汀组微血管密度值明显高于对照组（P 0.01）；软脉灵组与辛伐他汀组微血管密度值明显低于模型组（P 0.01）；软脉灵组微血管密度值与辛伐他汀组微血管密度值无显著差异（P0.05）。4. CD105, VEGF, bFGF蛋白表达：CD105蛋白表达：免疫组化法结果显示与对照组相比，模型组CD105蛋白表达显著增加（P 0.01），软脉灵组与辛伐他汀组CD105蛋白表达均有不同程度增加（P 0.05）；与模型组相对比，软脉灵组与辛伐他汀组CD105蛋白表达明显减少（P0.01）；软脉灵组与辛伐他汀组CD105蛋白表达相当（P0.05）。VEGF蛋白表达：免疫组化法结果显示与对照组对比，模型组、软脉灵组、辛伐他汀组VEGF蛋白表达明显增加（P 0.01）；与模型组比较，软脉灵组与辛伐他汀组VEGF蛋白表达明显减少（P 0.01）；软脉灵组与辛伐他汀组比较则差别无统计学作用（P0.05）。bFGF蛋白表达：免疫组化法结果显示与对照组对比：模型组蛋白表达明显增加（P 0.01），软脉灵组蛋白表达略增加（P 0.05），辛伐他汀组蛋白表达则无明显差别（P0.05）；与模型组相比：软脉灵组与辛伐他汀组蛋白表达明显减少（P 0.01）；软脉灵组与辛伐他汀组蛋白表达无明显差别（P0.05）。5. VEGF mRNA表达：RT-PCR结果显示与对照组相比，模型组VEGF mRNA表达水平明显升高（P 0.01），而软脉灵组与辛伐他汀组表达无明显差别（P0.05）；与模型组相对比，软脉灵组与辛伐他汀组VEGF mRNA表达水平均明显降低（P0.01）；软脉灵组与辛伐他汀组VEGF mRNA表达水平无明显差别（P0.05）。结论：1.软脉灵口服液具有调节实验性动脉粥样硬化小鼠血脂代谢的意义；2.软脉灵口服液能抑制血管内VEGF、bFGF、CD105蛋白的表达；3.软脉灵口服液能抑制血管内VEGF mRNA的表达；4.软脉灵口服液能抑制实验性动脉粥样硬化斑块内血管新生，以而达到稳定斑块的意义，延缓和抑制AS的发展；5.补益肝肾、益气活血中药具有抑制斑块内血管新生的意义。关键词：动脉粥样硬化论文软脉灵口服液论文ApoE基因敲除小鼠论文新生血管CD105VEGF论文bFGF论文
本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。中英缩略语对照4-5
中文摘要5-7
英文摘要7-10
前言10-12
材料与办法12-19
结果19-30
讨论30-40
结论40-4论文导读：1展望41-42参考文献42-48致谢48-49综述49-55参考文献53-55探讨生期间发表的论文55上一页12
1
展望41-42
参考文献42-48
致谢48-49
综述49-55
参考文献53-55
探讨生期间发表的论文55
摘要：目的：通过观察软脉灵口服液对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块内血管新生的影响，研究其稳定斑块的机制。办法：30只6-8周龄ApoE基因敲除小鼠(品系C57BL/6J)，体重18-20g，饲从高脂饲料（基础饲料85.5%、胆固醇2.0%、猪胆盐2.5%、猪油10.0%）12周,待其形成成熟的动脉粥样硬化斑块后随机分为3组：模型组、软脉灵组、辛伐他汀组；另设6只正常C57BL／6J小鼠作为对照组。分别给药12周后小鼠眼眶静脉采血测定血脂（TC、TG、LDL-C、HDL-C）变化状况；HE染色观察小鼠主动脉病理形态学变化；免疫组化法（SP）测定从CD105标记的斑块内微血管密度及观察小鼠主动脉CD105,VEGF，bFGF蛋白表达与分布状况；RT-PCR法半定量分析小鼠主动脉VEGF mRNA的表达。