谈败酱草败酱草中黄酮类化合物提取及其抗氧化活性、抑制生物被膜作用
最后更新时间:2024-04-06
作者:用户投稿本站原创
点赞:12090
浏览:40845
论文导读:境的适应能力;②对小鼠体重、进食量、脏器未见明显影响;③可明显降低血清及组织MDA含量,提升SOD、GSH-PX和CAT活力。(4)采取微孔板检测法和酶标仪法,通过OD630值的测定、细菌细胞表面粘附试验、聚集试验、运动性试验评价败酱草提取物对生物被膜的抑制意义。结果表明:败酱草提取物对金葡萄球菌生物被膜的形成具有抑制意义
摘要:败酱草属败酱科多年生草本植物,是我国常用的传统中药,在我国分布广泛,种类齐全,资源丰富,存在重要的药理意义和保健功能。本论文从败酱草为原料,探索其黄酮的最佳提取参数,并对不同生长时期、不同部位败酱草中总黄酮含量的动态变化进行了分析,同时对提取物总黄酮的抗氧化活性及抑制生物被膜意义进行了探讨。为败酱草的深加工极为在食品工业、医药等领域的运用,实现败酱草资源最大化使用提供了科学依据。主要试验结果如下:(1)采取有机溶剂提取法,通过单因素的分析和正交试验的优化,确定最佳提取条件为:乙醇浓度60%,料液比1:20,提取温度60℃(恒温),提取时间2h。在此条件下,败酱草总黄酮提取率为1.82%,败酱草嫩叶的提取率最高为2.13%。(2)通过对败酱草提取物体外清除自由基、亚硝酸盐及抗油脂过氧化能力的测定,考察其体外抗氧化活性。试验结果表明败酱草提取物具有很强的清除羟自由基、超氧阴离子自由基、亚硝酸酸盐活性,对油脂过氧化有抑制意义。抗氧化活性和提取物浓度成正相关联系,且效果优于Vc。(3)建立D-半乳糖小鼠衰老模型,在饲料中加入不同浓度的败酱草提取物,进行动物行为学试验,考察试验小鼠体重、进食量、各脏器重量变化,测定小鼠血清、脑、肝组织中MDA的含量,SOD、GSH-Px、CAT的活力。试验结果表明败酱草提取物:①可从提升小鼠的运动协调能力、耐力从及对新环境的适应能力;②对小鼠体重、进食量、脏器未见明显影响;③可明显降低血清及组织MDA含量,提升SOD、GSH-PX和CAT活力。(4)采取微孔板检测法和酶标仪法,通过OD630值的测定、细菌细胞表面粘附试验、聚集试验、运动性试验评价败酱草提取物对生物被膜的抑制意义。结果表明:败酱草提取物对金葡萄球菌生物被膜的形成具有抑制意义,且抑制效果随浓度的增大而增强,48h时加入浓度为8mg/mL败酱草提取物抑制效果最明显。关键词:败酱草论文黄酮论文提取论文抗氧化论文生物被膜论文
本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。摘要4-5
ABSTRACT5-13
第一章 文献综述13-28
2 败酱草功能活性探讨14-15
3.
氧化抑制意义42-43
4.
4.
4.
5.
5.
