试议咪唑含咪唑基分子印迹聚硅氧烷材料合成与性能学术

论文导读：摘要7-9ABSTRACT9-11第一章绪论11-231分子印迹聚合物探讨进展11-231.1前言11-121.2分子印迹聚合物制备原理12-141.2.1预组织法12-131.2.2自组装法131.2.3牺牲空间法13-141.3分子印迹聚合物的制备策略14-171.3.1本体聚合141.3.2分散聚合14-151.3.3悬浮聚合151.3.4沉淀聚合法15-161.3.5表面印迹法16-171
摘要：自然界中的酶以其高效、专一、反应条件温和等特点成为一类重要的催化剂。但天然酶具有热敏感、稳定性差、耐受性差、提取困难、来源有限等缺点,严重制约了它的生产和运用。为了得到具有酶催化优点,又能克服其缺点的高效催化剂,科学工作者一直致力于人工酶探讨。在分子水平上模拟酶对底物的识别和催化功能已引起各国科学工作者的广泛关注。利用分子印迹策略制备的聚合物模拟酶催化剂,预期具有抗恶劣环境、高稳定、长寿命、制备简单、形状多样化等特点,能克服天然酶的一些缺点。分子印迹聚合物是利用分子印迹技术制备的具有与模板分子在空间结构和结合位点上相匹配的高分子聚合物。在分子印迹聚合物内部可以产生类似于酶活性中心孔穴,而且可以通过选用适当的模板、单体在孔穴内部构筑起催化作用的活性基团,这些基团以最佳取向在空间内进行确定的排列。由此分子印迹技术是设计新型人工模拟酶材料的最有效手段之一。运用印迹催化剂不仅可以部分替代相应天然酶催化剂,而且可适用于恶劣环境中,以而拓展了原有天然材料的适用范围,由此具有很好的运用前景。开展分子印迹模拟酶催化剂的设计与合成探讨,有助于认识天然酶的结构,受体-抗体作用机理,该探讨又有重要的论述作用。本论文采取非共价印迹法,选取对硝基苯甲酰胺为印迹分子,3-(N-咪唑基)丙基三乙氧基硅烷为功能单体,采取悬浮聚合法,通过水解缩合聚合反应,利用索氏抽提、乙醇洗脱等一系列的后处理策略去除模板分子,制备了含咪唑基的分子印迹聚合物(MIPs);探讨了功能单体在反应物中的比例、温度等条件对MlPs粒径的影响；利用透射电子显微镜对合成的MlPs形貌进行了浅析。实验结果表明,MIPs粒径的大小受功能单体的摩尔比例影响,并且MIPs的粒径随聚合温度的升高而增大。通过平衡吸附实验和选择性吸附实验,探讨了印迹聚合物的吸附性能和识别选择性能。模板分子与功能单体之间有着着氢键作用,可以构筑有效的识别位点,分子印迹聚合物吸附性能探讨表明,制备的MIPs有较好的吸附效果。通过模拟酶催化试验,对MIPs的催化4-硝基苯酚乙酸酯水解性能进行了详细地探讨。实验结果表明,在制pH值为7.5,反应温度为20℃的条件下,NIP2对4-硝基苯酚乙酸酯的水解反应几乎没有催化作用,而分子印迹聚硅氧烷微球对4-硝基苯酚乙酸酯的水解反应有一定的推动作用,它可加速4-硝基苯酚乙酸酯在KH2PO4/K2HPO4缓冲溶液(pH=7.5)中的水解反应。在缓冲溶液水解系统中加入空白聚硅氧烷微球NIP1,可提升4-硝基苯酚乙酸酯水解速度500%。关键词：分子印迹论文模拟酶论文聚硅氧烷论文咪唑论文催化水解论文
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ABSTRACT9-11
第一章 绪论11-23
1 分子印迹聚合物探讨进展11-23

1.1 前言11-12

1.2 分子印迹聚合物制备原理12-14

1.2.1 预组织法12-13

1.2.2 自组装法13

1.2.3 牺牲空间法13-14

1.3 分子印迹聚合物的制备策略14-17

1.3.1 本体聚合14

1.3.2 分散聚合14-15

1.3.3 悬浮聚合15

1.3.4 沉淀聚合法15-16

1.3.5 表面印迹法16-17

1.4 分子印迹聚合物的运用17-19

1.4.1 模拟酶催化17

1.4.2 传感器17-18

1.4.3 手性拆分18

1.4.4 固相萃取18-19

1.4.5 色谱分离19

1.5 分子印迹在模拟酶催化领域运用19-22

1.5.1 探讨进展19-20

1.5.2 分子印迹模拟酶的制备20-22

1.5.3 探讨分子印迹模拟酶的作用22

1.5.4 有着的不足22

1.6 本课题的探讨目的、作用和内容22-23

第二章 含咪唑基分子印迹聚硅氧烷材料的制备23-34
1 引言23-24
2 实验部分24-26

2.1 试剂与仪器24

2.

1.1 试剂24

2.

1.2 仪器24

2.2 制备3-(N-咪唑基)丙基三乙氧基硅烷功能单体24-25

2.3 分子印迹聚合物的制备25-26

3 实验结果与讨论26-33

3.1 3-(N-咪唑基)丙基三乙氧基硅烷功能单体26-28

3.

1.1 IR26-27

3.1.2 N论文导读：分子印迹聚合物催化水解反应测试42-454小结45-46第五章结论46-471本论文主要结论462进一步需要探讨的不足46-47参考文献47-55致谢55-56学位论文评阅及答辩情况表56上一页12
MR27-28

3.2 MIPs表征28-33

3.

2.1 UV28

3.

2.2 IR28-30

3.

2.3 TEM30-31

3.

2.4 模板分子与功能单体的相互作用31-32

3.

2.5 功能单体用量及反应温度的影响32-33

4 小结33-34
第三章 分子印迹聚合物的吸附性能34-40
1 引言34
2 实验部分34-35

2.1 实验试剂与仪器34-35

2.

1.1 试剂34

2.

1.2 仪器34-35

2.2 分子印迹聚合物吸附性能测试35

2.1 标准曲线绘制35

2.2 分子印迹聚合物吸附性能测试35

2.3 印迹聚合物选择性识别性能测试35

3 结果与讨论35-39

3.1 标准曲线的绘制35-37

3.2 吸附性能37-38

3.3 识别选择性38-39

4 总结39-40
第四章 分子印迹聚合物催化酯水解探讨40-46
1 引言40
2 实验部分40-42

2.1 实验试剂与仪器40-41

2.

1.1 试剂40

2.

1.2 仪器40-41

2.2 分子印迹聚合物催化酯水解41-42

2.1 配制缓冲溶液(PB)41

2.2 催化酯水解反应41-42

3 结果与讨论42-45

3.1 乙酸对硝基苯酚酯自发水解测试42

3.2 分子印迹聚合物催化水解反应测试42-45

4 小结45-46
第五章 结论46-47
1 本论文主要结论46
2 进一步需要探讨的不足46-47
参考文献47-55
致谢55-56
学位论文评阅及答辩情况表56