结果：1.各组小鼠血脂：与对照组对比：模型组、软脉灵组、辛伐他汀组TG、TC、LDL-C水平明显高于对照组（P 0.01）；模型组、软脉灵组HDL-C水平明显低对照组（P 0.01）；辛伐他汀组HDL-C水平与对照组相比差别无统计学作用（P0.05）。软脉灵组与辛伐他汀组TC、LDL-C、TG水平明显低于模型组，HDL-C水平明显高于模型组（P 0.01,P0.01）；软脉灵组与辛伐他汀组血脂水平差异无统计学作用（P0.05）。2.主动脉病理形态学变化：对照组主动脉管壁厚薄均匀，内膜未见显著增生，中膜平滑肌排列整齐，其他实验组小鼠主动脉均出现不同程度的病理转变，软脉灵组及辛伐他汀组病理损伤程度轻于模型组。3.各组小鼠微血管密度：模型组、软脉灵组、辛伐他汀组微血管密度值明显高于对照组（P 0.01）；软脉灵组与辛伐他汀组微血管密度值明显低于模型组（P 0.01）；软脉灵组微血管密度值与辛伐他汀组微血管密度值无显著差异（P0.05）。4. CD105, VEGF, bFGF蛋白表达：CD105蛋白表达：免疫组化法结果显示与对照组相比，模型组CD105蛋白表达显著增加（P 0.01），软脉灵组与辛伐他汀组CD105蛋白表达均有不同程度增加（P 0.05）；与模型组相对比，软脉灵组与辛伐他汀组CD105蛋白表达明显减少（P0.01）；软脉灵组与辛伐他汀组CD105蛋白表达相当（P0.05）。VEGF蛋白表达：免疫组化法结果显示与对照组对比，模型组、软脉灵组、辛伐他汀组VEGF蛋白表达明显增加（P 0.01）；与模型组比较，软脉灵组与辛伐他汀组VEGF蛋白表达明显减少（P 0.01）；软脉灵组与辛伐他汀组比较则差别无统计学作用（P0.05）。bFGF蛋白表达：免疫组化法结果显示与对照组对比：模型组蛋白表达明显增加（P 0.01），软脉灵组蛋白表达略增加（P 0.05），辛伐他汀组蛋白表达则无明显差别（P0.05）；与模型组相比：软脉灵组与辛伐他汀组蛋白表达明显减少（P 0.01）；软脉灵组与辛伐他汀组蛋白表达无明显差别（P0.05）。5. VEGF mRNA表达：RT-PCR结果显示与对照组相比，模型组VEGF mRNA表达水平明显升高（P 0.01），而软脉灵组与辛伐他汀组表达无明显差别（P0.05）；与模型组相对比，软脉灵组与辛伐他汀组VEGF mRNA表达水平均明显降低（P0.01）；软脉灵组与辛伐他汀组VEGF mRNA表达水平无明显差别（P0.05）。结论：1.软脉灵口服液具有调节实验性动脉粥样硬化小鼠血脂代谢的意义；2.软脉灵口服液能抑制血管内VEGF、bFGF、CD105蛋白的表达；3.软脉灵口服液能抑制血管内VEGF mRNA的表达；4.软脉灵口服液能抑制实验性动脉粥样硬化斑块内血管新生，以而达到稳定斑块的意义，延缓和抑制AS的发展；5.补益肝肾、益气活血中药具有抑制斑块内血管新生的意义。关键词：动脉粥样硬化论文软脉灵口服液论文ApoE基因敲除小鼠论文新生血管CD105VEGF论文bFGF论文
本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。中英缩略语对照4-5
中文摘要5-7
英文摘要7-10
前言10-12
材料与办法12-19
结果19-30
讨论30-40
结论40-4论文导读：1展望41-42参考文献42-48致谢48-49综述49-55参考文献53-55探讨生期间发表的论文55上一页12
1
展望41-42
参考文献42-48
致谢48-49
综述49-55
参考文献53-55
探讨生期间发表的论文55