探索莪术莪术醇对人胃癌细胞增殖、凋亡影响及其机制初步
最后更新时间：2024-02-01
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论文导读：殖、凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。探讨对象：人胃癌细胞SGC7901策略：将莪术醇溶于无水乙醇,初始浓度为5mg/mL.设实验1、2、3、4、5组,莪术醇的浓度分别是5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、80μg/mL(实验组无水乙醇的浓度为1%),以含1%无水乙醇的培养液为对照组。作用48h后,采取台盼蓝(Trypanblue)拒染法检测SGC79
摘要：目的：探讨莪术醇(curcamol)对人胃癌细胞SGC7901增殖、凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。探讨对象：人胃癌细胞SGC7901策略：将莪术醇溶于无水乙醇,初始浓度为5mg/mL.设实验1、2、3、4、5组,莪术醇的浓度分别是5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、80μg/mL(实验组无水乙醇的浓度为1%),以含1%无水乙醇的培养液为对照组。作用48h后,采取台盼蓝(Trypan blue)拒染法检测SGC7901细胞活性,噻唑蓝(MTT)法检测莪术醇对SGC7901细胞生长的抑制率；流式细胞仪检测莪术醇对SGC7901细胞凋亡率的影响；免疫印迹法(Western Blot)检测莪术醇作用SGC7901细胞后其凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达情况；Western Blot检测MAPK/ERK和PI3K/T信号传导通路中ERK、T和其磷酸化形式p-ERK、p-T蛋白的表达量。结果：1、经显微镜下细胞计数板计数台盼蓝染色,SGC7901细胞活细胞率大于90%,活性满足实验要求。5μg/mL莪术醇实验组的增殖抑制活性很小,其抑制率与对照组比较无显著性差别(P0.05)；而10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、80μg/mL莪术醇实验组与对照组比较有显著性差别(P0.05),其增殖抑制活性随药物浓度的增加而逐渐增强。2、20μg/mL、40μg/mL、80μg/mL莪术醇能够诱导细胞发生凋亡,随着莪术醇作用浓度的增加,SGC7901细胞发生凋亡的比例逐渐增加,与对照组比较,有显著性差别(P0.05),而5μg/mL、10μg/mL莪术醇实验组对细胞凋亡影响不显著(P0.05)。3、20μg/mL、40μg/mL、80μg/mL莪术醇作用细胞后,以浓度依赖性方式,使Bax蛋白表达均有不同水平的上调,Bcl-2蛋白表达均有不同水平的下调,与对照组比较有显著性差别(P0.05),浓度5μg/mL、10μg/mL莪术醇实验组与对照组比较无显著性差别(P0.05)。4、与对照组比较,实验组ERK、T表达量均无显著差别(P0.05)；当莪术醇浓度达到20μg/mL时,实验组p-ERK和p-T表达低于对照组,两者比较有显著性差别(P0.05),同时随着莪术醇浓度的增加,抑制p-ERK、 p-T表达的作用逐渐增强。结论论文导读：癌细胞SGC7901凋亡,探讨结果初步表明莪术醇通过调节SGC7901细胞增殖及凋亡的平衡,以而达到抗肿瘤作用。2、20μg/mL～80μg/mL莪术醇能够抑制人胃癌细胞SGC7901细胞MAPK/ERK和PI3K/T信号传导通路激活,实验结果初步显示莪术醇通过调节人胃癌SGC7901细胞信号通路的传导,发挥其调节细胞增殖与凋亡间平衡的作用。
：1、20μg/mL～80μg/mL莪术醇能够抑制人胃癌SGC7901细胞的增殖,同时通过调节凋亡蛋白的表达,诱导人胃癌细胞SGC7901凋亡,探讨结果初步表明莪术醇通过调节SGC7901细胞增殖及凋亡的平衡,以而达到抗肿瘤作用。2、20μg/mL～80μg/mL莪术醇能够抑制人胃癌细胞SGC7901细胞MAPK/ERK和PI3K/T信号传导通路激活,实验结果初步显示莪术醇通过调节人胃癌SGC7901细胞信号通路的传导,发挥其调节细胞增殖与凋亡间平衡的作用。关键词：莪术醇论文增殖论文凋亡论文MAPK/ERK论文PI3K/T论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。中文摘要2-4
Abstract4-9
符号说明9-10
前言10-15
第一部分：莪术醇对SGC7901细胞增殖的影响15-21
1 材料和仪器15-16
2 实验策略16-18
3 结果18-21
第二部分 莪术醇对SGC7901细胞凋亡率的影响21-25
1 材料和仪器21-22
2 试验策略22-23
3 结果23-25
第三部分 Western blot检测莪术醇对SGC7901细胞Bcl-2和Bax表达的影响25-34
1 材料和仪器25-27