第六章 结论与创新点73-75
作者攻读硕士学位期间发表论文状况81-82
致谢82-83
摘要:败酱草属败酱科多年生草本植物,是我国常用的传统中药,在我国分布广泛,种类齐全,资源丰富,存在重要的药理意义和保健功能。本论文从败酱草为原料,探索其黄酮的最佳提取参数,并对不同生长时期、不同部位败酱草中总黄酮含量的动态变化进行了分析,同时对提取物总黄酮的抗氧化活性及抑制生物被膜意义进行了探讨。为败酱草的深加工极为在食品工业、医药等领域的运用,实现败酱草资源最大化使用提供了科学依据。主要试验结果如下:(1)采取有机溶剂提取法,通过单因素的分析和正交试验的优化,确定最佳提取条件为:乙醇浓度60%,料液比1:20,提取温度60℃(恒温),提取时间2h。在此条件下,败酱草总黄酮提取率为1.82%,败酱草嫩叶的提取率最高为2.13%。(2)通过对败酱草提取物体外清除自由基、亚硝酸盐及抗油脂过氧化能力的测定,考察其体外抗氧化活性。试验结果表明败酱草提取物具有很强的清除羟自由基、超氧阴离子自由基、亚硝酸酸盐活性,对油脂过氧化有抑制意义。抗氧化活性和提取物浓度成正相关联系,且效果优于Vc。(3)建立D-半乳糖小鼠衰老模型,在饲料中加入不同浓度的败酱草提取物,进行动物行为学试验,考察试验小鼠体重、进食量、各脏器重量变化,测定小鼠血清、脑、肝组织中MDA的含量,SOD、GSH-Px、CAT的活力。试验结果表明败酱草提取物:①可从提升小鼠的运动协调能力、耐力从及对新环境的适应能力;②对小鼠体重、进食量、脏器未见明显影响;③可明显降低血清及组织MDA含量,提升SOD、GSH-PX和CAT活力。(4)采取微孔板检测法和酶标仪法,通过OD630值的测定、细菌细胞表面粘附试验、聚集试验、运动性试验评价败酱草提取物对生物被膜的抑制意义。结果表明:败酱草提取物对金葡萄球菌生物被膜的形成具有抑制意义,且抑制效果随浓度的增大而增强,48h时加入浓度为8mg/mL败酱草提取物抑制效果最明显。关键词:败酱草论文黄酮论文提取论文抗氧化论文生物被膜论文
本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。摘要4-5
ABSTRACT5-13
第一章 文献综述13-28
1.1 败酱草探讨发展13-15
1.1 败酱草化学成分探讨13-14
1.1.论文导读:试验材料和仪器37-383.1.1仪器与设备37-383.1.2原料及试剂383.2试验办法38-403.2.1清除羟自由基能力测定383.2.2清除超氧阴离子能力测定38-393.2.3清除亚硝酸盐能力测定393.2.4在猪油、菜籽油中抗氧化活性探讨39-403.3结果与讨论40-433.3.1败酱草提取物清除羟自由基效果403.3.2败酱草提取物清除超氧阴离子自由基效2 败酱草功能活性探讨14-15
1.2 黄酮类化合物探讨概况15-23
1.2.1 黄酮类化合物结构与分类16-17
1.2.2 黄酮类化合物理化性质及显色反应17-18
1.2.3 黄酮类化合物生物学功能18-20
1.2.4 黄酮类化合物提取办法20-22
1.2.5 黄酮类化合物分离、纯化22-23
1.3 细菌生物被膜概述23-26
1.3.1 细菌生物被膜检测办法23-24
1.3.2 生物被膜在食品工业中的危害24-25
1.3.3 对细菌生物被膜抑制意义的探讨25-26
1.4 本文探讨作用、内容及技术路线26-28
1.4.1 探讨作用26-27
1.4.2 主要探讨内容27
1.4.3 技术路线27-28
第二章 败酱草中黄酮类化合物提取及含量动态变化28-362.1 试验材料和仪器29
2.1.1 仪器与设备29
2.1.2 材料与试剂29
2.2 试验办法29-322.1 芦丁标准曲线的绘制29-30
2.2 败酱草中总黄酮提取率测定30
2.3 样品处理与制备30
2.4 有机溶剂浸提法提取黄酮类化合物条件探讨30-31
2.5 正交试验31-32
2.6 败酱草中总黄酮含量动态变化32
2.7 超声波辅助提取败酱草中总黄酮32
2.3 结果与分析32-36
2.3.1 提取时间对黄酮提取率影响32
2.3.2 提取温度对黄酮提取率影响32-33
2.3.3 料液比对黄酮提取率影响33-34
2.3.4 乙醇浓度对黄酮提取率影响34
2.3.5 正交试验结果34-35
2.3.6 败酱草中总黄酮含量的动态变化35
2.3.7 超声波辅助对败酱草中总黄酮提取率影响35-36
2.4 小结36
第三章 败酱草黄酮类化合物体外抗氧化活性探讨36-443.1 试验材料和仪器37-38
3.1.1 仪器与设备37-38
3.1.2 原料及试剂38
3.2 试验办法38-403.
