谈谈分蘖分蘖葱头总黄酮纳米乳载药系统经皮靶向吸收
最后更新时间:2024-03-30
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论文导读:和2.16%;体内靶向分布测定结果提示,分蘖葱头总黄酮在心脏和肾脏聚集;激光扫描共聚焦显微镜图片显示,载药纳米乳靶向体系的经皮吸收机制为细胞间和毛囊两种模式。关键词:分蘖葱头总黄酮论文纳米乳载药体系论文经皮给药论文靶向性论文经皮吸收机制论文本论文由www.7ctime.com,需要
摘要:分蘖葱头总黄酮是葱属植物分蘖葱头的主要活性成分,具有抗氧化、调节血脂从及抗炎抗菌的活性。但分蘖葱头总黄酮的中的主要成分槲皮素水溶性极差,且含有大葱样的气味。为了改进分蘖葱头总黄酮的水溶性,掩盖不良气味,增多其成药后的体内吸收,同时,考虑经皮给药的优点,实验设计研制纳米乳靶向经皮载药体系,并进行质量评价,又从裸鼠为探讨对象,分别探讨了分蘖葱头总黄酮纳米乳靶向载药体系经皮给药的体内靶向性和经皮吸收的机制。本探讨通过伪三元相图法筛选出分蘖葱头总黄酮纳米乳最佳处方为:IPM/(Tween80+Span80)/PEG400=3:7,Km=1:1。空白纳米乳外观为澄清透明略带蓝色乳光的胶体溶液,载药后纳米乳呈现棕色透明溶液。空白和载药纳米乳的平均粒径分别为23.7nm和27.4nm;PH值分别为5.8和6.0;载药后Zeta电位为-6.5mV;扫描电镜下纳米乳滴为球形或椭球形,分布均匀;10000r min~(-1)转离心20min、5000lx强光照射及60℃高温下,载药纳米乳依然澄清透明,保持均一透明,未见分层和沉淀现象,30天内药物含量未见显著变化,表明载药纳米乳稳定性良好。质量评价采取HPLC法测定,包封率和载药量结果分别为92.35%和2.16%;体内靶向分布测定结果提示,分蘖葱头总黄酮在心脏和肾脏聚集;激光扫描共聚焦显微镜图片显示,载药纳米乳靶向体系的经皮吸收机制为细胞间和毛囊两种模式。关键词:分蘖葱头总黄酮论文纳米乳载药体系论文经皮给药论文靶向性论文经皮吸收机制论文
本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。内容提要4-5
中文摘要5-7
ABSTRACT7-13
符号说明13-14
第1章 绪论14-25
4.
4.
L 法探讨载药纳米乳经皮吸收机制49
5.
5.
作者介绍及在学期间所取得的科研成果57-58
致谢58
摘要:分蘖葱头总黄酮是葱属植物分蘖葱头的主要活性成分,具有抗氧化、调节血脂从及抗炎抗菌的活性。但分蘖葱头总黄酮的中的主要成分槲皮素水溶性极差,且含有大葱样的气味。为了改进分蘖葱头总黄酮的水溶性,掩盖不良气味,增多其成药后的体内吸收,同时,考虑经皮给药的优点,实验设计研制纳米乳靶向经皮载药体系,并进行质量评价,又从裸鼠为探讨对象,分别探讨了分蘖葱头总黄酮纳米乳靶向载药体系经皮给药的体内靶向性和经皮吸收的机制。本探讨通过伪三元相图法筛选出分蘖葱头总黄酮纳米乳最佳处方为:IPM/(Tween80+Span80)/PEG400=3:7,Km=1:1。空白纳米乳外观为澄清透明略带蓝色乳光的胶体溶液,载药后纳米乳呈现棕色透明溶液。空白和载药纳米乳的平均粒径分别为23.7nm和27.4nm;PH值分别为5.8和6.0;载药后Zeta电位为-6.5mV;扫描电镜下纳米乳滴为球形或椭球形,分布均匀;10000r min~(-1)转离心20min、5000lx强光照射及60℃高温下,载药纳米乳依然澄清透明,保持均一透明,未见分层和沉淀现象,30天内药物含量未见显著变化,表明载药纳米乳稳定性良好。质量评价采取HPLC法测定,包封率和载药量结果分别为92.35%和2.16%;体内靶向分布测定结果提示,分蘖葱头总黄酮在心脏和肾脏聚集;激光扫描共聚焦显微镜图片显示,载药纳米乳靶向体系的经皮吸收机制为细胞间和毛囊两种模式。关键词:分蘖葱头总黄酮论文纳米乳载药体系论文经皮给药论文靶向性论文经皮吸收机制论文
