试议激动剂骨骼肌源性脂联素通过p38MAPK信号通路影响骨骼肌胰岛素抵抗模型中GLUT4表达

论文导读：键词：脂联素论文棕榈酸论文胰岛素抵抗模型论文p-p38MAPK论文PPARγ激动剂GLUT4论文本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。中英文缩略词对照表5-8中文摘要8-10英文摘要10-12第一部分大鼠L6肌细胞胰岛素抵抗模型的建立12-24

1.引言122.材

摘要：目的体外培养骨骼肌L6细胞，诱导其分化成熟，采取棕榈酸诱导的办法，建立骨骼肌L6细胞胰岛素抵抗（IR）模型。给予不同条件的人工干预，研究骨骼肌源性脂联素对胰岛素抵抗模型中GLUT4表达的影响，极为中p38MAPK信号通路的地位和意义。办法（1）体外培养大鼠L6成肌细胞并诱导分化为成熟骨骼肌L6细胞，给予不同浓度（0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mmol/L）的棕榈酸（PA），并运用葡萄糖氧化酶法分别测定不同时间（2、4、8、12、24、36h）细胞培养上清液葡萄糖浓度，观察不同浓度PA对L6细胞摄取葡萄糖的影响，据此判断胰岛素抵抗模型建立成功与否。（2）根据干预条件的不同，实验分为四组：NC组（对照组，骨骼肌L6细胞组）；NC+SB组(对照+阻滞剂SB203580组)；IR组（胰岛素抵抗模型组）；IR+PIO组(胰岛素抵抗模型+吡格列酮组)。运用Western blot办法分别测定上面陈述的四组APN、p-p38MAPK和GLUT4蛋白表达水平。结果(1)0.4mmol/L的棕榈酸在意义12、24、36h从及0.6，0.8mmol/L棕榈酸意义8、12、24、36h，或1.0mmol/L棕榈酸意义4、8、12、24、36h后，细胞培养上清液中葡萄糖含量，显著高于对照组（P＜0.05）。据此判断胰岛素抵抗模型建立。（2）Western blot结果显示：①与NC组对比，IR组APN和GLUT4蛋白表达减少，差别有统计学作用（P＜0.05），而p-p38MAPK虽减少，但无统计学作用（P＞0.05）；②与NC组对比，NC+SB组p-p38MAPK和GLUT4的蛋白表达减少（P＜0.05），差别有统计学作用，尽管APN蛋白表达水平减少，但无统计学作用（P＞0.05）；③与IR组对比，IR+PIO组其APN、p-p38MAPK和GLUT4蛋白表达增多，差别有统计学作用（P＜0.05）。结论1.大鼠L6肌细胞株通过培养并分化成熟后，经过一定浓度和时间的棕榈酸诱导，可从建立大鼠L6肌细胞胰岛素抵抗模型；2.大鼠L6肌细胞可从分泌和表达脂联素，并影响L6肌细胞GLUT4蛋白的表达；3.骨骼肌源脂联素上调L6肌细胞GLUT4的表达， p38MAPK信号通路可能是其重要的信号途径之一；4.吡格列酮可增多L6细胞脂联素的分泌，其改进胰岛素敏感性可能和激活p38MAPK信号通路有关。关键词：脂联素论文棕榈酸论文胰岛素抵抗模型论文p-p38MAPK论文PPARγ激动剂GLUT4论文
本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。中英文缩略词对照表5-8
中文摘要8-10
英文摘要10-12
第一部分 大鼠 L6 肌细胞胰岛素抵抗模型的建立12-24

1. 引言12

2. 材料与环境12-15

3. 实验办法15-17

4 统计学处理17

5. 结果17-20

6. 讨论20-24

第二部分 骨骼肌脂联素通过p38MAPK影响骨骼肌胰岛素抵抗模型GLUT4的表达24-41

1. 引言24-25

2. 试剂和仪器25-26

3. 主要实验试剂的配制26-30

4 实验办法30-33
5 统计学办法33

6. 结果33-36

7. 讨论36-41

结束语41-42
结论42-43
参考文献43-47
个人介绍47-49
致谢49-50
综述50-59
参考文献57-59