芳基重氮酸反应机理及应用初步探讨

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摘要：重氮化反应在有机化学中是一类较为的反应。芳基重氮盐是一类活泼中间体,其反应能形成化合物,在合成上具有较高的应用价值。有关芳基重氮盐参与的反应已应用,但对其机理还定论,在铜离子存在下多数倾向于自由基机理。很长一段时间内人们对重氮盐的研究甚少,最近几年重氮盐的研究很火热,但是有关重氮酸参与反的应机理未见报道论文的格式。以改变重氮化的形式,在无水条件下用亚硝酸酯作为重氮化试剂,以合成取代联苯及取代苯并恶唑类化合物来探讨芳基重氮酸参与的反应机理,同时利用该重氮化方式合成了取代联苯和苯并恶唑类化合物的两个系列,研究了化合物的合成方法及波谱性质毕业论文怎么写。具体研究内容如下：一、地介绍了重氮盐的性质,用途及重氮盐参与的各种反应,重氮化研究进展及在有机合成上的性；并介绍了联苯类化合物的性质,用途及合成联苯类化合物的各种方法论文标准格式范文。二、探讨了芳基重氮酸的形成,重氮盐的反应机理及一些应用。为探讨芳基重氮酸参与的反应机理,以取代苯胺作为自由基探针分子,芳胺与亚硝酸正丁酯在无水条件下重氮化,设计合成了联苯类化合物系列,重氮化后生成联苯类化合物初步证实：芳基重氮化后先形成芳基重氮酸中间体,加热引发的芳基自由基了分子间自由基反应。此芳基重氮化的反应与传统的主要生成偶氮化合物重氮盐自由基反应不同,该反应可应用于联苯化合物的合成。三、研究了杂环苯并恶唑类化合物的合成,实验结果芳胺在用亚硝酸酯重氮化后,加热条件下脱去N2形成芳基自由基,并成功捕捉到羟基自由基而生成酚,酚羟基的氧负离子进攻酰胺羰基的碳正离子,脱去一分子的水形成苯并恶唑结构,该反应在以1,2-二氯乙烷为溶剂,分子筛为吸水剂和催化剂条件下,2-氨基取代酰胺与亚硝酸正丁酯先冰盐浴条件下重氮化,再升温自由基反应及分子内环合,并利用该方法合成了一个系列的18个化合物,其结构经IR、1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS分析确证标准论文格式范例。关键词：重氮酸参与论文自由基论文反应机理论文取代联苯论文苯并恶唑论文
摘要5-6
Abstract6-10
文献综述10-36

1.1 引言10

1.2 重氮盐的形成及性质10

1.3 重氮盐参与反应的种类及应用10-14

1.3.1 放出氮的反应10-13

1.3.2 N_2保留的反应13-14

1.4 芳基重氮盐的研究进展14-18

1.5 联苯及取代联苯的性质及用途18-22

1.5.1 联苯及取代联苯的性质18-19

1.5.2 联苯及取代联苯的用途19-22

1.6 联苯的合成方法22-27

1.6.1 联苯的合成方法简介22-27

1.6.2 联苯的各种合成方法比较27

1.7 结语27-28

1.8 课题的28-30

参考文献30-36
取代联苯的合成36-44

2.1 合成路线设计36

2.2 实验36-40

2.1 主要仪器36

2.2 主要试剂及药品36-37

2.3 实验37-40

2.3 结果与讨论40-43

2.3.1 中间体及产物的合成研究40-41

2.3.2 物Ia的波谱性质研究41-43

2.4 小结43

参考文献43-44
苯并恶唑类化合物的合成44-67

3.1 苯并恶唑类化合物的性质及用途44

3.2 苯并恶唑类化合物的合成方法44-46

3.

2.1 苯并恶唑类化合物的合成方法分类44-45

3.

2.2 合成路线设计45-46

3.3 实验46-55

3.1 主要仪器46-47

3.2 主要试剂及药品47

3.3 实验47-55

3.4 结果与讨论55-64

3.4.1 中间体及产物的合成研究58-59

3.4.2 物Ⅲc的波谱性质研究59-64

3.5 小结64-65

参考文献65-67
67-68
研究生期间发表论文68-69
致谢69