2.1 清除羟自由基能力测定38
3.2.2 清除超氧阴离子能力测定38-39
3.2.3 清除亚硝酸盐能力测定39
3.2.4 在猪油、菜籽油中抗氧化活性探讨39-40
3.3 结果与讨论40-433.1 败酱草提取物清除羟自由基效果40
3.2 败酱草提取物清除超氧阴离子自由基效果40-41
3.3 败酱草提取物清除亚硝酸盐效果41-42
3.4 败酱草提取物对猪油过氧化抑制意义42
3.3.5 败酱草提取物对菜籽油过论文导读:4-454.1.1试验动物与材料444.1.2试验试剂44-454.1.3试验仪器454.2试验办法45-534.2.1小鼠饲料和注射药品的制备45-464.2.2试验动物选择与分组46-474.2.3小鼠亚急性衰老模型的建立474.2.4行为学试验47-484.2.5试验小鼠处理484.2.6小鼠肝脏、脑组织、血清中SOD、GSH-PX、CAT活力MDA含量测定48-534.2.7数据处理及氧化抑制意义42-43
3.4 小结43-44
第四章 败酱草中黄酮类化合物体内抗氧化活性探讨44-624.1 试验材料和仪器44-45
4.1.1 试验动物与材料44
4.1.2 试验试剂44-45
4.1.3 试验仪器45
4.2 试验办法45-534.
2.1 小鼠饲料和注射药品的制备45-46
4.2.2 试验动物选择与分组46-47
4.2.3 小鼠亚急性衰老模型的建立47
4.2.4 行为学试验47-48
4.2.5 试验小鼠处理48
4.2.6 小鼠肝脏、脑组织、血清中 SOD、GSH-PX、CAT 活力 MDA 含量测定48-534.2.7 数据处理及分析办法53
3 结果与讨论53-61
4.3.1 败酱草提取物对试验动物进食量影响53-54
4.3.2 败酱草提取物对试验动物正常生长影响54
4.3.3 败酱草提取物对试验动物行为学评价54-59
4.3.4 败酱草提取物对小鼠器官重量影响59
4.3.5 败酱草提取物对小鼠血清、肝脏、脑组织 SOD、GSH-PX、CAT 活力 MDA 含量影响59-614.4 小结61-62
第五章 败酱草提取物对细菌极为生物被膜抑制意义62-735.1 试验材料和仪器63
5.1.1 供试菌种63
5.1.2 材料与试剂63
5.1.3 仪器与设备63
5.2 试验办法63-665.
2.1 比浊管制备63-64
5.2.2 供试菌种活化及菌悬液制备64
5.2.3 败酱草提取物对金葡萄球菌抑制意义64-65
5.2.4 生物被膜制备及抑制65
5.2.5 生物被膜形成量测定65
5.2.6 细胞表面粘附试验65
5.2.7 聚集试验65-66
5.2.8 运动性测试66
5.3 结果与讨论66-725.
3.1 败酱草提取物抑菌结果66
5.3.2 最低抑菌浓度(MIC)测定结果66-67
5.3.3 金葡萄球菌生物被膜生长曲线67
5.3.4 败酱草提取物对生物被膜形成抑制意义67-69
5.3.5 细胞表面粘附试验结果69-70
5.3.6 聚集试验结果70-71
5.3.7 运动性测试结果71-72
5.4 小结72-73第六章 结论与创新点73-75
6.1 结论73-74
6.2 创新点74-75
参考文献75-81作者攻读硕士学位期间发表论文状况81-82
致谢82-83