试议新西兰新博柴黄颗粒对内毒素致热新西兰兔解热机制

论文导读：
摘要：第一部分新博柴黄颗粒对内毒素致热新西兰兔的解热作用背景发热是一种临床上的常见症状，是一个含有多个环节、由多个因素共同参与的复杂历程，抑制或阻断发热历程中的某些环节可产生解热效应，达到防治体温升高或降低体温的目的。新博柴黄颗粒的主要成分为黄芩苷和柴胡苷[1]，柴胡、黄芩是古方小柴胡汤“和解少阳”的核心药对[2]。新博柴黄颗粒在临床运用广泛，解热效果显著，但是新博柴黄颗粒的解热机制尚不清楚，需进一步的探讨。目的:探讨新博柴黄颗粒对内毒素致热新西兰兔模型的解热作用。策略:90只新西兰兔，随机分为对照组（灌胃生理盐水10ml/kg+耳缘静脉注射生理盐水0.3ug/kg）；发热组（灌胃生理盐水10ml/kg+耳缘静脉注射内毒素0.3ug/kg）；柴黄1组（灌胃新博柴黄液10ml/kg共含柴黄8g+耳缘静脉注射内毒素0.3ug/kg）；柴黄2组（灌胃新博柴黄液10ml/kg共含柴黄4g+耳缘静脉注射内毒素0.3ug/kg）；柴黄3组（灌胃新博柴黄液10ml/kg共含柴黄2g+耳缘静脉注射内毒素0.3ug/kg）。每0.5小时测量肛温一次，共5小时。结果:新博柴黄颗粒不同剂量组均具有降低发热新西兰兔体温的作用，柴黄1组解热作用显著优于2或3组。结论:新博柴黄颗粒对内毒素致热新西兰兔有显著的解热作用。第二部分新博柴黄颗粒对内毒素致热新西兰兔血清、脑脊液中内生致热原的影响背景发热是临床上多种疾病的常见症状，其机制主要为外源性致热原作用于体内单核巨噬细胞产生并释放EP,近年来发现的EP包括白介素(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素(IFN)、巨噬细胞炎症蛋白-1(MIP-1)、IL-6等,EP将发热信息直接或间接送达下丘脑,下丘脑释放发热介质引起发热。目的：探讨新博柴黄颗粒对内毒素致热新西兰兔模型内生致热原的影响,进一步阐明新博柴黄颗粒的解热作用机制。策略:90只新西兰兔，随机分为对照组（灌胃生理盐水10ml/kg+耳缘静脉注射生理盐水0.3ug/kg）；发热组（灌胃生理盐水10ml/kg+耳缘静脉注射内毒素0.3ug/kg）；柴黄1组（灌胃新博柴黄液10ml/kg共含柴黄8g+耳缘静脉注射内毒素0.3ug/kg）；柴黄2组（灌胃新博柴黄液10ml/kg共含柴黄4g+耳缘静脉注射内毒素0.3ug/kg）；柴黄3组（灌胃新博柴黄液10ml/kg共含柴黄2g+耳缘静论文导读：影响,进一步阐明新博柴黄颗粒的解热作用机制。策略:90只新西兰兔，随机分为对照组（灌胃生理盐水10ml/kg+耳缘静脉注射生理盐水0.3ug/kg）；发热组（灌胃生理盐水10ml/kg+耳缘静脉注射内毒素0.3ug/kg）；柴黄1组（灌胃新博柴黄液10ml/kg共含柴黄8g+耳缘静脉注射内毒素0.3ug/kg）；柴黄2组（灌胃新博柴黄液10ml/kg共含柴黄4g+耳缘静脉注射
脉注射内毒素0.3ug/kg）。每0.5小时测量肛温一次，共5小时，用放射免疫法（RIA）测定两个发热高峰血清及脑脊液中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量。并将柴黄3个剂量组的温度变化抑制率与IL-1β、TNF-α、IL-6含量变化抑制率分别作相关性浅析。结果:新博柴黄颗粒不同剂量组均具有降低发热新西兰兔体温的作用，具有降低脑脊液及血清中IL-1β、TNF-α和IL-6含量作用。柴黄1组解热作用显著优于2或3组。相关浅析表明，新博柴黄颗粒对新西兰兔的体温变化抑制率与致热后1h、3h新西兰兔血清、脑脊液中IL-1β、IL-6、TNF-α含量变化抑制率之间呈正相关(P0.05)。结论:1.新博柴黄颗粒可显著降低内毒素致热新西兰兔血液及脑脊液中的内生致热原IL-1β、TNF-α和IL-6；2.