2 实验策略27-32
3 结果32-34
第四部分 莪术醇对SGC7901细胞MAPK/ERK、PI3K/T信号传导通路影响的探讨34-42
1 材料和仪器34-35
2 实验策略35-38
3 结果38-42
讨论42-46
结论46-47
参考文献47-52
文献综述52-60
参考文献57-60
致谢60-61
攻读学位期间完成的论文61-62
摘要：目的：探讨莪术醇(curcamol)对人胃癌细胞SGC7901增殖、凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。探讨对象：人胃癌细胞SGC7901策略：将莪术醇溶于无水乙醇,初始浓度为5mg/mL.设实验1、2、3、4、5组,莪术醇的浓度分别是5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、80μg/mL(实验组无水乙醇的浓度为1%),以含1%无水乙醇的培养液为对照组。作用48h后,采取台盼蓝(Trypan blue)拒染法检测SGC7901细胞活性,噻唑蓝(MTT)法检测莪术醇对SGC7901细胞生长的抑制率；流式细胞仪检测莪术醇对SGC7901细胞凋亡率的影响；免疫印迹法(Western Blot)检测莪术醇作用SGC7901细胞后其凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达情况；Western Blot检测MAPK/ERK和PI3K/T信号传导通路中ERK、T和其磷酸化形式p-ERK、p-T蛋白的表达量。结果：1、经显微镜下细胞计数板计数台盼蓝染色,SGC7901细胞活细胞率大于90%,活性满足实验要求。5μg/mL莪术醇实验组的增殖抑制活性很小,其抑制率与对照组比较无显著性差别(P0.05)；而10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、80μg/mL莪术醇实验组与对照组比较有显著性差别(P0.05),其增殖抑制活性随药物浓度的增加而逐渐增强。2、20μg/mL、40μg/mL、80μg/mL莪术醇能够诱导细胞发生凋亡,随着莪术醇作用浓度的增加,SGC7901细胞发生凋亡的比例逐渐增加,与对照组比较,有显著性差别(P0.05),而5μg/mL、10μg/mL莪术醇实验组对细胞凋亡影响不显著(P0.05)。3、20μg/mL、40μg/mL、80μg/mL莪术醇作用细胞后,以浓度依赖性方式,使Bax蛋白表达均有不同水平的上调,Bcl-2蛋白表达均有不同水平的下调,与对照组比较有显著性差别(P0.05),浓度5μg/mL、10μg/mL莪术醇实验组与对照组比较无显著性差别(P0.05)。4、与对照组比较,实验组ERK、T表达量均无显著差别(P0.05)；当莪术醇浓度达到20μg/mL时,实验组p-ERK和p-T表达低于对照组,两者比较有显著性差别(P0.05),同时随着莪术醇浓度的增加,抑制p-ERK、 p-T表达的作用逐渐增强。结论论文导读：癌细胞SGC7901凋亡,探讨结果初步表明莪术醇通过调节SGC7901细胞增殖及凋亡的平衡,以而达到抗肿瘤作用。2、20μg/mL～80μg/mL莪术醇能够抑制人胃癌细胞SGC7901细胞MAPK/ERK和PI3K/T信号传导通路激活,实验结果初步显示莪术醇通过调节人胃癌SGC7901细胞信号通路的传导,发挥其调节细胞增殖与凋亡间平衡的作用。
：1、20μg/mL～80μg/mL莪术醇能够抑制人胃癌SGC7901细胞的增殖,同时通过调节凋亡蛋白的表达,诱导人胃癌细胞SGC7901凋亡,探讨结果初步表明莪术醇通过调节SGC7901细胞增殖及凋亡的平衡,以而达到抗肿瘤作用。2、20μg/mL～80μg/mL莪术醇能够抑制人胃癌细胞SGC7901细胞MAPK/ERK和PI3K/T信号传导通路激活,实验结果初步显示莪术醇通过调节人胃癌SGC7901细胞信号通路的传导,发挥其调节细胞增殖与凋亡间平衡的作用。关键词：莪术醇论文增殖论文凋亡论文MAPK/ERK论文PI3K/T论文
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Abstract4-9
符号说明9-10
前言10-15
第一部分：莪术醇对SGC7901细胞增殖的影响15-21
1 材料和仪器15-16
2 实验策略16-18
3 结果18-21
第二部分 莪术醇对SGC7901细胞凋亡率的影响21-25
1 材料和仪器21-22
2 试验策略22-23
3 结果23-25
第三部分 Western blot检测莪术醇对SGC7901细胞Bcl-2和Bax表达的影响25-34
1 材料和仪器25-27
2 实验策略27-32
3 结果32-34
第四部分 莪术醇对SGC7901细胞MAPK/ERK、PI3K/T信号传导通路影响的探讨34-42
1 材料和仪器34-35
2 实验策略35-38
3 结果38-42
讨论42-46
结论46-47
参考文献47-52
文献综述52-60
参考文献57-60
致谢60-61
攻读学位期间完成的论文61-62