本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。内容提要4-5
中文摘要5-7
ABSTRACT7-13
符号说明13-14
第1章 绪论14-25
1.1 分蘖葱头总黄酮14
1.2 纳米乳14-19
1.2.1 纳米乳的定义及特征15
1.2.2 纳米乳的基本组成15-16
1.2.3 纳米乳的形成机制16-17
1.2.4 纳米乳的结构类型17-18
1.2.5 纳米乳载药体系的给药途径18-19
1.3 经皮吸收19-20
1.3.1 经皮吸收的定义和特征19-20
1.3.2 药物经皮吸收的机制20
1.4 纳米乳载药体系的经皮靶向吸收20-24
1.4.1 纳米乳载药体系经皮吸收的影响因素21-23
1.4.2 纳米乳在经皮吸收制剂中的运用23-24
1.5 探讨内容和作用24-25
第2章 分蘖葱头总黄酮纳米乳的处方设计25-312.1 材料与仪器25-26
2.1.1 药品与试剂25
2.1.2 仪器25-26
2.2 伪元相图法筛选处方26-302.1 油相筛选26
2.2 表面活性剂的筛选26-27
2.3 助表面活性剂的筛选27-29
2.4 确定 Km 值和纳米乳各成分的用量29-30
2.3 结果与讨论30-31
第3章 分蘖葱头总黄酮纳米乳的研制31-433.1 材料与仪器31-32
3.1.1 药品与试剂31
3.1.2 仪器31-32
3.2 ACADF 纳米乳的制备323.3 纳米乳的质量评价32-37
3.1 纳米乳的外观及形态学考察32
3.2 纳米乳的类型检测32-33
3.3 纳米乳的 PH 值检测33
3.4 纳米乳的粒径检测33-34
3.5 纳米乳的 Zeta 电位的测定34-35
3.6 稳定性实验35-37
3.4 纳米乳载药体系分析办法的建立37-41
3.4.1 检测波长的选择37
3.4.2 色谱条件及体系适用性试验37-38
3.4.3 溶液的配制38-39
3.4.4 标准曲线的建立39
3.4.5 精密度实验39-40
3.4.6 重现性实验40
3.4.7 回收率的测定40-41
3.5 纳米乳载药体系的含量测定41-42
3.5.1 样品的检测41
3.5.2 包封率和载药量的检测41-42
3.6 结果与讨论42-43
第四章 分蘖葱头总黄酮纳米乳经皮载药体系的靶向性探讨43-484.1 材料与仪器43
4.1.1 药品与试剂43
4.1.2 仪器43
4.2 分析办法的建立43-454.
2.1 HPLC 的测定43
4.2.2 标准曲线的建立43-44
4.2.3 精密度实验44-45
4.2.4 回收率实验45
4.3 纳米乳的组织分布45-464.
3.1 实验动物45
4.3.2 小鼠组织分布的实验办法45-46
4.4 体内靶向分布结果与讨论46-484.1 体内分布的靶向性结果46-47
4.2 纳米乳载药体系经皮靶向给药讨论47-48
第五章 分蘖葱头总黄酮纳米乳的经皮吸收的机制探讨48-535.1 材料与仪器48-49
5.1.1 药品与试剂48
5.1.2 仪器48-49
5.2 C论文导读:L法探讨载药纳米乳经皮吸收机制495.2.1实验动物495.2.2实验操作办法495.3实验结果与讨论49-535.3.1CL法测定纳米乳经皮吸收的结果49-525.3.2CL法测定纳米乳经皮吸收的讨论52-53参考文献53-57作者介绍及在学期间所取得的科研成果57-58致谢58上一页12L 法探讨载药纳米乳经皮吸收机制49
5.
2.1 实验动物49
5.2.2 实验操作办法49
5.3 实验结果与讨论49-535.
3.1 CL 法测定纳米乳经皮吸收的结果49-52
5.3.2 CL 法测定纳米乳经皮吸收的讨论52-53
参考文献53-57作者介绍及在学期间所取得的科研成果57-58
致谢58