新博柴黄颗粒的解热作用机制可能与减少血液及脑脊液中内生致热原IL-1β、TNF-α和IL-6的含量有关。第三部分新博柴黄颗粒对内毒素致热新西兰兔脑脊液、下丘脑中中枢性发热介质的影响背景：发热是一个由多因子参与及相互作用的复杂历程，其机制为发热激活物作用于某些细胞产生和释放内生致热原(EP)， EP作用于下丘脑产生中枢性发热介质，中枢性发热介质再作用于体温调节中枢使调定点上移，产热增加，散热减少，体温上升，以而导致发热。抑制或阻断EP和/或中枢性发热介质可产生解热效应，达到防治体温升高或降低体温的目的。现已知的中枢性发热介质包括促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、前列腺素E2(PGE2)、精氨酸加压素(P)和黑素细胞刺激素(α-MSH)等。目的：探讨新博柴黄颗粒对内毒素致热新西兰兔模型脑脊液、下丘脑中中枢性发热介质的影响,进一步阐明新博柴黄颗粒的解热作用机制。策略:90只新西兰兔，随机分为对照组（灌胃生理盐水10ml/kg+耳缘静脉注射生理盐水0.3ug/kg）；发热组（灌胃生理盐水10ml/kg+耳缘静脉注射内毒素0.3ug/kg）；柴黄1组（灌胃新博柴黄液10ml/kg共含柴黄8g+耳缘静脉注射内毒素0.3ug/kg）；柴黄2组（灌胃新博柴黄液10ml/kg共含柴黄4g+耳缘静脉注射内毒素0.3ug/kg）；柴黄3组（灌胃新博柴黄液10ml/kg共含柴黄2g+耳缘静脉注射内毒素0.3ug/kg）。每0.5小时测量肛温一论文导读：02结果40-413.讨论41-42小结42参考文献42-44附图44-47全文总结47-48文献综述48-60参考文献56-60致谢60-61攻读学位期间文章发表和学术活动61-62上一页123
次，共5小时，用放射免疫法（RIA）测定两个发热高峰脑脊液及下丘脑组织中前列腺素E2(PGE2)、精氨酸加压素(P)含量。并将柴黄3个剂量组的温度变化抑制率PGE2和P含量变化抑制率分别作相关性浅析。结果:新博柴黄颗粒不同剂量组均具有降低发热新西兰兔体温的作用，具有降低脑脊液和下丘脑中PGE2的作用，具有升高脑脊液和下丘脑中P含量的作用。柴黄1组解热作用显著优于2或3组。相关浅析表明，新博柴黄颗粒对新西兰兔的体温变化抑制率与致热后1h、3h新西兰兔脑脊液、下丘脑中PGE2含量变化抑制率之间呈正相关(P0.05)，与致热后3h脑脊液、下丘脑中P含量变化抑制率之间呈负相关（P0.05）。结论:1.新博柴黄颗粒对内毒素致热新西兰兔脑脊液和下丘脑中的PGE2、P产生显著影响；2.新博柴黄颗粒的解热作用机制可能与减少中枢性正调节介质PGE2，增加中枢性负调节介质P有关。关键词：新博柴黄颗粒论文内毒素论文新西兰兔论文解热作用论文新博柴黄颗粒论文新西兰兔论文解热机制论文内生致热原论文新博柴黄颗粒论文新西兰兔论文解热机制论文中枢性发热介质论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。英汉缩略语名词对照5-6
中文摘要6-11
英文摘要11-19
前言19-21
参考文献20-21
第一部分 新博柴黄颗粒对内毒素致热新西兰兔的解热作用21-28
背景21
1 材料和策略21-23
2 结果23
3 讨论23-24
小结24
参考文献24-26
附图26-28
第二部分 新博柴黄颗粒对内毒素致热新西兰兔血清、脑脊液中内生致热原的影响28-38
背景28
1 材料和策略28-30
2 结果30-32
3 讨论32
小结32
参考文献32-34
附图34-38
第三部分 新博柴黄颗粒对内毒素致热新西兰兔脑脊液、下丘脑中中枢性发热介质的影响38-47
背景38

1.材料和策略38-40

2 结果40-41

3.讨论41-42

小结42
参考文献42-44
附图44-47
全文总结47-48
文献综述48-60
参考文献56-60
致谢60-61
攻读学位期间文章发表和学术活动61-62