试谈唾液腺复方血栓通胶囊对糖尿病大鼠唾液腺影响

论文导读：.VEGF免疫组化结果17-18附图表18-32讨论32-351、糖尿病大鼠唾液腺形态学变化322、糖尿病对大鼠唾液腺细胞凋亡的影响32-333、糖尿病对大鼠唾液腺VEGF影响334、血栓通对于糖尿病大鼠唾液腺的影响33-35结论35-36论文综述细胞凋亡、血管表皮生长因子与糖尿病大鼠唾液腺功能的关联36-41

1.唾液腺的形态特点362.糖尿病患者唾液

摘要：目的：通过建立大鼠糖尿病动物模型,观察糖尿病时大鼠颌下腺及腮腺的形态变化及细胞凋亡和VEGF表达情况,探讨不同剂量血栓通对糖尿病大鼠的唾液腺治疗疗效。材料与策略：选用5周龄雄性SD大鼠30只,随机分为4组：正常组(5只)、糖尿病组(5只)、小剂量血栓通治疗组(10只)、大剂量血栓通治疗组(10只)。分别行HE染色、TUNEL原位标记、VEGF免疫组织化学染色,观察大鼠颌下腺及腮腺的形态学变化、细胞凋亡情况及VEGF表达情况,并作统计学浅析。结果：1.HE染色：光镜下糖尿病组颌下腺和腮腺较正常组有显著的组织学转变,体现为腺叶萎缩,间隙增宽,导管及各种腺泡有不同程度的萎缩,腺组织趋于减少,腺泡间红染显著。腺体细胞排列不整齐,呈簇状堆积。大小剂量血栓通组颌下腺和腮腺腺泡及腺管萎缩程度都较糖尿病组减轻,有一定程度的恢复。2.Tunel检测细胞凋亡：①颌下腺：糖尿病组细胞凋亡数高于正常组。糖尿病组与大小剂量血栓通组间比较,细胞凋亡数均高于用药组(P0.05)。正常组与大小剂量血栓通组比较,细胞凋亡数无统计学差别(p0.05)。②腮腺：糖尿病组细胞凋亡数高于正常组。糖尿病组与大小剂量血栓通组间比较,细胞凋亡数均高于用药组。正常组与大小剂量血栓通组比较,细胞凋亡数低于用药组(P0.05)。大小剂量血栓通组间比较,小剂量组细胞凋亡数高于大剂量组(P0.05)。3.VEGF免疫组化：①颌下腺：糖尿病组VEGF表达高于其他三组；正常组VEGF表达显著低于大小剂量血栓通组。②腮腺：糖尿病组VEGF表达高于其他三组；正常组高于小剂量血栓通组,低于大剂量血栓通组；小剂量血栓通组VEGF表达低于大剂量血栓通组(p0.05)。结论：1.糖尿病大鼠颌下腺及腮腺较正常组及大小剂量血栓通组大鼠的萎缩程度高。2.糖尿病大鼠颌下腺及腮腺细胞凋亡及VEGF表达情况较正常大鼠及大小剂量血栓通组大鼠增加。3.血栓通可以降低糖尿病大鼠颌下腺及腮腺中细胞凋亡数目,对于颌下腺效果更显著。并使VEGF表达趋于正常。血栓通效果与剂量有相关联系。关键词：糖尿病论文唾液腺论文细胞凋亡论文VEGF论文复方血栓通论文
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Abstract6-8
前言8-10
材料与策略10-16

1. 材料10-11

1.1 实验动物10

1.2 主要实验试剂10

1.3 实验主要仪器10-11

2. 实验策略11-14

2.1 实验动物分组11

2.2 糖尿病动物模型建立11-12

2.3 检测指标及检测策略12

2.4 制作组织切片12

2.5 实验策略12-14

3. 实验结果判定14-15

4. 统计学处理15-16

结果16-18

1. 糖尿病动物模型的建立16

2. HE染色光镜下观察颌下腺及腮腺的形态学转变16

3. Tunel检测细胞凋亡16-17

4. VEGF免疫组化结果17-18

附图表18-32
讨论32-35

1、糖尿病大鼠唾液腺形态学变化32

2、糖尿病对大鼠唾液腺细胞凋亡的影响32-33

3、糖尿病对大鼠唾液腺VEGF影响33

4、血栓通对于糖尿病大鼠唾液腺的影响33-35

结论35-36
论文综述 细胞凋亡、血管表皮生长因子与糖尿病大鼠唾液腺功能的关联36-41

1. 唾液腺的形态特点36

2. 糖尿病患者唾液腺功能的转变36-37

3. 细胞凋亡与糖尿病唾液腺功能的关联37-38

3.1 细胞凋亡的定义和作用37

3.2 糖尿病鼠唾液腺疾病细胞凋亡机制的探讨进展37-38

3.2.1 增殖细胞核抗原(propferating cell nuclear antigen,PCNA)37-38
3.

2.2 Bcl-2和Bax38

3.

2.3 TNF38

4. 血管内皮生长因子与糖尿病大鼠唾液腺功能的关联38-41

4.1 VEGF的特性38-39

4.2 VEGF与糖尿病大鼠唾液腺疾病的关联39-41

参考文献41-45
致谢45-46